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2026 DIA药物信息大会暨展览会开幕式在上海浦东举行 | 激发监管、研发与全球可及性的创新价值

 作者：本站编辑  2026-05-14 22:49:33  0

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2026年5月14日上午，2026 DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂盛大开幕。大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值” 为主题，吸引全球40多个国家和地区的医药创新领域的专业人士参会，其中包括国内外500余位讲者嘉宾、12个国际药品监管机构的代表团，并设有500家国内外知名企业、医疗机构、研究中心的展位，共同构建开放、前沿、跨界的国际交流平台。

作为药物研发、监管科学与产业协同领域备受瞩目的年度盛会，本届大会就新药研发、国际监管协作、临床价值转化、医保支付、创新生态等关键议题展开深度交流，持续推动中国与全球医药创新生态的深度融合。

开幕致辞：

共建开放协同的全球创新生态

大会开幕式由DIA全球高级副总裁、中国董事总经理王彤焱博士致欢迎辞。她以“Together 我们团结合作，Together 我们聚力前行”开启大会序幕，并表示DIA始终致力于全球医药研发生态建设与能力提升。

王彤焱博士

大会联席主席——中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁，礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士分别致辞并介绍重要来宾。

大会联席主席：王莉博士、李宁院长

国家医疗保障局办公室主任朱永峰在致辞中表示，中国医保通过多层次保障体系构建、医保目录动态调整、医保综合价值评估，持续加快创新药可及性提升，并将继续推动开放合作，让更多创新成果惠及全球患者。

朱永峰

上海市政府副秘书长张英表示，生物医药作为上海重点发展的三大先导产业，目前已形成全覆盖、全链条、全要素的产业生态独特优势。上海发布了营商环境9.0版方案，打造更好产业生态，帮助更多企业链接全球。期待参加此次大会的医药创新领域代表持续聚焦监管协同创新，加强国内外药械监管规则对标互认，提升创新药械全球同步研发、同步上市效率。聚力源头研发突破，围绕前沿靶点、细胞基因治疗、高端器械等重点方向，深化产学研用协同攻关，加快成果转化。聚势全球合作共赢，依托大会平台深化国际技术交流、项目对接、人才互通，促进创新成果共享、产业链供应链互补，共同书写全球生物医药产业创新发展新篇章。

张英

DIA全球首席执行官Marwan Fathallah表示，中国正日益成为全球医药创新的重要力量，在监管优化、研发加速与临床研究等方面持续释放活力。作为国际化、中立的学术平台，DIA将持续推动监管机构、产业界与学术界之间的对话与协作，共同探索全球医疗健康创新发展的未来路径。

Marwan Fathallah

主旨演讲：

汇聚 · 共生 · 回响

在大会主旨演讲环节，多位国际知名专家围绕全球研发趋势、创新生态构建与患者需求展开分享。

美国Tufts大学医学院药物开发研究中心执行主任兼教授Kenneth Getz发表题为《重新构想全球临床开发：迈向2030之路》的主题演讲，系统分析全球临床开发模式演变趋势，并展望未来研发效率提升路径。

Kenneth Getz

上海交通大学医学院附属胸科医院终身教授、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授以《中国药物创新融入全球生态》为题，分享中国创新药全球化进程及未来路径。

陆舜教授

北京大学新闻与传播学院教授胡泳博士以患者与照护者视角，发表《照护与希望：用创新照见未被满足的AD症患者需求》主旨演讲，围绕阿尔茨海默病（AD）患者的未被满足需求，探讨创新如何推动照护体系升级，并进一步阐释医疗创新的人文价值与社会意义。

胡泳博士

在挑战中寻求合作：

DIA 2026全球药监高层上海对话

在开幕式平行特别论坛“国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来”中，DIA全球会士及董事会成员李自力博士担任主持，来自八个主要国家和地区的药监机构高层围绕全球监管合作未来展开深度交流，探讨如何在差异中建立信任，在挑战中深化合作。

与会嘉宾聚焦人工智能、罕见病、细胞基因治疗、国际多中心临床试验等热点议题，分享各自在监管改革、审评提速、国际协作与创新支持方面的最新实践，并一致表示，在全球环境复杂多变的背景下，更需要坚持以科学和患者为中心，深化国际监管协同，推动创新药物更高效、更安全地惠及全球患者。

主持人

李自力医学博士

DIA全球会士及董事会成员

Mark Abdoo

美国食品药品监督管理局（FDA）全球政策与战略副局长

Alison Cave 博士

英国药品和保健品监管局（MHRA）首席安全官

Raymond Chua

新加坡卫生科学局（HSA）首席执行官

Adel Alharf 博士

沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）副局长

Diogo Penha Soares

巴西国家卫生监督局（ANVISA）副局长

William Adi Teja 博士

印尼药品食品监督管理局（BPOM）药物、麻醉品、精神药物、前体物质及成瘾物质控制副局长

翁新愚博士

中国食品药品国际交流中心副主任

陈诗涛（Lot Chan）

中国香港特别行政区卫生署助理署长、CMPR筹备办公室负责人

在瓶颈处寻找突破：

临床研究赋能创新——

基础科研与研究中心助力全球新药研发

另一场开幕式平行特别论坛“基础科研及临床研究中心助力全球新药创新”，由阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士主持。来自全球顶尖科研机构、临床研究中心及产业界的专家围绕基础研究、临床转化与全球协作展开深入讨论。论坛聚焦“如何让创新速度真正转化为患者价值”这一核心议题，从中国创新生态、全球临床研发趋势，到AI赋能、研究型医院建设、失败案例反馈机制以及患者参与等多个维度展开交流。