报告时间：4月10日 14:45-15:10
报告题目：罗氏新型FcRn层析柱在抗体药半衰期预测中的应用
报告人：李岩，罗氏诊断产品(上海)有限公司，科研价值经理
上海东星科技进出口有限公司(简称“东星公司”)成立于1994年，是经上海市外经委批准设立、隶属于上海市国资委系统的国有控股对外贸易企业。
公司立足上海、服务全国，以"为科技领域提供专业贸易服务"为核心定位，具有国际贸易和国内贸易双重功能，拥有一支经验丰富的专业化团队为客户提供高效、优质的服务。
自成立以来，公司深耕科研领域贸易服务三十余年，核心业务聚焦科学仪器、医疗器械、化学试剂等科研产品的进出口服务，服务对象覆盖各大专院校、医院、研究机构、研发中心及高科技企业，已成为国内科研仪器设备和医疗器械进口领域的骨干企业。
在核心业务板块，公司是罗氏诊断工业原料的中国区独家总经销商，已持续代理该品牌二十余年，所提供的体外诊断原料覆盖临床生化、免疫酶、底物、分子生物学等多个关键领域，为国内生产企业、大型研究所及研发中心的相关研发与生产提供稳定支持。业务版图辐射全球，已与美国、日本、德国、法国、荷兰、英国、澳大利亚等国家及地区的百余家外商企业建立长期稳定的合作关系，在行业内享有良好的市场声誉。
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AM
09:00-09:10
大会致辞
09:10-09:40
Biophysical analysis of stability and structure of polypeptides
史力 | 怡道生物科技（苏州）有限公司，董事长
09:40-10:10
肿瘤疫苗的研究
黄永焯 | 中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院 课题组长，研究员
10:10-10:40
人工智能驱动的可电离脂质分子设计用于mRNA递送欧阳德方 | 澳门大学，PI
10:40-11:00
茶歇时间
11:00-11:30
生物药制剂和质量研究若干进展
方伟杰 | 浙江大学药学院，研究员
11:30-12:00
全球生物药稳定性研究新趋势
特邀嘉宾确认中
12:00-13:30
午餐时间
PM
13:30-13:55
浅谈抗体药物稳定性研究
宁婷婷 | 江苏先声药业有限公司，质量控制部负责人
13:55-14:20
双多抗体制剂及稳定性研究
高伟平 | 澳斯康生物集团研发中心 分析制剂部总监
14:20-14:45
复杂分子溶液剂制剂开发风险与控制策略
周开蒙 | 恒瑞医药，副总经理
14:45-15:10
罗氏新型FcRn层析柱在抗体药半衰期预测中的应用李岩 | 罗氏诊断产品（上海）有限公司，科研价值经理
15:10-15:35
从ADC到XDC，偶联制剂产品开发的挑战
贾春媛 | 药明合联， 偶联制剂技术开发负责人
15:35-16:00
破解生物药稳定性瓶颈：从全球领先案例看未来研发路径
高天歌 | NanoTemper ，应用技术专家
16:00-16:25
表界面对于生物制剂稳定性的影响
吴昊 | 沈阳药科大学，副教授
16:25-16:50
光散射技术在生物药绝对生物物理特性表征中的应用
朱子丰 | 明捷医药，副总经理
16:50-17:15
药辅同源概念解析及其在生物制药稳定性中的角色与创新应用
陈悦 | 浙江省食品药品检验研究院药用辅料与包装材料检验研究所，所长
17:15-17:45
圆桌讨论
周开蒙 | 恒瑞医药，副总经理
刘婧| 百济神州，生物药技术开发部，制剂产品开发执行总监
方言 | 上海齐鲁制药研究中心有限公司，生物技术开发部高级总监
贾春媛 | 药明合联， 偶联制剂技术开发负责人
PM
13:30-14:00
新型生物制品质量控制
邓祖跃 | 第十二届国家药典委员，国家生物制品注册及生产现场检查员
14:00-14:30
寡核苷酸治疗药物CMC阶段分析表征与杂质控制
刘婷 | 杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司，分析负责人
14:30-15:00
环形RNA制剂的稳定性研究
吴镜媛 | 上海环码生物医药有限公司，CMC高级总监
15:00-15:30
核酸药物制剂稳定性策略：从制剂设计到临床桥接的系统性思考；
王环宇 | 悦康药业核酸创新药制剂总监
15:30-16:00
用于先进疗法的新型递送系统的成药之路朱敏 | 上海臻格生物技术有限公司，CTO
16:00-16:30
外泌体药物产业化的关键一环：CMC 稳定性开发进展
吴庭鹤 | 科恩里斯生物创始人、CEO
16:30-17:00
体内 CAR-T产品的规模化生产，检测及商业化考量王立军 | 行诚生物科技有限公司，CEO
17:00-17:30
外泌体药物载体开发的技术挑战高博 | 志恒生物，董事长&创始人
AM
09:00-09:25
高浓度预充针皮下注射产品开发的考量
吴俊 | 百济神州有限公司，制剂开发经理
09:25-09:50
高浓度制剂的表征方案：浓度、粘度和稳定性
朱文通 | Unchained Labs，分析产品应用科学家
09:50-10:15
高浓度高剂量皮下抗体制剂开发策略讨论与思考
于磊 | 凯惠睿智生物科技（上海）有限公司，生物技术副总裁
10:15-10:40
智能冷冻技术助力高浓度制剂的渗透压检测
杨敏| Advanced Instruments，亚太区产品应用专家
10:40-10:50
茶歇时间
PM
10:50-11:15
复杂体系中生物偶联药物分析新方法研究
王启钦 | 暨南大学药物分析研究中心，副主任
11:15-11:40
电荷检测质谱（CDMS）在生物药物开发中的应用
聂爱英 | Waters上海（科技）有限公司，全国药物大分子应用经理
11:40-12:05
生物分子结构稳定性研究新技术和应用分享
瞿飞| Redshift Bio，亚太区总经理
12:05-13:30
午餐时间
13:30-14:00
广谱抗病毒海洋蛋白制剂的研制
熊长云 | 宁波君健生物科技有限公司，CEO
14:00-14:30
主题确认中
黄庆 | 正大天晴南京顺欣制药有限公司，副总经理
14:30-15:00
“快准全”理念驱动下的生物药质控技术探索
郭怀祖 | 大分子药物与规模化制备全国重点实验室，副主任
15:00-15:30
生物药配伍稳定性研究策略和案例解析
程洪杰 | 贝达药业股份有限公司，分析经理
15:30-16:00
基于贝叶斯统计方法的药物稳定性评价与有效期预测研究
王英武 | 吉林大学，生命科学学院教授
09:00-09:30
丙交酯乙交酯共聚物质量研究进展
袁耀佐 | 江苏省药品监督检验研究院，检验技术研究室主任
09:30-10:00
mRNA-LNP药物稳定性探讨
蒋玉航 | 苏州艾博生物科技有限公司，高级总监
10:00-10:30
小核酸制剂开发稳定性研究案例分享
黑明阳 | 信达生物制药集团，制剂工艺总监
10:30-10:50
茶歇时间
10:50-11:20
细胞治疗类产品的稳定性研究及监管关注重点
张长风 | 上药生物治疗，质量与注册总监
11:20-12:00
圆桌讨论
袁耀佐 | 江苏省药品监督检验研究院，检验技术研究室主任
张长风 | 上药生物治疗，质量与注册总监
黑明阳 | 信达生物制药集团，制剂工艺总监
屠老师 | 资深检查专家
12:00-13:30
午餐时间
13:30-14:00
细胞基因治疗产品企业质量体系搭建和境内外注册核查关注点
屠老师 | 资深检查专家
14:00-14:30
多能干细胞衍生细胞治疗产品的“活”稳定性挑战与应对策略
吴军峰 | 跃赛生物，CMC高级副总裁
14:30-15:00
iPSC细胞治疗稳定性策略
霍德生物
15:00-15:30
外泌体药物的稳定性表征方法
特邀嘉宾确认中
15:30-16:00
AAV载体完整性的表征与控制特邀嘉宾确认中
会议日程以现场为准，更多嘉宾行程正在确认中……
大会开放若干个展位：更多现场展位火热抢订中，可为从事合成生物学与现代生物技术应用与产品型企业、底层技术、研发&检测机构、合成生物学配套仪器、设备、设施、产业园、投融资机构等提供展示机会：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
张女士15005862516(微信同号)
