2023年6月16~19日，2023中国国际药物信息大会/2023 DIA中国年会暨展览会将于苏州国际博览中心举办。本次年会有600多位来自全球监管、学术机构及工业界的讲者、逾6000名参会者，以多样化的学习及交流形式，就各国监管最新趋势进展、远程临床试验（DCT）实践经验、数字技术/AI等先进技术驱动药物开发，RWD/RWE支持监管决策、罕见病/儿科用药及先进治疗的可持续发展，实现精准/个性化医疗的新临床终点和方法的机遇和挑战等100余场涵盖全球药物研发全生命周期领域及全球热点内容进行充分的分享与探讨。
本次大会，微试云将与您相约苏州国际博览中心，诚邀医药同仁莅临微试云展台（C3H26）沟通指导，期待您的莅临！
同时在本次年会中，微试云展台（C3H26)还带来了区域临床研究伦理协作审查平台（南京）的介绍，作为首个长三角区域伦理协作审查平台，在过去一年进一步推动了长三角地区伦理协作审查多中心项目伦理互认的发展，并大幅度帮助企业缩短伦理递交的时间，特别是多中心的项目递交。对促进新医药与生命健康产业高质量发展起到强有力的推动作用。
区域临床研究伦理协作审查平台（南京）是在江苏省药学会临床评价研究专业委员会的牵头下，于2022年5月31日正式上线的首个长三角区域伦理协作审查平台。平台是以“统一标准、统一受理、统一互认”的三个统一为理念，建立起联合长三角内各大临床机构及申办方、CRO，进行“智慧化”的临床试验伦理审查实践探索，搭建起区域临床机构协同、医企协同开放高效的数字化临床试验服务协同工作平台。
平台的建立旨在推动多中心临床研究伦理协作审查与结果互认，提高伦理审查效率、避免重复审查，加快创新药械临床试验与成果转化速度。目前已有30家机构入驻平台，已帮助企业大幅度缩短伦理递交的时间，特别是多中心临床研究项目的递交，目前已有一批内资、外资企业项目落地，通过平台加快伦理审查效率。在平台上，从递交资料到获得批件平均仅需12.4个工作日，其中最快2个工作日就完成了伦理审批。
展位号 | C3H26 |
会议时间 | 2023年6月16日-19日 |
会议地点 | 苏州国际博览中心 （苏州工业园区苏州大道东688号） |
6月17日-19日欢迎新老朋友们莅临微试云展台（C3H26）共同探讨临床药物研究的未来，同时展台还为大家准备了消暑必备小惊喜，期待您的到来。
微试云是一家专注于为临床试验提供高效数字化工具以及相关服务的科技型企业，以临床试验全流程项目管理智能化协作云平台为基础，连接临床试验机构、制药企业、CRO、SMO及研究者和受试者，是临床试验数字化领域知名品牌。自主研发的WeTrial智能化临床研究协作云平台利用互联网技术、云计算以及平台的开放性已形成了临床试验以质量与效率交付的高效转化互联网平台。
