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展会集锦丨这个夏天,我们一起打卡了这些高端峰会

作者:本站编辑      2026-07-25 21:07:05     1
展会集锦丨这个夏天,我们一起打卡了这些高端峰会

长夏未尽,伏暑正浓。微谱在生物医药领域继续以韧性之姿深耕厚植,以创新之态蓬勃生长。

这个7、8月,我们受邀在各大峰会论坛中频频亮相,以专家学术演讲品牌体验展览等多元形式,与行业创新研发力量深度融合,广泛链接。北京、苏州、郑州、广州...我们在诸多城市留下了属于微谱生物医药板块的打卡足迹。

展会集锦

2022BRD 中国(北京)生物药创新开发大会、第七期“国际医疗器械法规公益培训班”、第十三届化学制药国际峰会-亚洲 CIS-Asia、全国医药创新发展和研发合作论坛、第二届中国药品质量检验检测大会、河南省药品质量控制技术论坛、2022第12届全国药品质量安全大会、第三届生物药质量科学大会... ... 近10场峰会论坛中,我们受邀以专家学术演讲、品牌体验展览等多元形式参会,与行业翘楚一道,共享智慧、共襄盛事。

精彩演讲

第三届生物药质量科学大会

微谱专家演讲精彩瞬间 来源:QBD  

8月12-13日,第三届生物药质量科学大会在北京隆重举行。为期两天的议程分为全体大会和抗体药物、细胞基因、全球药品政策法规、新药典新方法四大分论坛。行业专家云集,共探药研热点。

微谱生物制品CMC项目总监王东茂先生受邀出席,并在新药典新方法论坛中发表了题为《多方法分析在生物制品质量研究中的应用》的精彩演讲。演讲介绍了生物制品背景与相关法规,对生物制品的特性分析进行了概述,并重点阐述了基于3类案例的多方法分析MMA。专业的分享与前瞻的视角,得到了行业专家与参会同仁的热烈反响和一致好评。

来源:QBD  

第七期“国际医疗器械法规公益培训班”

7月27日,由中食药促进会医疗器械分会主办的第七期“国际医疗器械法规公益培训班”顺利举行。微谱医疗器械事业部高级技术总监、中国食药品促进会医疗器械分会专家库成员汪衡先生受邀分享了《欧盟MDR法规下医疗器械化学表征的应用与实践》

他从欧盟MDR法规下,医疗器械安全性评估给厂商带来哪些新挑战这一问题出发,阐述了化学表征对医疗器械风险管理与生物学评价的重要作用。随后,他就ISO10993-18:2020化学表征研究的技术路线的设计展开了深度分析,赢得了的现场专家和行业嘉宾们的阵阵掌声与积极互动。

近期邀约

践行技术使命,贡献药研力量。微谱(FEI:3017966219)作为值得信赖的医药研发伙伴,为客户打造的一系列品牌互动与体验活动正在进行中。近期,我们还将继续踏上更多城市之旅,在此邀请您点击四份邀请卡片,共赴未来之约!

点击上图卡片,共赴展览邀约   

关于我们

微谱(FEI:3017966219)致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。我们密切关注全球生物医药行业发展趋势,立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链,以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验及持续扩张的能力布局,为行业提供契合全生命周期的化学药、生物制品、医疗器械的研发及相关实验室服务,法规咨询与合规验证,药学CMC,临床医学研究等。我们的服务得到了中国、欧盟、美国、WHO等国际主要市场监管机构的认可,成功助力3000余家医药、医疗器械企业加速产品上市进程!

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