成都伊臻生物科技有限公司（伊正（苏州）生物科技有限公司全资子公司，以下简称“成都伊臻”）自主研发的首款注射用聚左旋乳酸填充剂，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准20263130095）
据了解，注射用聚左旋乳酸填充剂特有的“云朵微球”采用国内自主开发的MEDBIOMA(®)聚左旋乳酸，以及EvolaONE(®)专利技术制备。材料已有数万例颅颌面安全植入的临床使用经验，并通过了NMPA和FDA双重权威认证。该产品专为颞部设计开发，通过多项临床前研究及RCT临床试验验证，实现了对颞部组织反应和再生的精准适配，将颞部填充这一面部抗衰的第一性原则，由学术理念转化为可实践的临床解决方案。
伊臻生物主创团队一直从事可吸收颅颌面植入材料的临床转化，成功开发注册了多款填补国内空白的神经外科/颌面外科可吸收植入器械。截至目前，公司构建了覆盖研发、生产、质控、销售的完整产业链体系，拥有现代化生产基地与符合GMP标准的高级别洁净生产车间，建立了全流程质量监控体系，已累计取得多项核心专利，在生物材料及高端植入类医疗器械领域构筑了坚实的技术壁垒。
伊臻生物的突破是区域生物医药产业创新活力的缩影。近年来，成都高新区聚焦高端医疗器械、合成生物等前沿赛道，持续加强平台建设、优化服务体系，全力支持企业开展核心技术攻关与产品全球化布局。
成都高新区消费医疗企业接连取得重要进展，产业集聚效应与创新能力日益凸显。
NEW-MED2026
高端医疗器械生物材料研发及应用峰会
根据《中国医疗器械行业发展报告》显示，2020年后国内生物医用材料市场规模年增长率超15%，政策端“健康中国2030”规划更将高性能医疗器械列为重点支持领域，在政策支持、医疗技术进步、人口老龄化等多重因素的推动下，预计未来6年，中国生物医用材料行业将以22.27%的复合增速高速增长，到2029年市场规模有望突破11600亿元，成为全球生物医用材料市场增长的重要驱动力。
与此同时，行业也面临多重挑战：材料研发周期长、临床转化壁垒高、成本控制难度大，且不同层级市场需求差异显著，政策监管与质量标准不断升级。为搭建产学研用深度融合的交流平台，汇聚行业顶尖专家、企业研发领袖与临床从业者，聚焦技术创新、产业转化与市场应用等核心议题，促进跨领域合作与经验共享，破解行业发展痛点，NEW-MED 2026 高端医疗器械生物材料研发及应用峰会应运而生，助力行业高质量发展与自主化升级。
NEW-MED 2026 高端医疗器械生物材料研发及应用峰会（北京）将聚焦生物材料领域的前沿研发与临床应用，搭建了学术研究、企业创新与临床实践深度融合的高端交流平台。本次峰会设置血管材料（材料创新&技术研发）、骨科材料（材料创新&技术研发）、口腔材料、医美材料四大板块，共计6大主题会场通过主题演讲与圆桌讨论相结合的形式，汇聚行业顶尖专家、企业领袖与科研学者，共探生物材料技术突破与产业发展新路径，助力推动行业资源整合与创新协同发展。
地点：中国 | 北京
参会群体：
生物材料研发生产企业 | 医美器械研发生产企业 | 骨科齿科植入类企业 | 产业园区及投资机构 | 器械检验检测机构| 合同制造服务企业
参会职位：
生物材料技术研发人员 | 法规注册人员 | 生产采购人员 | 质量加工人员 | 表面处理人员 | 工艺制造人员 | 临床转化人员
内容聚焦：
材料创新、材料合成、降解性能、生物相容性、生物安全性、力学匹配性、生产工艺、精密加工、灭菌包装、临床应用。
注意事项：
大会【详细日程】、【展位演讲报价】信息获取，请添加上方会议小助手微信：Cindy
邮箱咨询：huizhanjie@hzjevent.com
