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医疗器械质量管理体系ISO13485:2016(GB/T42061-2022)内审员培训
2026年5月至6月,国家药监局陆续发布了4份医疗器械飞行检查通告(第15号、第18号、第20号、第22号)。5月份有2份通告涉及5家企业,6月份有2份通告涉及3家企业。短短两个月内,累计8家企业被检出质量管理体系存在严重缺陷,全部被责令停产整改。
这个密度和力度,值得行业内的每一位从业者认真思考——这些被通报的问题,是少数企业的个案,还是行业里普遍存在的管理惯性?你的公司,是否也存在类似的隐患?





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Pharma Institute | 18519742221
北京中工医药研究院
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