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聚焦西南，共赴产业新程，正和·第十五届细胞生物产业大会暨第六届国际细胞治疗与再生医学展览会将于3月5-6日在成都首座万豪酒店举办，展示前沿领域中药物研发、CMC开发、临床应用、再生医学、外泌体、产业投资等精彩内容，助力推动细胞生物产业和再生医学领域的创新发展与成果转化。
安纳吉细胞生物科技有限公司将重磅亮相本次展会，展位号为：B39。届时康立泰生物医药(青岛)有限公司 研发部副总监——郑彬彬，将发表以《免疫细胞治疗创新药发展趋势》为主题的报告分享，欢迎行业同仁合作交流！
引言Treg 细胞与免疫耐受的科学共识
调节性 T 细胞（Treg）是维持免疫稳态和外周免疫耐受的关键细胞群体。大量研究表明，Treg 细胞在防止自身免疫反应、调控炎症强度以及限制免疫病理损伤中发挥不可替代的作用。Treg 细胞数量或功能异常与多种自身免疫病、器官移植排斥反应以及肿瘤免疫微环境密切相关。
近年来，围绕 Treg 细胞分化机制、稳定性维持以及免疫抑制功能的研究不断深化。2025 年诺贝尔生理学或医学奖对外周免疫耐受机制奠基性研究的肯定，进一步凸显了 Treg 细胞在免疫学理论体系和转化医学中的基础性地位。
随着 Treg 相关研究从基础机制逐步走向应用探索，如何在体外稳定、高效地获得高纯度且功能完整的人源 Treg 细胞，已成为科研和临床前研究中的关键技术问题。
Treg 细胞的定义与表型特征
人源 Treg 细胞通常被定义为一类表达CD4、CD25（高表达）及转录因子 Foxp3 的 T 细胞亚群。其中，Foxp3 被认为是 Treg 细胞谱系稳定性和免疫抑制功能维持的核心调控因子。
在实验研究中，Treg 细胞的标准鉴定策略通常包括：
表面标志物：CD4⁺ CD25⁺
细胞内标志物：Foxp3⁺
结合功能实验验证其免疫抑制活性
Treg 细胞介导免疫抑制的多重机制
Treg 细胞并非通过单一通路发挥作用，而是通过多层级、协同的调控机制实现对免疫反应的精细控制，主要包括：
1.颗粒酶/穿孔素介导的细胞溶解通过 1.颗粒酶/穿孔素介导临近细胞的溶解，死亡；
2.免疫调节性细胞因子的分泌
分泌 IL-10、TGF-β 等抗炎因子，限制炎症反应并促进免疫耐受状态形成；
3.免疫代谢调控通过 CD39/CD73 通路生成腺苷，重塑局部免疫代谢微环境，从而抑制效应免疫细胞功能；
4.指导抗原呈递细胞（APC）的成熟与功能抑制树突状细胞成熟，降低其免疫激活潜能，进一步放大免疫抑制效应；
5.为建立免疫耐受而分泌的细胞外囊泡
通过分泌的细胞外囊泡，诱导其他细胞的表观遗传变化，改变周围免疫微环境，诱导免疫耐受。
这些机制共同构成了 Treg 细胞在免疫系统中的“稳态调控网络”。
Treg 细胞的研究与应用场景
自身免疫病研究
Treg 细胞数量或功能缺陷被认为是系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1 型糖尿病等疾病的重要免疫学基础。稳定扩增的 Treg 细胞为疾病机制研究和治疗策略探索提供了重要工具。
肿瘤免疫研究
在肿瘤微环境中，Treg 细胞通过抑制抗肿瘤免疫反应参与免疫逃逸过程，同时也在控 制免疫治疗相关炎症毒性中发挥作用。 针对 Treg 细胞的精准调控，是肿瘤免疫研究的重要方向。
器官移植与免疫耐受
Treg 细胞可诱导供体特异性免疫耐受，为减少长期免疫抑制剂使用、实现功能性移植耐受提供理论和实验基础。体外扩增 Treg 细胞的技术挑战
传统 Treg 扩增方法通常存在以下局限：
依赖滋养层细胞，操作复杂且重复性有限
使用动物源性成分，增加批次差异和转化风险
培养周期长，Foxp3 稳定性和功能一致性难以保证
因此，建立一种成分明确、作标准化、可重复性高 的 Treg 细胞体外扩增体系，是当前领域的重要技术需求。
Treg 细胞激活扩增培养试剂盒：科研与临床转化的得力助手
产品概述
我们的 Treg 细胞激活扩增培养试剂盒整合了精准分选种子细胞、多重激活信号、优化培养体系及标准化操作流程，是体外高效获取高活性、高纯度 Treg 细胞的专用工具。
扩增效率与细胞活率
在多次独立实验中，扩增后的 Treg 细胞：
细胞活率稳定于90%
扩增效率在不同供体间存在一定生物学差异，但整体表现稳定
表型稳定性验证
流式细胞术分析显示，培养终点细胞通过流式检测：CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺细胞比例稳定超过90%
Foxp3 表达在培养过程中保持稳定，未观察到显著下调
在标准培养条件下，未检测到明显的促炎表型自发转化。
抑制功能验证
****：p<0.0001
通过 Treg–PBMC 共培养实验评估其功能性。结果显示，扩增所得 Treg 细胞能够：
显著抑制 PBMC 增殖
抑制效果呈剂量依赖性关系
表明其免疫抑制功能在体外扩增后得到良好保留。
体系特点与研究适配性
该体系具有以下特点：
成分限定、无动物源性，适合转化研究需求
培养周期短、重复性高，降低实验负担
表型与功能稳定，适用于机制研究
兼容基因修饰流程，可用于 CAR-Treg 等工程化研究探索
总结
Treg 细胞研究正从基础免疫学不断向应用和转化方向延伸。稳定、标准化的人源 Treg 细胞体外扩增体系，是推动这一领域发展的重要技术基础。
本文所介绍的无滋养层、无动物源 Treg 细胞扩增方法，为科研人员提供了一种可靠、高效且可重复的技术路径，可广泛应用于免疫机制研究、药物筛选以及细胞治疗相关的探索研究。
安纳吉全新Treg细胞诱导扩增培养试剂盒即将正式上市！我们期待为您提供精准可靠的细胞培养方案，现同步开放试用装申请通道，欢迎拨打服务热线！
咨询电话：0532-68012296
安纳吉生物科技
邮箱：energyqd@163.com
网站：www.energyqd.cn
Treg 细胞与免疫耐受的科学共识
调节性 T 细胞（Treg）是维持免疫稳态和外周免疫耐受的关键细胞群体。大量研究表明，Treg 细胞在防止自身免疫反应、调控炎症强度以及限制免疫病理损伤中发挥不可替代的作用。Treg 细胞数量或功能异常与多种自身免疫病、器官移植排斥反应以及肿瘤免疫微环境密切相关。
近年来，围绕 Treg 细胞分化机制、稳定性维持以及免疫抑制功能的研究不断深化。2025 年诺贝尔生理学或医学奖对外周免疫耐受机制奠基性研究的肯定，进一步凸显了 Treg 细胞在免疫学理论体系和转化医学中的基础性地位。
随着 Treg 相关研究从基础机制逐步走向应用探索，如何在体外稳定、高效地获得高纯度且功能完整的人源 Treg 细胞，已成为科研和临床前研究中的关键技术问题。
Treg 细胞的定义与表型特征
人源 Treg 细胞通常被定义为一类表达CD4、CD25（高表达）及转录因子 Foxp3 的 T 细胞亚群。其中，Foxp3 被认为是 Treg 细胞谱系稳定性和免疫抑制功能维持的核心调控因子。
在实验研究中，Treg 细胞的标准鉴定策略通常包括：
表面标志物：CD4⁺ CD25⁺
细胞内标志物：Foxp3⁺
结合功能实验验证其免疫抑制活性
Treg 细胞介导免疫抑制的多重机制
Treg 细胞并非通过单一通路发挥作用，而是通过多层级、协同的调控机制实现对免疫反应的精细控制，主要包括：
1.颗粒酶/穿孔素介导的细胞溶解通过 1.颗粒酶/穿孔素介导临近细胞的溶解，死亡；
2.免疫调节性细胞因子的分泌
分泌 IL-10、TGF-β 等抗炎因子，限制炎症反应并促进免疫耐受状态形成；
3.免疫代谢调控通过 CD39/CD73 通路生成腺苷，重塑局部免疫代谢微环境，从而抑制效应免疫细胞功能；
4.指导抗原呈递细胞（APC）的成熟与功能抑制树突状细胞成熟，降低其免疫激活潜能，进一步放大免疫抑制效应；
5.为建立免疫耐受而分泌的细胞外囊泡
通过分泌的细胞外囊泡，诱导其他细胞的表观遗传变化，改变周围免疫微环境，诱导免疫耐受。这些机制共同构成了 Treg 细胞在免疫系统中的“稳态调控网络”。
Treg 细胞的研究与应用场景
自身免疫病研究
Treg 细胞数量或功能缺陷被认为是系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1 型糖尿病等疾病的重要免疫学基础。稳定扩增的 Treg 细胞为疾病机制研究和治疗策略探索提供了重要工具。
肿瘤免疫研究
在肿瘤微环境中，Treg 细胞通过抑制抗肿瘤免疫反应参与免疫逃逸过程，同时也在控 制免疫治疗相关炎症毒性中发挥作用。 针对 Treg 细胞的精准调控，是肿瘤免疫研究的重要方向。
器官移植与免疫耐受
Treg 细胞可诱导供体特异性免疫耐受，为减少长期免疫抑制剂使用、实现功能性移植耐受提供理论和实验基础。体外扩增 Treg 细胞的技术挑战
传统 Treg 扩增方法通常存在以下局限：
依赖滋养层细胞，操作复杂且重复性有限
使用动物源性成分，增加批次差异和转化风险
培养周期长，Foxp3 稳定性和功能一致性难以保证
因此，建立一种成分明确、作标准化、可重复性高 的 Treg 细胞体外扩增体系，是当前领域的重要技术需求。
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产品概述
我们的 Treg 细胞激活扩增培养试剂盒整合了精准分选种子细胞、多重激活信号、优化培养体系及标准化操作流程，是体外高效获取高活性、高纯度 Treg 细胞的专用工具。
扩增效率与细胞活率
在多次独立实验中，扩增后的 Treg 细胞：
细胞活率稳定于90%
扩增效率在不同供体间存在一定生物学差异，但整体表现稳定
表型稳定性验证
流式细胞术分析显示，培养终点细胞通过流式检测：CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺细胞比例稳定超过90%
Foxp3 表达在培养过程中保持稳定，未观察到显著下调
在标准培养条件下，未检测到明显的促炎表型自发转化。
抑制功能验证
****：p<0.0001
通过 Treg–PBMC 共培养实验评估其功能性。结果显示，扩增所得 Treg 细胞能够：
显著抑制 PBMC 增殖
抑制效果呈剂量依赖性关系
表明其免疫抑制功能在体外扩增后得到良好保留。
体系特点与研究适配性
该体系具有以下特点：
成分限定、无动物源性，适合转化研究需求
培养周期短、重复性高，降低实验负担
表型与功能稳定，适用于机制研究
兼容基因修饰流程，可用于 CAR-Treg 等工程化研究探索
总结
Treg 细胞研究正从基础免疫学不断向应用和转化方向延伸。稳定、标准化的人源 Treg 细胞体外扩增体系，是推动这一领域发展的重要技术基础。
本文所介绍的无滋养层、无动物源 Treg 细胞扩增方法，为科研人员提供了一种可靠、高效且可重复的技术路径，可广泛应用于免疫机制研究、药物筛选以及细胞治疗相关的探索研究。
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咨询电话：0532-68012296
安纳吉生物科技
邮箱：energyqd@163.com
网站：www.energyqd.cn
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