2026年4月21–23日，CPHI Japan将在日本东京国际展览中心（Tokyo Big Sight）举行。作为全球制药行业的重要盛会，本届展会预计将吸引来自70多个国家和地区的3.5万余名专业观众及800多家参展企业，共同探讨亚太医药创新趋势与合作机遇。
朗华制药将协同母公司维亚生物亮相本次大会，我们诚邀您莅临3A-28展位，现场洽谈交流，共谋合作发展！
展会信息
2026年4月21–23日
日本·东京国际展览中心
3A-28（East Hall 3）
如需现场深入交流或有小分子及多肽CDMO需求，欢迎提前预约会议，我们将安排商务团队与您对接。
联系邮箱：bd@langhuapharma.com
服务介绍
一站式CMC/CDMO服务能力
化学原料药及制剂研发、生产一体化服务：在上海、台州、宁波设有三个研发中心，超过15年与国际制药大公司合作经验。
AI赋能多肽CRDMO全流程服务
依托AI技术驱动多肽设计，构建基于干湿实验闭环的成药性分析体系；提供高质量多肽库构建与定制合成服务；通过创新混合工艺实现从研发到商业化的高效规模化生产；具备成熟的GLP-1开发与服务能力，提供口服多肽一体化解决方案。
一流研发团队、设备、多样化的技术平台
拥有经验丰富的技术团队，覆盖研发、生产及注册申报各环节。擅长运用流动化学、酶催化、光化学、金属催化偶联等先进合成技术，解决原料药或中间体工艺路线长、成本高、工艺复杂等难题。同时，依托口服制剂等特色制剂平台，攻克难溶、稳定性差及缓控释等复杂剂型的开发与生产挑战。
满足全球标准的GMP、EHS体系
生产基地多次通过全球监管机构的cGMP审计，包括FDA、EDQM、NMPA、PMDA、世卫组织等，并多次通过国际制药公司的EHS专项审计和PSCI审计。
一站式供应链解决方案
拥有完善的供应商管理体系、全球化物料采购及端到端供应链管理，确保从临床试验到商业化供应的稳定、按时交付，为客户提供安全、可靠、全球可持续的药品供应。
关于朗华制药
朗华制药是集研发及生产一体化运作的综合性企业。作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物的全资子公司，朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂，从临床前到商业化供应，覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案。拥有上海、台州、宁波三个研发中心，高层次研发人才200多名，领军人物均曾在跨国药企工作多年，具有丰富的创新药原料药和制剂的工艺研发、放大生产和申报经验。
浙江朗华制药有限公司
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官网：www.langhuapharma.com
