✨ 开篇先给结论：对医疗器械企业而言，MES（制造执行系统）不是“可选配”的工具，而是必须深度契合GMP要求的核心合规载体！尤其是在监管越来越严、行业集中度越来越高的当下，脱离GMP的MES不仅没用，还可能成为企业被处罚的“雷区”。
可能有刚入行的会疑惑：GMP不是针对生产流程的规范吗？怎么还管到系统层面了？今天就从“法规要求、生产刚需、风险规避、落地要点”四个维度，把这个问题讲透，全是实操干货，建议收藏慢慢看～
#MES系统 #工业数字化 #医疗器械 #医疗器械行业MES
可能有刚入行的会疑惑：GMP不是针对生产流程的规范吗？怎么还管到系统层面了？今天就从“法规要求、生产刚需、风险规避、落地要点”四个维度，把这个问题讲透，全是实操干货，建议收藏慢慢看～
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