2026年9月4日-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（CMC药博会）同期举办中国制药工业全产业链生态大会，大会涵盖医药监管政策、生产、质量、制剂研发（吸入、透皮、固体、眼用、注射剂、植入剂、冻干等）、立项、出海、中药、原料药、批文交易、项目合作等30+论坛。
中国制药工业全产业链生态大会--覆盖制药工业全链条，专注解决企业“找”的痛点，打造资源配置的战略高地。
9月苏州见！
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首批部分参会名单
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周期底部的新信号：哪些品种已率先触底反弹？
从“周期化工股”到“创新产业链”标的：转型的路径与代价
“强者恒强”时代已来：中小企业的生存空间在哪里？
“十五五”开局之年的政策风向：从环保合规到产业扶持
GLP-1与小核酸：原料药企业的“第二增长曲线”如何兑现？
专利悬崖窗口开启：特色原料药的增量空间有多大？
ADC、多肽、小核酸：新兴分子类型对原料药企业意味着什么？
连续流+酶催化：绿色制造从概念到商业化的距离
AI重塑原料药研发：噱头还是真功夫？
环保压力下的成本博弈：绿色投入如何转化为竞争力
出海“结构性黄金期”：谁在风口，谁在裸泳？
美国232调查与欧盟关键药物法案：贸易壁垒下的生存法则
印度崛起：竞争对手还是合作伙伴？
“一带一路”新兴市场：原料药出口的下一个增长极
供应链韧性重构
监管合规前沿
绿色制造与成本革命
特色原料药出海
采购战略升级
资本整合机遇
新兴市场拓展
产品布局
◈ 09:30-09:50
双碳目标下制药行业的绿色转型路径与政策解读
嘉宾行程确认中
◈ 09:50-10:10
话题确认中
马建国
浙江朗华制药有限公司总裁
◈ 10:10-10:30
基于人工智能的药物生产工艺优化：降低生产成本与绿色高效双重策略
雷皇书
重庆飞因科生物科技有限公司董事长/总经理
◈ 10:30-10:40
发布仪式
◈ 10:40-11:00
项目路演
◈ 11:00-12:30
逛展交流
◈ 12:30-12:50
医化危险工艺项目中试如何破局
钟庆华
浙江微智源能源技术有限公司 工艺技术总监
◈ 12:50-13:10
Recent Advance for Chemoenzymatic Synthesis
陶军华
苏州汉酶生物技术有限公司 CSO
◈ 13:10-13:30
非天然氨基酸的酶法合成技术
竺伟
尚科生物医药（上海） 有限公司 CEO/首席科学家
◈ 13:30-13:50
生物分离分析材料前瞻性研究进展
欧俊杰
西北大学 教授
◈ 13:50-14:00
项目路演：《2026年中国原料药行业发展白皮书》发布
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
人工智能赋能制药行业绿色智能制造实践路径与策略
嘉宾行程确认中
◈ 15:20-15:40
高活性产品的遏制策略与绿色制造
陈小彬
浙江海正药业股份有限公司验证总监
◈ 15:40-16:00
基于超限制造的抗肿瘤药物连续合成及制剂纳米化
朱维平
华东理工大学教授
◈ 16:00-16:20
绿色化学工艺技术的工业化应用
嘉宾行程确认中
◈ 16:20-16:40
制药行业有机废水治理与资源化技术
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-09:50
酶法制备光学活性氨基酸及手性化合物
嘉宾行程确认中
◈ 09:50-10:10
电化学合成策略在原料药中的应用
嘉宾行程确认中
◈ 10:10-10:30
原料药的“智”变：智能制造+生物合成
王宜运
新华制药研究院副院长
◈ 10:30-11:00
项目路演
◈ 11:00-12:00
逛展交流
◈ 11:10-12:00
午餐时间
◈ 12:30-12:50
基于QbD理念的原料药工艺研发
嘉宾行程确认中
◈ 12:50-13:10
连续制造—原料药先进制造的转型实践
陈均尉
浙江昌海制药有限公司 副总经理/高级工程师
◈ 13:10-13:30
微反应器连续加氢和氧化技术促进医药产业高质量发展
张吉松
清华大学化工系 副教授
◈ 13:30-13:50
多肽制造的第二曲线
苏贤斌
南京工业大学 教授
◈ 13:50-14:00
面向高端化学品合成的多场耦合微反应技术
嘉宾行程确认中
◈ 14:00-15:00
连续流工艺及微反应技术在药物中间体合成中的应用及案例介绍
嘉宾行程确认中
◈ 15:00-15:20
逛展交流
◈ 15:20-15:40
药物分子多步流动合成
刘晨光
福州大学化学学院 研究员
◈ 15:40-16:00
基于微流场反应技术的绿色化连续合成应用
嘉宾行程确认中
◈ 16:00-16:20
高通量筛选技术在医药/农药中间体合成中的应用
嘉宾行程确认中
◈ 16:20-16:40
基于微反应器的绿色有机电化学合成
嘉宾行程确认中
◈ 16:20-16:40
降糖和消炎类高级医药中间体的工艺开发
嘉宾行程确认中
◈ 16:40-17:00
连续结晶技术的开发与产业化实施案例分析
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-09:50
改良型新药行业现状与发展趋势分析
丁恩峰
高级工程师、资深 GMP、药政法规和制药技术专家
◈ 09:50-10:15
从上市案例剖析2.1~2.4类新药开发
齐宜广
贝美研发(深圳)有限公司 总经理
◈ 10:15-10:40
长效微球研发及产业化技术难点剖析
吕丕平
上药第一生化药物研究所所长
◈ 10:40-11:00
改良新药优质项目发布
◈ 11:00-12:30
午餐
◈ 12:30-12:50
复杂注射剂的开发思路与临床考虑（拟）
TBD
◈ 12:50-13:10
口溶膜技术创新与临床及产业应用潜力分析
陈芳
医药先进制造国家工程研究中心研究员
◈ 13:10-13:30
纳米胶束技术在改良型新药研发中的应用
陈再新
江苏百奥信康医药科技有限公司董事长
◈ 13:30-13:50
告别“Me-worse”：如何拯救改良型新药的商业生命（拟）
山东百诺医药股份有限公司
◈ 13:50-14:10
新型溶出方法在复杂制剂研发中的应用
段云剑
深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监
◈ 14:10-14:30
改良新药优质项目发布
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-15:50
缓释微球制剂在改良新药开发中的应用案例
许平
辉粒药业（苏州）有限公司董事长
◈ 15:50-16:10
新型微球制备方法介绍
沈丹
安拓思纳米技术（苏州）有限公司复杂制剂中心主任
◈ 16:10-16:30
改良型眼科制剂的研发
孙勇
青岛大学教授
◈ 16:30-16:50
基于多酚寡聚化开发创新药物制剂
王永军
沈阳药科大学教授
◈ 09:30-09:50
大集采趋势下仿制药的选择思考
张廷杰
风云药谈创始人
◈ 09:50-10:20
国内外新形势对改良型新药立项和布局的影响（拟）
刘东舟
华东医药股份有限公司首席科学官、创新药全球研发中心总经理、德国Heidelberg Pharma AG公司 CEO
◈ 10:20-10:40
仿制药企业的战略布局与产品线规划（拟）
焦培想
南京华威医药科技集团有限公司总经理
◈ 10:40-11:00
优质项目发布
◈ 11:00-12:30
午餐
◈ 12:30-12:50
从商业价值角度分析改良型新药立项（拟）
李善伟
正大天晴药业集团股份有限公司总经理
◈ 12:50-13:10
基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例
江波
浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心副主任、临床试验机构办公室副主任、I期临床研究室负责人
◈ 13:10-13:30
改良型新药差异立项思考及关键技术（拟）
李战
南京济群医药董事长
◈ 13:30-13:50
新形势下中药新药立项策略
赵刚
健民集团研究院院长
◈ 13:50-14:10
改良型新药中的陷阱与风险预判（拟）
吴四清
湖南九维生物医药有限公司 创始人&董事长
◈ 14:10-14:30
优质项目发布
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-16:30
工业药企立项决策“Battle”赛
Battle话题：
辩题1.当前药企管线布局，应优先立项改良型新药，而非 1 类全新创新药
辩题2.仅优化剂型、提升用药依从性（无显著疗效 / 安全性提升）的改良新药，不具备立项价值
辩题3.2026 医保分层定价背景下，改良新药立项必须以 “可进医保” 为核心评估标准
辩题4.复方改良新药立项，1+1＞2 协同获益是唯一可行立项逻辑，单纯叠加两种老药无研发意义
辩题5.中小企业应放弃复杂缓控释 / 脂质体高端改良，聚焦低成本简单剂型改良立项
辩题6.改良新药立项评估，专利布局优先级高于临床获益论证
辩题7.海外 505 (b)(2) 改良新药同步引进，优于本土自主改良立项
◈ 09:30-10:00
改良型透皮制剂30年开发经验：从处方开发到临床获批的关键节点复盘
全丹毅
江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长
◈ 10:00-10:20
从器械视角看药械结合经皮给药——法规路径、技术平台与产业化机遇
隋婧
云南白药集团 中央研究院新材料技术部总监
◈ 10:20-10:40
创新递送趋势下的透皮制剂开发策略
赵江琼
赫力昂(中国)消费保健公司，新产品开发负责人
◈ 10:40-11:00
优质项目/批文发布
◈ 11:00-12:30
逛展交流
◈ 12:30-13:00
透皮贴剂研发策略与实践
汤秀珍
上海复耀医药科技有限公司总经理
◈ 13:00-13:20
布局明天--微针递送的低垂果实
卢迪
中科微针(北京)科技有限公司研究院院长
◈ 13:20-13:40
黑膏药生产设备的创新实践、标准协同与未来路径探讨
史坤雪
中德华胜（上海）制药设备有限公司
◈ 13:40-14:00
优质项目/批文发布
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
透皮制剂的开发价值：案例分享
徐璧雄
鑫稳生物医药科技有限公司CSO
◈ 15:20-15:40
先进经皮制剂的研发和质量实践
吴昀
北京泰德制药股份有限公司创新制剂部总监
◈ 15:40-16:40
圆桌论坛：
创新品种不足——透皮制剂的企业如何破局？
新政密集落地，透皮制剂的研发门槛是升了还是降了？
在“热门赛道内卷”与“新兴赛道培育”之间，企业应如何选择布局方向？
◈ 09:30-10:00
基于临床视角的中药外用制剂基础和应用研究
朱全刚
同济大学附属皮肤病医院主任药师
◈ 10:00-10:20
透皮制剂临床研究—实例分享
嘉宾确认行程中
◈ 10:20-10:40
外用制剂的非临床研究关注点及案例分析
嘉宾确认行程中
◈ 10:40-11:00
优质项目/批文发布
◈ 11:00-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:30
IVPT皮肤模型的处理与质量控制
吕慧侠
中国药科大学教授
◈ 13:30-14:00
透皮半固体制剂开发策略、质量研究探讨
王咏
浙江仙琚制药制剂研究院院长
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:30
经皮给药制剂质量研究与发补案例分析
杨永健
上海市食品药品检验研究院原首席专家
◈ 15:30-16:00
改良型皮肤制剂的临床研究考量与评价路径
郑恒
国家药品审评中心专家, 湖北省药监局核查专家，华中科技大学同济医学院附属同济医院教授
◈ 09:30-09:50
吸入给药的过去与未来
陈东浩
畅溪制药创始人（行程确认中）
◈ 09:50-10:10
吸入制剂通则部分解读
张启明
中国食品药品检定研究院主任药师
◈ 10:10-10:30
集采常态化·创新破局：重构吸入制剂产业新周期
王愔
聚米数创医疗总经理、中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会团体标准编制专家
◈ 10:30-10:50
鼻腔给药及其改良型制剂研发
嘉宾确认行程中
◈ 10:50-11:10
吸入气雾剂与粉雾剂的技术狂欢：装置、工艺与规模化生产的系统思考
石磊
上海亿索科技有限责任公司董事长兼CEO
◈ 11:10-11:30
优质项目/批文发布
◈ 13:00-13:20
吸入制剂的研发现状及应对策略
余小磊
美迪西 制剂部分析助理主任
◈ 13:20-13:45
全身性吸入制剂的开发
李晓东
浙江悉娜医药有限公司董事长
◈ 13:45-14:10
储库式吸入粉雾剂开发难点及对策（拟）
史楷岐
易合医药创始人兼CEO
◈ 14:10-14:30
优质项目/批文发布
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-17:00
圆桌论坛
当前吸入制剂产业链中最脆弱的环节在哪里？
中美欧对吸入制剂的审评差异在哪里？
未来5年，全球吸入制剂的产能布局会发生怎样的变化？
◈ 09:30-09:50
吸入制剂以及装置在临床上的研究应用
叶晓芬
复旦大学附属中山医院副主任药师
◈ 09:50-10:10
智能化系统如何颠覆吸入给药依从性
肖大伟
南京高新医院I期临床试验部主任，主任药师
◈ 10:10-10:30
吸入制剂非临床研究的一般考虑与挑战
刘学武
湖南普瑞玛药物研究中心有限公司总经理助理/药物评价部负责人
◈ 10:30-10:50
鼻脑给药制剂创新与体内外相关性研究
丁杨
中国药科大学教授
◈ 10:50-11:10
吸入制剂体外评价关键技术及应用
徐玉文
山东省食品药品检验研究院 化学药品室主任
◈ 11:10-11:30
优质项目/批文发布
◈ 11:30-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:30
靶向肺内递送，粉雾吸入制剂带来IPF治疗新方向
陈永奇
珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家
◈ 13:30-14:00
FDA对口鼻吸入制剂豁免比较临床重点研究的法规审评途径
奚泉
上海医药工业研究院制剂团队负责人（PI）/研究员
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:30
最新FDA/EMA吸入制剂申报法规技术要求与监管
沈丹蕾
吸入药物递送协会主席；中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员
◈ 15:30-16:00
药械组合产品(口鼻吸入制剂)国内外审评审批与创新
佟振博
东南大学 教授
◈ 16:00-16:30
吸入制剂美国实战分享
朱昺
润生药业有限公司 首席科学官
◈ 09:30-09:50
眼内注射溶液开发及质量控制
罗祖秀
成都康弘药业总经理
◈ 09:50-10:10
滴眼液无菌制剂全生命周期控制与合规实践
朱样根
江西珍视明药业有限公司原副总经理
◈ 10:10-10:30
眼用制剂与次级包材相容性研究及申报策略
付沛林
沈阳兴齐眼药股份有限公司资深研究员
◈ 10:30-10:50
无菌滴眼剂质控痛点：可见异物、包材迁移杂质控制策略
王殿阔
欧普康视科技股份有限公司（药品）企业负责人兼无菌产品中心总监
◈ 10:50-11:10
新型干眼抗炎药物临床研究（拟）
TBD
湖南普瑞玛药物研究中心有限公司
◈ 11:10-11:30
优质项目发布
◈ 11:30-13:00
午餐
◈ 13:00-13:30
《无菌药品附录征求意见稿》关于洁净区的确认和监测的应用探讨
魏佳鸣
上海市食品药品包装材料测试所主任
◈ 13:30-13:50
注射剂处方工艺开发和研究难点分析（拟）
TBD
广州艾奇西医药科技有限公司
◈ 13:50-14:10
复杂制剂工程化放大挑战与GMP转化关键技术应用
陈俊彰
凯莱英医药集团（天津）股份有限公司制剂部首席科学家
◈ 14:10-14:30
优质项目发布
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-15:50
注射剂IND审评经验分享
陈继平
某医药外企法规事务专家，原国家药品审评中心审评员
◈ 15:50-16:10
复杂注射剂(脂质体、乳剂)的开发策略与产业化实践
张宁
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司高级工程师
◈ 16:10-16:35
化药注射剂研究思考和一致性评价探讨
王立江
石家庄四药集团药物研究院常务副院长
◈ 16:35-17:00
注射类药械组合产品开发的机遇与挑战（拟）
杨丰云
甘李药业股份有限公司制剂开发总监
◈ 09:30-09:50
无菌附录升版在即，无菌企业监管关注要点及典型缺陷分析
TBD
◈ 09:50-10:10
基于可生物降解材料的长效植入剂的研发与转化
曲伟
深圳善康医药首席技术官
◈ 10:10-10:30
长效缓释植入剂技术开发策略（拟）
夏金强
原和泽医药首席科学家
◈ 10:30-10:50
硅胶植入剂开发策略及经典案例分析
TBD
◈ 10:50-11:10
避孕皮下埋植剂的成果转化
TBD
◈ 11:10-11:30
项目路演
◈ 11:30-13:00
午餐
◈ 13:00-13:30
APS最差条件设计与失败根因调查
郑重
诺和诺德无菌灌装专家，工艺负责人
◈ 13:30-14:00
冻干蛋白药物产业化开发与无菌生产策略（拟）
黄庆
正大天晴顺欣药业副总经理
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
缓释微球冻干制剂处方开发冻干工艺开发
TBD
◈ 15:20-15:40
冻干工艺放大及转移要点
康瑜
冻干制剂资深专家
◈ 15:40-16:00
冻干制品的配方和工艺开发流程设计控制要点
TBD
◈ 09:30-10:00
我国药品监管法律制度的改革与探索
高惠君
上海市食品药品安全研究会副会长、教授级高级工程师（正高级）
◈ 10:00-10:20
我国药品集采制度特征与展望
毛宗福
武汉大学全球健康研究中心主任
◈ 10:20-10:40
医保支付方式改革下的医院精细化管理支持创新准入
宣建伟
中山大学药学院医药经济研究所所长、教授
◈ 10:40-11:00
优质项目/批文发布
◈ 11:00-12:30
逛展交流
◈ 12:30-13:00
药品审评审批制度改革及最新政策解析
王宗敏
江苏省药品监督管理局原处长、一级调研员
◈ 13:00-13:20
基于持续鼓励创新的药品注册分类管理优化研究
刁媛媛
海思科 资深注册总监、亦弘商学院 《基于持续鼓励创新的药品注册分类管理优化研究》课题执笔人
◈ 13:20-13:40
药品委托/受托生产监管现状
王老师
原浙江省药监专家，国家GMP检查员
◈ 13:40-14:00
跨境委托生产监管新规
嘉宾确认行程中
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
药品上市后药学变更的全球同步递交与批准优化研究
吴正宇
诺和诺德（上海）医药贸易有限公司法规事务副总监、亦弘商学院研究员
◈ 15:20-15:40
新规赋能·合规提速—药品快速落地与上市后变更实战解析
高峰
连云港润众制药有限公司
◈ 15:40-16:00
药品注册核查时重点关注内容
姜莉
原江苏省药监局南京检查分局二级调研员
◈ 16:00-16:20
药品注册时间管理课题研究汇报
吕玉真
上海知桥行医药咨询有限公司CEO
◈ 16:20-16:40
药物警戒体系运行与药品不良反应监测合规要点
嘉宾确认行程中
◈ 09:30-09:55
中国药企出海进化：License-out1.0→多元化全球布局2.0
姒亭佑
BC Asset Management CEO、约印医疗基金顾问委员会主席
◈ 09:55-10:20
医药企业出海与跨境BD合作最新动态和法律风险防控
刘婷婷
上海市锦天城律师事务所合伙人律师
◈ 10:20-10:40
开拓蓝海，共筑制剂欧洲出海新生态（拟）
华益药业科技（安徽）有限公司
◈ 10:40-11:00
优质项目发布
◈ 11:00-12:30
午餐
◈ 12:30-13:10
圆桌论坛：多元管线全链路出海：跨境 BD 合规与价值提升实践（拟）
1.中小药企改良管线出海困局：单一品种如何提升海外合作议价权
2.欧美、东南亚不同监管的申报要求，如何降低 BD 合作合规成本
3.CDMO 一体化出海:从 API定制开发到商业化供应全链条合作
4.原料药企业链接海外 Biotech/Pharma 的 BD 渠道搭建方法
苑字飞
甘李药业股份有限公司副总经理兼首席技术官，甘李山东公司董事
阎水忠
再鼎医药全球研发首席运营官
蔡婧姝
复星医药全球战略投资部总经理
其他圆桌嘉宾行程确认中...
◈ 13:10-13:30
FDA Regulatory CMC Review and Inspections for Biological Products
裘志浩
罗氏制药/基因泰克公司对外政策法规倡导APAC区负责人
◈ 13:30-13:50
美国注射剂仿制药市场解构与实践
李跃
南京健友生化制药股份有限公司国际化负责人
◈ 13:50-14:10
老牌药企如何用数智与创新出海再造增长引擎（拟）
扬子江药业集团
◈ 14:10-14:30
优质项目发布
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-15:50
非洲医药发展新趋势
李文胜
人福医药非洲板块创始人、董事长
◈ 15:50-16:10
新国际环境下，改良新药出海的应对策略
孙鹤
原美国FDA主审官、上海交大海南国际医学中心数智医学研究院副院长
◈ 16:10-16:30
天然物与中药获批 US FDA 化学药 / 生物药产品的可行路径浅析
窦金辉
美国FDA原资深审批专家，香港浸会大学中药创新研发中心、北京振东光明研究院，天然药物注册事务和监管科学顾问
◈ 09:30-09:55
固体制剂研发立项与产业化的实战思考
郝贵周
鲁南制药科研部部长
◈ 09:55-10:15
中药智能制造数智化落地路径：工厂数字化转型与实验室 LMIS 信息化实践及案例分析
姚磊岳
教授、翰林航宇（天津）实业有限公司外聘专家
◈ 10:15-10:40
口服固体制剂发补案例解析
叶海英
中江苏正大丰海制药有限公司药物研究院副院长
◈ 10:40-11:00
优质项目路演
◈ 11:00-12:00
午餐
◈ 12:30-13:00
全链质控·智造未来——中药固体制剂全产业链质量体系的构建
姚建标
浙江康恩贝制药股份有限公司研发中心副总、正高级工程师
◈ 13:00-13:20
喷雾干燥在难溶性固体分散体中的应用
徐翠花
无锡市联合德艺制药设备有限公司创始人
◈ 13:20-13:40
缓控释制剂处方工艺设计要点
李想
广州玻思韬控释药业有限公司制剂&生产执行总监
◈ 13:40-14:00
UV 激光刻字机在包衣片和胶囊的使用技术特点及市场前景
吴宏伟
上海荃拿贸易有限公司总经理
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:25
固体口服制剂肠溶包衣技术
张玉
峰肽药业产品工艺开发生产和供应高级总监
◈ 15:25-15:50
固体制剂连续制造的关键技术突破与落地挑战
李文龙
天津中医药大学研究员、博士生导师
◈ 15:50-16:15
3D打印技术如何重构固体制剂生产工艺
邓飞黄
南京三迭纪医药科技有限公司技术副总裁
◈ 16:15-16:40
固体制剂国际化注册策略与案例
丁恩峰
高级工程师、资深 GMP、药政法规和制药技术专家
◈ 09:30-09:50
LNP中辅助磷脂的构效关系
孙春萌
中国药科大学药学院药剂系教授，中国药学会药用辅料专委会委员，中国药品监督管理研究会药品辅料与包材监管研究专委会委员
◈ 09:50-10:10
从标准化到定制化：药用辅料赋能差异化制剂研发的新模式
嘉宾行程确认中
◈ 10:10-10:30
高风险药品包装形式发展状况和要求
俞辉
浙江省药品食品包装药用辅料行业协会，主任药师、秘书长
◈ 10:30-10:50
环糊精在难溶性药物制剂研发中的应用
赵雁
药物制剂国家工程研究中心研究员
◈ 10:50-11:00
优质项目路演
◈ 11:00-12:30
逛展交流
◈ 12:30-12:50
新形势下的药用辅料检测技术升级与质量提升
王蓉佳
上海市食品药品包装材料测试所 药用辅料室主任/正高级工程师
◈ 12:50-13:10
药用辅料的国产化替代与实践
周星
上海新菲尔生物制药工程技术有限公司 技术主管
◈ 13:10-13:30
良药如何不苦口？天然植物甜源在医药抑苦中的创新应用
李亚萍
山东奔月生物科技股份有限公司 食品应用研发工程师
◈ 13:30-14:00
辅料的非临床性评价
胡晓敏
主任药师 原国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
全球监管协同背景下的药用辅料合规策略-从法规符合到国际竞争力提升
王粟明
亚什兰（中国）, 亚太区法规事务总监，国际药用辅料协会（IPEC中国区）副会长和行业分委会会长
◈ 15:20-15:40
2026年我国药用辅料登记与关联审评情况
李银博
悉咨医药 创办人
◈ 15:40-16:00
商业化GMP厂房设计、建设关键要点分析及相关法规解读
许文铂
上海丹瑞 厂长
◈ 16:00-16:30
药用辅料供应商变更的评价策略及风险管理
鄢启平
知名跨国制药企业高级经理
◈ 09:30-09:50
驾驭AI变革浪潮，重塑医药企业核心竞争力
马骏
原上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理
◈ 09:50-10:10
生物医药数字产业链与AI智造变革实践
侯钧
扬子江药业集团信息中心负责人
◈ 10:10-10:40
数字化与人工智能赋能的药品制造与监管科学
李克臣
康龙化成副总经理
◈ 10:40-11:00
展商路演
◈ 11:00-12:00
午餐
◈ 12:30-13:00
多肽商业化生产考量，从原液到制剂
张振民
上海仁会生物制药股份有限公司高级生产总监
◈ 13:00-13:20
冻干生产：从合规到卓越
王顺强
浙江天元生物药业有限公司生产副总经理
◈ 13:20-13:40
透皮给药制剂的生产工艺设计和质量控制
岳洋
鑫稳生物医药科技有限公司副总经理、生产负责人
◈ 13:40-14:00
固体制剂管道化、连续化生产实战经验分享
周宏
江西康恩贝中药有限公司生产总监
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
《制药用空调净化系统检查指南》中洁净暖通系统图的剖析
欧阳健
原无锡药明生物工程部高级主任
◈ 15:20-15:40
药企设备设施运维的底层逻辑探讨
倪坚宏
原上海勃林格殷格翰药业有限公司首席工程师
◈ 15:40-16:00
纯化水及注射用水系统设计
姚玉成
正大天晴药业集团股份有限公司资深工艺设计专家
◈ 16:00-16:20
关于生物药企厂房设备设施的节能顶层设计
江涛
科兴生物制药股份有限公司设备与安全模块负责人
◈ 16:20-16:40
制药领域动力公用工程系统的规划与设计要点
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-10:00
药品管理法背景下的药品委托生产监管改革
唐民皓
上海市食品药品安全研究会 创会会长 首席研究员
◈ 10:00-10:20
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
蔡晔
先声药业有限公司质量总监
◈ 10:20-10:40
药品委托生产现场检查与飞行检查应对
嘉宾行程确认中
◈ 10:40-11:00
项目路演
◈ 11:00-12:30
午餐
◈ 12:30-13:00
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
牛萍
上海可立特技术有限公司创始人、总经理
◈ 13:00-13:20
国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解
杨冠宇
中国大冢制药有限公司质量受权人、药物警戒负责人
◈ 13:20-13:40
大型制药集团多生产场地管理：合规与实践
许建辰
诺和诺德质量合规副总监
◈ 13:40-14:00
话题确认中
黄跃东
常州四药制药首席审计官
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
进口药品境外生产现场核查案例分享
路佳特
和铂医药质量总监
◈ 15:20-15:40
多产品共线风险评估—化学创新药企实践考量与应对
张艳
贝达药业股份有限公司质量总监
◈ 15:40-16:00
生物制品上市后生产数据追溯与管理
贺彦超
上海正大天晴质量负责人/质量受权人
◈ 16:00-16:20
药品委托生产全链条信息化管理体系建设
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-09:50
宠物药注册法规解读和研发方向分析
董义春
中国兽药协会秘书长/原中监所首席评审员
◈ 09:50-10:10
全球宠物药创新趋势与中国市场的战略机遇
祝兴林
杭州和泽动保科技有限公司总经理
◈ 10:10-10:30
宠物药发展趋势和方向
冀伟
海正动保总经理
◈ 10:30-10:50
中美宠物药市场差异下本土药企商业化与资本选择策略（讲题待定）
王骁
中信农业产业基金投研部副总裁
◈ 10:50-11:10
跨国巨头的宠物创新药布局与生态构建（拟）
TBD
◈ 11:10-11:30
《2026年中国宠物药行业发展白皮书》发布
◈ 11:30-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:20
临床需求导向的宠物新药研发策略与落地实践
朱成强
南京朗博特动物药业有限公司创始人、CEO
◈ 13:20-13:40
以终为始：基于"黏膜免疫平台"的宠物疫苗自主创新与产业化破局
包磊
艾益动物药品集团医学市场总监
◈ 13:40-14:10
新动物药立项与研发方向探讨
刘学明
联邦生物宠物药事业部总监
◈ 14:10-14:30
优质宠物医药项目路演
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-16:00
商业化赋能宠物创新药产业协同共建
阮林高
上海汉维生物医药科技有限公司首席科学家
◈ 16:00-17:00
圆桌环节：全产业链共话——中国宠物药的下一个黄金十年
部分拟定议题：
1.在全球宠物药巨头林立的背景下，中国企业应如何找准差异化竞争点？
2.在驱虫药、疫苗等成熟领域，国产替代的下一程是什么？
3.如何在慢病创新药、基因治疗等新赛道上实现领跑？
4.面对原料价格波动、法规变化等不确定因素，上下游企业应如何通过战略合作、信息共享，打造一个有韧性的产业生态？
◈ 09:30-09:50
人用生物药转宠物药的机遇与挑战
王硕
北京鼎持生物技术有限公司高级研究员
◈ 09:50-10:10
人药产线适配宠物药生产的合规与成本控制/口服制剂适口性
嘉宾行程确认中
◈ 10:10-10:30
下一代基因治疗在宠物疾病和抗衰方面的前景和展望
魏继业
惟佑基因生物董事长、CEO
◈ 10:30-10:50
AI驱动宠物药研发：从实验室到临床的产业化实践
魏文娟
智宠制药(苏州)有限公司首席执行官
◈ 10:50-11:30
圆桌环节：从"人"到"宠"——跨界药企如何避免"水土不服"
部分拟定议题：
1."人药体系标准做兽药" 是否构成真正的竞争壁垒？
2.人药企业带着成熟的研发体系进入宠物药领域，哪些可以"平移"，哪些必须"重做"？
3.宠物药的适口性、剂型设计、给药方式与人药截然不同——研发思维如何完成"切换"？
◈ 11:30-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:20
从单体到连锁看宠物医药需求的演变
林雨松
天津市乖乖宠物医院有限公司创始人兼董事长
◈ 13:20-13:40
即时零售场景下的宠物药品的消费趋势洞察
佟文博
深圳市哆乐创新科技有限公司创始人、CEO
◈ 13:40-14:00
销售模式--宠物药销售渠道与推广落地分析
刘小林
三禧生物董事长
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:30
早期宠物医疗产业投资的机遇和挑战
史立明
勤智宠乐基金合伙人
◈ 15:30-16:00
中美宠物药品监管框架差异与国内动保企业出海合规路径
刘婷婷
上海市锦天城律师事务所合伙人律师
◈ 16:00-16:30
中国宠物药出海的路径选择与实践思考
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-09:50
药品安全性检验项目设置及其关注点
史清水
江苏省药品监督检验研究院原副院长
◈ 09:50-10:10
创新药品检验"数智化实验室"探索
邱潇
上海市药品检验研究院副院长
◈ 10:10-10:30
药品实验室数据可靠性保障与风险防控
嘉宾行程确认中
◈ 10:30-10:50
实验室质量管理体系的风险管理
赵旭伟
扬子江药业集团有限公司质量控制部部长
◈ 10:50-11:10
电子数据风险管理
刘伟强
原上海市食品药品监督管理局认证审评中心GMP副部长
◈ 11:10-11:30
项目路演
◈ 11:30-13:00
午餐
◈ 13:00-13:20
基于Q3理念的外用制剂微观结构解析与质量评价研究
徐玉文
山东省食品药品检验研究院化学药品室主任
◈ 13:20-13:40
ADC 药物的质量研究和控制策略
徐影
上海皓元医药股份有限公司分析总监
◈ 13:40-14:00
体外生物活性方法开发、验证与应用
邢万才
甘李药业股份有限公司分析开发部总监
◈ 14:00-14:30
项目路演
◈ 14:30-15:30
逛展交流
◈ 15:30-15:50
药物强降解研究的目的与开展合理强降解研究的策略
李敏
深圳倍泽生物医药有限公司创始人/首席科学家
◈ 15:50-16:10
药品分析方法验证、确认和转移概念解析
嘉宾行程确认中
◈ 16:10-16:30
药品检验中的风险识别与控制
嘉宾行程确认中
◈ 09:30-09:50
杂质谱分析与杂质鉴定及控制策略
杨伟峰
原浙江省食品药品检验研究院化药所副所长
◈ 09:50-10:10
液相色谱-电雾式检测器(CAD)及其在化学药品杂质发现和控制中的应用
王建
浙江省食品药品检验研究院二级主任药师
◈ 10:10-10:30
话题确认中
◈ 10:30-10:50
药品质控中手性异构体杂质方法学研究策略
钱婷婷
大赛璐药物手性技术(上海) 首席技术顾问
◈ 10:50-11:10
元素杂质风险评估的案例分析
杨永健
上海市食品药品检验研究院原首席专家
◈ 11:10-11:30
项目路演
◈ 11:30-13:00
午餐
◈ 13:00-13:20
药品微生物快速检测技术指导原则的研究
杨倩
天津市药品检验研究院化学室主任
◈ 13:20-13:40
药品微生物风险评估的视野和角度
鲍方名
苏州市药品检验检测研究中心副主任药师
◈ 13:40-14:00
谈谈药典中的"四个并列"
张启明
中国食品药品检定研究院主任药师
◈ 14:00-15:00
逛展交流
◈ 15:00-15:20
药品微生物分析方法的建立与评价
嘉宾行程确认中
◈ 15:20-15:40
药品稳定性试验原则及常见问题分析
嘉宾行程确认中
◈ 15:40-16:00
生产企业质量控制实验室问题分析及控制策略
嘉宾行程确认中
◈ 14:00-14:30
传统药企转型跨境医药——从资质准入到供应链落地
◈ 14:30-15:00
打通处方壁垒——'诊疗+交易+支付'一体化生态
◈ 15:00-15:30
私域破局策略——跨境电商从药品到方案的一体化
◈ 15:30-16:00
实操案例——跨境药品的操作难点与案例复盘
◈ 16:00-16:45
圆桌论坛——跨境药进入新时代(合规、渠道、模式)
◈ 16:45-17:00
颁奖仪式：2026年跨境医药领航奖
◈ 09:00-09:25
从带金到带量，院外处方合规经营的新生存法则
常崇旺
良医集团 首席执行官(CEO)、良医医药医疗产业智慧孵化器 创始人、中国第四军医大学神经外科学专业硕士、博士、医药行业战略分析专家
◈ 09:25-09:50
实战案例——体重管理与慢病逆转黄金赛道
霍碩彬
世纪信康企业 创始人&CEO
◈ 09:50-10:15
与处方相关的产品，院外DTP处方流转是必经之路
温赞国
瑞康云创始人
◈ 10:15-10:40
2026年医疗医药领域新政解读一"两高"贪贿司法解释(二)及"医药代表管理办法"
王长江
上海汉联律师事务所 医疗医药事务部主任、企业法务与合规顾问委员会主任
◈ 10:40-11:05
两高入刑后合规销售的新模式--天网模式
孙亚男
上海杏医云医疗集团总经理
◈ 11:05-11:45
圆桌论坛：处方流转大势已定，工业企业如何抢抓院外市场红利
对话嘉宾：药企/器械/特医食品企业代表
◈ 11:45-12:00
颁奖仪式：院外销售女娲奖
◈ 09:30-09:50
中药生产监督管理专门规定深度解读与合规挑战应对
嘉宾行程确认中
◈ 09:50-10:10
中医药科研成果转化的思考与实践
元唯安
上海中医药大学附属曙光医院主任医师/副院长
◈ 10:10-10:30
中成药集采政策盘点与解析
许金灿
医药行业政策研究专家/医药营销培训专家
药闻康策创始人/董事长
◈ 10:30-10:50
"三结合"证据体系下创新中药研发实践与思考
何毅
济川药业集团有限公司 副总经理，中药研究院院长
◈ 10:50-11:10
大湾区医药政策下中成药产品国际化新机遇
麦丽谊
粤港澳大湾区真实世界研究院，国际注册负责人
香港中成药商会，副秘书长
香港药行商会，理监事
◈ 11:10-11:30
优质项目路演
◈ 11:30-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:20
基于循证医学证据的中药研发布局及出海探索与实践
张敏
梦阳药业股份有限公司 董事长
◈ 13:20-13:40
中药新药开发实践
陈锋
湖南易能生物医药有限公司 副主任药师/技术总监
◈ 13:40-14:00
盘活现有中成药的研发思路
石圣洪
成都双石中药科技有限公司 总经理兼技术总监
◈ 14:00-14:20
优质项目路演:《2026中药行业发展白皮书》发布
◈ 14:20-15:30
逛展交流
◈ 15:30-15:50
中药注射剂"689"质量研究
房强强
上海诗丹德标准技术服务有限公司 研发副总监
◈ 15:50-16:10
面向中药智能制造的"知识-数据"双脑协同多智能体构建关键技术
杜若飞
上海中医药大学 研究员，硕士生导师
◈ 16:10-16:30
院内制剂和验方新药转化的关键点
詹常森
上海和黄药业有限公司 资深副总裁/正高级工程师
◈ 09:30-09:50
中药大品种品牌建设之道
王兆龙
精华制药集团股份有限公司 副院长/高级工程师
◈ 09:50-10:10
AI在中药新药开发中的进展与未来展望
金锋
马应龙药业集团股份有限公司 健康研究院执行院长
◈ 10:10-10:30
破壁·融合·跃升:先进技术驱动中药制粒成本&质量的双重突围
徐鑫源
创志科技高级技术专家
◈ 10:30-10:50
经典名方研发的关键技术与申报要点
嘉宾行程确认中
◈ 10:50-11:10
基于三结合审评证据体系下的新药立项及成果转化策略
鞠建明
江苏省中医药研究院 制剂工程中心主任，教授
◈ 11:10-11:30
优质项目路演
◈ 11:30-13:00
逛展交流
◈ 13:00-13:20
中药上市后研究的策略与方法
郑飞鸣
太极医药研究院 副院长
◈ 13:20-13:40
心血管代谢疾病全程的原创中药新药与大健康产品研发
陈素红
浙江中医药大学中药与健康产品研究院院长、二级研究员、博导
◈ 13:40-14:00
中药质量标准的研究与思考
吴婉莹
中国科学院上海药物研究所，中药标准化技术国家工程研究中心 副主任，研究员
◈ 14:00-15:00
《中国药食同源行业发展白皮书》
逛展交流
◈ 15:00-15:30
中药五加皮的鉴别研究
胡浩彬
江苏省药品监督检验研究院 中药室副主任/主任中药师
◈ 15:30-16:00
嘉宾行程确认中
◈ 16:00-16:30
从"经验制造"到"数据驱动"——中药智能工厂的构建逻辑与实践落地
郭志俊
华润三九医药股份有限公司 资深工程师/副主任药师
◈ 09:15-09:30
主持人致辞：中国创新药10年之路
司徒阳明
知名医药媒体人
◈ 09:30-10:15
为什么"卖青苗"——中国创新药研发与出海大潮
骆世忠
岸金生物创始人
药企出海专家
◈ 10:15-10:30
跨越"死亡之谷"——新药商业化罗盘发布仪式
◈ 10:30-11:15
新药"价值觉醒"——新药支付规则简析与定价方案
贾建浩
新药营销与药物经济学专家
◈ 11:15-12:00
拿到"入场券"——新药准入政策解析与差异化策略
陈秋娅
盟科药业政府事务部负责人
◈ 13:30-13:45
颁奖环节：新药商业化导师 罗盘奖
◈ 13:45-14:30
遵守"天花板"——新药合规推广体系建设与关键风险点
牛宇龙
六和律所律师
医药合规专家
◈ 14:30-15:30
重铸"基本功"——新药院内专业化推广系统如何搭建？
王鹏
趣学术副总
医药专业推广体系构建专家
◈ 15:30-16:15
分析"患者旅程"——从"产品中心"到"患者中心"的增长引擎
Doris Huang
医药市场战略咨询顾问 & 资深培训讲师
◈ 16:15-17:00
AI"销售分身"——AI助力超级个体推广提升百倍效能
马云凤
小白鱼AI智能系统联合创始人
◈ 09:10-09:30
模式解读——选品、维价、控渠道、动销、线上线下融合分形增长
胡双宝
浙江晓溪句章运营合伙人
武汉康百分医药科技有限公司创始人
全域控销星联盟创始人盟主
◈ 09:30-09:50
案例拆解——市场新规下医药品牌抖音种草的破局之道
黎逸群
广州盛淇文化传媒有限公司MCN内容总经理
◈ 09:50-10:10
打开格局——全域市场增长的新思维与落地策略
梁志国
重庆科源信医药集团总裁
◈ 10:10-10:30
从AI问答到线上增量——AI医药学术推广全周期实战
夏凡
北京德开医药科技有限公司 AI智能化中心负责人
◈ 10:30-10:50
真实世界研究落地与产品商业化上量全流程
胡良军
施维特(武汉)医学科技有限公司市场总监
◈ 10:50-11:10
重构与共赢：医药院外零售B2B的"破壁"进化论
李锐文
药师帮平台轮值总经理、大客户创新事业部总经理
◈ 11:10-11:40
圆桌论坛——二次增长，全域控销如何助力药企完成渠道重构？
商务合作：
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