根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对万年县人民医院拟采购的高清腹腔镜医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目及需求
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 高清腹腔镜 | 台 | 1 | 一、4K内窥镜摄像系统 1.4K内窥镜摄像主机具备显示屏可触摸调节参数设置，能够输出≥3840*2160分辨率的4K影像； 2.4K内窥镜摄像主机能够同时输出的4K超高清信号≥3路； 3.4K内窥镜摄像主机内置USB3.0存储，前面板USB接口≥1个，兼容移动硬盘和U盘储存设备，可读取储存设备并显示储存设备剩余储存空间，可术中记录≥3840x2160分辨率视频及图片； 4.具有多种录像格式可选择，录像文件符合H.265录像编码规范，录像码率≥60Mbps； 5.4K摄像头具备自动对焦功能； 6. 4K摄像头具有≥3个可预设功能遥控按钮，可预设白平衡、拍照、录像、亮度、电子放大、手术模式切换等不少于6种遥控功能。 7. 4K内窥镜摄像主机防电击程度分类为：I类防除颤CF型应用，4K内窥镜摄像主机设备使用期限≥8年。 二、冷光源 1.冷光源主机具备显示屏可触摸调节参数设置，可以与4K内窥镜 摄像主机联动，动态调节光源亮度输出； 2.LED灯泡连续使用寿命≥30000小时； 3.冷光源的输出总光通量应≥1400lm，大量出血后仍然能够保证高亮度； 4.冷光源主机防电击程度分类为：I类防除颤CF型应用 5.冷光源主机设备使用期限≥8年。 三、监视器 1.监视器尺寸≥32英寸；分辨率≥3840*2160，频率≥60Hz； 四、气腹机 1.气腹机具备显示屏可触摸调节参数设置，最大气腹压力≥30mmHg，压力控制范围1-30mmHg； 2.气腹机最大进气速度≥40L/min,流速范围1-40L/min，调节精度≤1L/min； 3.具有大于等于2种进气模式。 4.具有气体加热功能，具有排烟功能； 5.气腹机防电击程度分类为：I类防除颤CF型应用，设备使用期限≥8年； 6.气腹机与摄像主机为同一生产厂家。 五、腹腔镜镜头 1.腹腔镜镜头工作长度≥300mm，景深范围广，有效景深≥3mm-150mm； 2.腹腔镜镜头直径≥10mm，视野方向≥30°,视场角≥78° 3.腹腔镜镜头可耐受高温高压及低温等离子消毒； 4.腹腔镜镜头与摄像主机为同一生产厂家。 六、高频电刀 1.高频电刀主机输出端口≥2个，可连接单极器械、双极器械等，并且术者可控制单极、双极自主转换； 2.高频电刀主机触摸操控屏，可进行模式切换，功率调节等； 3.高频电刀主机单极电切功率≥300W，单极电凝≥120W；高频电刀主机双极电凝≥70W。 4.I类防除颤CF型应用，设备使用期限≥8年； 七、超声刀 1.超声刀可切割和凝闭直径≥5mm的血管或其它软组织； 2.超声刀输出功率≥60W，输出频率范围30kHz-80kHz。 3.I类防除颤CF型应用，设备使用期限≥8年； 八、大血管闭合系统 1.主机具有大血管闭合能力，用于外科手术中凝闭组织和直径≥5mm的动脉、静脉血管及淋巴管； 2.大血管闭合凝结完成后，主机自动停止输出，并发出声音提示； 3.主机可通过感应组织阻抗变化，自动控制能量输出直至凝闭完成； 4.大血管闭合系统额定功率≥300W。 5.I类防除颤CF型应用，设备使用期限≥8年； 九、仪器台车 1.原厂台车，监视器高度可调，且可大幅度旋转； 2.多层设计，方便主机摆放。 十、配置清单
| 国产 |
二、公告时间
2026年7月7日—2026年7月14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2026年7月14日17时前
2.地点：万年县卫生健康委员会216办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：13879368863（熊先生）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-3833393（万年县卫健委纪检监察办公室330室）
四、价格征询会时间、地点
时间：具体时间另行通知，迟到者将被取消参询资格。
地点：具体地点另行通知
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函；
2.询价品种报价表（格式见附表1）；
3.产品详细配置清单（格式见附表2）；
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6.参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业应就询价项目中全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3.价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
万年县卫生健康委员会
2026年7月7日
附表一
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价（万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
参询单位：（盖章） | |||||||||
法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
日期： |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2.1-3… | |||||||
参询单位：（盖章） | |||||||
法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
日期： |
附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号：设备名称： | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
