Earendil Labs是一家人工智能驱动的生物技术公司，致力于推进下一代生物制剂的发展，近期宣布已在多轮融资中筹集了7.87亿美元。投资包括一批全球领先的投资者，包括Dimension Capital、DST global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital、赛诺菲、由高瓴和辉瑞创建生物技术发展基金，以及其他现有和新技术以及医疗保健领域的投资者。
Earendil Labs为华深智药海外公司。
这笔资金将加速Earendil Labs的人工智能驱动研发平台，扩大其跨学科团队，并推进不断增长的抗体和生物制剂项目，目标是为严重疾病患者提供FIC和BIC产品和疗法。
关于Earendil Labs
EarendilLabs是一家人工智能生物技术公司，致力于为自身免疫性疾病、癌症和其他严重未满足医疗需求的领域的患者开发下一代生物制品。通过在整个研发生命周期中整合人工智能，Earendil Labs及其附属公司Helixon Therapeutics一直在构建一个可扩展的引擎，以系统地生成和推进高质量的治疗方案。
该公司的人工智能原生方法能够高效地创建、优化和开发基于蛋白质的生物制剂，有可能成为FIC和BIC产品和疗法，将计算创新转化为真正的临床和患者影响。通过内部管线研发和战略合作伙伴关系的结合，Earendil Labs旨在为全球患者提供变革性药物。
免疫学和炎症项目管线
资料来源：
--https://www.prnewswire.com/news-releases/earendil-labs-announces-787-million-in-financing-to-scale-ai-driven-biologics-discovery-and-development-302719748.html
--https://www.earendil.bio/pipeline
大会背景
2026年是中国医药产业高质量发展的关键之年，随着《中国药典》2025年版的正式颁布实施，药品标准体系迎来全面升级，新技术、新方法、新理念的引入为制药行业带来了前所未有的机遇与挑战，新版药典进一步强化了药品全生命周期的质量控制要求，深化了数字化、智能化技术在药品检验中的应用，同时对创新药、生物药、中药等领域的标准提出了更高要求。在此背景下,为了让制药企业、检验机构及科研单位亟需深入解读新药典变化，探索前沿技术应用路径,由中国医药教育协会主办的“PIC2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会”，将于2026年3月26-27日在杭州隆重举行。
大会信息
· 会议名称 PIC2026第三届制药产业大会暨第十四届药品检验技术大会
· 大会时间 2026年03月26-27日
· 大会主题 新药典、新标准、新技术——驱动制药产业高质量发展
· 主办单位 中国医药教育协会
· 承办单位 中国医药教育协会制药技术专业委员会 杭州奇易科技有限公司 药检汇 钱塘MAH研究院
· 协办单位 浙江省药品食品包装药用辅料行业协会 浙江省药学会MAH服务与协作专委会 浙江省医药行业协会生物医药分会 浙江省药品MAH转化平台
· 学术支持
浙江省药学会药物分析专业委员会
· 大会地点中国·杭州
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大会版块
01
大会嘉宾
02
大会日程
03
大会开幕式/主会场3月26日上午丨宴会厅主持人：姜 红丨湖北省药品监督检验研究院原院长
09:00-09:10
开幕式致辞药检汇创始人、中国医药教育协会制药技术专业委员会副秘书长
09:10-09:50
药品审评审批制度改革支持创新药产业高质量发展孔繁圃丨国家药品监督管理局药品审评中心原主任
09:50-10:40
监管科学-让生物医药产业更好守护健康陈 魁丨浙江省药品监督管理与产业发展研究会执行会长、浙江省药监局原副局长
10:40-11:10
茶歇/Break
11:10-12:00
《中国药典》中药标准与监管政策的历程石上梅丨国家药典委员会原中药处处长
12:00-13:30
午餐/lunch
化药质控与分析专场3月26日下午丨宴会厅287主持人：杨伟峰丨浙江省食品药品检验研究院原化药所副所长
13:30-14:10
《中国药典》（2025年版）质量控制要求的更新与变化刘海静丨陕西省食品药品检验研究院原院长
14:10-14:40
SCIEX质谱助力化学药物质量控制与分析靳祖珑丨SCIEX中国应用工程师
14:40-15:20
《0861》残留溶剂通则解读及实施后注意事项陈民辉丨江苏省药品监督检验研究院化学药品检验二室主任
15:20-15:50
茶歇/Break
15:50-16:20
化学合成多肽类药物质量控制一体化解决方案韩美英丨岛津企业管理（中国）有限公司生物药行业资深专家
16:20-17:00
新版无菌附录下的无菌保障体系建设——从屏障技术到全流程质量管控张 燕丨江苏恒瑞医药股份有限公司司质量负责人
中药质量控制专场3月26日下午丨宴会厅288主持人：省药品检验研究院专家
13:30-14:10
《中药生产监督管理专门规定》解读茅向军丨贵州省食品药品检验所原党委书记
14:10-14:40
25版《中国药典》称重指导原则解读郁佳杰 丨赛多利斯称重技术支持
14:40-15:20
从国家药品抽检谈中药质量控制张清波丨黑龙江省药品检验研究院原院长
15:20-15:50
茶歇/Break
15:50-16:20
禁限用农药残留检测质量控制原则郭雪萍丨上海微谱检测科技集团股份有限公司技术总监
16:20-17:00
华润三九炒炙工艺的智能化转型与产线建设高 波丨华润三九医药股份有限公司研发总监
委托生产与技术转移专场3月26日下午丨宴会厅289主持人：杨盛凯丨钱塘MAH研究院
13:30-14:00
新规背景下药品委托生产监管要点深度解析龙政军丨陕西省药品监督管理局原二级巡视员
14:00-14:30
MAH新规下委托生产的风险及应对策略章 熠丨博之锐生物制药有限公司质量总监
14:30-15:00
药品委托生产共线风险评估和防控张 昀丨杭州中美华东制药有限公司副总经理
15:00-15:30
茶歇/Break
15:30-16:00
MAH 制度下受托产品技术转移的关键节点控制及技术难点分析郭富城丨华益药业科技（安徽）有限公司技术中心主任
16:00-16:30
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析蔡 晔丨先声药业有限公司质量总监
16:30-17:00
MAH新规下药品上市后变更案例分享王宗敏丨江苏省药品监督管理局原处长、一级调研员
17:00-17:15
药品委托生产全生命周期中如何保障微生物质控合规？葛建仪丨保臧生物创始人
生物药监管与质控专场3月26日下午丨宴会厅238主持人：余露山丨浙江大学药物代谢和药物分析研究所所长
13:30-14:10
生物药全链条质量控制与风险管控姜 红丨湖北省药品监督检验研究院原院长
14:10-14:50
生物制品注册核查和GMP符合性检查要点屠老师丨生物制品资深检查专家
14:50-15:20
生物制品复杂基质的热原检测研究李雪雪丨湖州申科生物技术股份有限公司热原技术专家
15:20-15:40
茶歇/Break
15:40-16:20
新型生物技术药物生物活性测定研究史清水丨江苏省药品监督检验研究院原副院长
16:20-17:00
生物药的快速无菌检测余露山丨浙江大学药物代谢和药物分析研究所所长、博士生导师
药包材与辅料专场3月27日上午丨宴会厅287主持人：俞 辉丨浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长
09:00-09:30
2025年版中国药典辅料标准体系孙春萌丨中国药科大学药学院教授
09:30-10:00
药包材检测仪器与前沿技术分享鞠仁广丨济南兰光机电技术有限公司高级应用工程师
10:00-10:30
药用辅料关键质量属性研究及应用于标准制修订的考量刘雁鸣丨湖南省药品检验检测研究院原副院长
10:30-11:00
茶歇/Break
11:00-11:30
国家药包材标准的沿革俞 辉丨浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长
11:30-12:00
“药辅同源，从药典标准到产业实践”陈 悦丨浙江省食品药品检验研究院药用辅料和包装材料检验研究所所长
微生物检验检测专场3月27日上午丨宴会厅288主持人：药检汇
09:00-09:30
新法规下洁净环境微生物监测及控制策略张老师丨省级检验机构专家
09:30-10:00
药典微生物检验痛点破局：成品培养基与质控菌种的标准化应用技术探讨王诗琦丨广东环凯微生物科技有限公司微生物技术支持
10:00-10:30
微生物实验室生物安全备案及风险评估张老师丨省级检验机构专家
10:30-11:00
茶歇/Break
11:00-11:30
MALDI-TOF MS在药品微生物污染溯源中的应用戴任祥丨南通凯恒生物科技发展有限公司质量总监
11:30-12:00
流式细胞术在微生物快检中的应用张 蕾丨江苏省食品药品监督检验研究院药品微生物室主任
实验室管理与自动化专场3月27日上午丨宴会厅238主持人：赵 源丨杭州开源云创科技有限公司总经理
09:00-09:50
实验室质量体系建设及管理要点袁 军丨四川省药品检验研究院原院长
09:50-10:20
实验室流程智能化对接方案张之旭丨安捷伦实验室自动化解决方案顾问
10:20-10:50
AI+自主智能体打造行业领先的数智化分析检测实验室周 辉丨苏州镁伽科技有限公司资深产品经理
10:50-11:20
茶歇/Break
11:20-12:00
利用AI进行药物警戒工作的探究赵 源丨杭州开源云创科技有限公司总经理
GMP监管合规专场3月27日下午丨宴会厅287主持人：曹 梅丨山东法默康医药科技有限公司
13:30-14:30
欧美日对于GMP监管趋势和应对策略杨冠宇丨中国大冢制药有限公司质量受权人
14:30-14:50
茶歇/Break
14:50-15:40
新药品管理法实施条例要点解读张 强丨山东法默康医药科技有限公司总经理
15:40-16:30
偏差与变更检查要点分析张 强丨山东法默康医药科技有限公司总经理
验证与确认专场3月27日下午丨宴会厅288主持人：药检汇
13:30-14:30
TOC在清洁验证中的应用杭州启鲲科技有限公司
14:30-14:50
茶歇/Break
14:50-15:40
无菌干预管理与应用赵晓科丨奥星集团验证主题专家
15:40-16:30
计算机化系统的实际应用与管理知名咨询服务有限公司技术总监
*议题以会议现场为准
参会对象
04
参会报名
05
▍转发朋友圈活动
第1步：扫描下方二维码，免费参会报名↓
第2步：转发推文至朋友圈（所有人可见）
保留至3月26日，凭朋友圈现场领礼品
添加时请备注：制药产业大会，单位名称、姓名
▍注意事项
2、大几十种品类丰富的礼品
联系我们
?参展联系人：
郝经理，18657193430（微信同号）
?参会联系人：陈经理，18767102132
往届回顾
06
届时
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