近日
成都生物医药产业
在资本市场传来多个进展
脑机接口领域
继成都全球总部投用后
格式塔科技（Gestala）宣布完成
4.2亿元人民币天使+轮融资
其上海总部也正式启用
创新药方面
睿健医药一个月内融资4.7亿元
治疗帕金森病产品全球领先
核酸药物递送领域
凌泰氪生物获融资近3亿元
防脱发产品已获美国FDA IND批准
格式塔科技
完成4.2亿元融资，半年已融资5.7亿元
沪蓉双总部战略成形
7月3日，格式塔科技（Gestala）宣布完成4.2亿元人民币天使+轮融资。本轮融资由华映资本领投，C资本、红杉中国、蓝思科技、中电健康基金、创新工场、临港科创投、复容资本、国泰创投等多家国内外头部投资机构跟投。道彤投资、云时资本、清松资本、戈壁创投等老股东持续超额加码认购。
继今年3月完成中国脑机接口领域最大规模天使轮融资、6月成都全球总部暨首个超声波脑机接口超级工厂正式投运后，本轮融资完成的同时，位于上海市闵行区“脑智天地”的格式塔科技上海总部正式启用，标志着格式塔科技正式确立“成都+上海”双总部战略，全力打造脑科学领域的前沿实验室“Neolab（前沿实验室）”。
其中，成都全球总部定位为研发及生产中心，聚焦超声波脑机接口核心技术研发、临床转化和器械生产；上海总部则定位为NeuroAI创新中心，重点开展AI大脑基础模型研发、全球创新资源整合，持续链接全球脑科学与人工智能创新资源。格式塔科技创始人彭雷表示，如果说成都全球总部承担着超声波脑机接口从实验室走向产业化的使命，那么上海总部则承担着从脑数据走向脑智能的探索。
格式塔成都全球总部
格式塔联合创始人陈天桥表示：“很高兴看到格式塔团队以极强的执行力，在半年内完成了一系列重大进展和突破，我相信格式塔能够在全球超声脑机赛道上取得更大的突破。”
格式塔科技自今年1月1日正式官宣成立以来，围绕“成都+上海”双总部战略，快速完成了研发体系、产业体系及全球人才体系建设，累计完成融资5.7亿元人民币，成为中国脑机接口赛道早期融资规模增长最快的企业之一。
C资本表示，此次投资格式塔科技，C资本坚定看好超声脑机接口的发展前景。作为国内该领域的先行者，格式塔科技已在成都建成全球首个超声脑机接口超级工厂，打通了从基础研究到规模化生产的全链条。我们看好彭雷带领的国际化团队，相信凭借持续的技术创新、卓越的执行能力以及产业生态的共同推动，格式塔科技有望成长为全球超声脑机接口领域具有重要影响力的创新企业。
蓝思科技（香港）有限公司表示，期待未来与格式塔科技在高精度器件、智能硬件及产业链协同等方面展开更多探索，共同推动脑机接口技术从创新走向可用、从可用走向规模化应用，为全球脑科学发展提供更坚实的产业基础。
睿健医药
一个月内融资4.7亿元
成都药企治疗帕金森病产品全球领先
7月2日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资。这是睿健医药继今年6月初斩获2.1亿元C1轮融资后，在一个月内完成的又一笔大额融资，两轮累计融资额达4.7亿元。其代表管线——面向帕金森病的通用型iPSC来源多巴胺能神经前体细胞治疗产品NouvNeu001，是资本市场关注度最高的核心资产，已获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD）及再生医学先进疗法认定（RMAT）。
记者了解到，作为较早将“AI+化学诱导”应用于细胞功能改造的生物科技公司，睿健医药围绕通用型细胞治疗建立了覆盖神经退行性疾病、眼科退行性疾病及其他衰老相关重大疾病的产品矩阵。2025年5月，公司将总部正式迁入成都天府国际生物城，其细胞治疗药物研发生产基地同步投运。
连续两轮融资完成后，睿健医药正式从技术验证阶段，迈入临床价值兑现与资本化提速并行的新阶段，也体现出公司在多方面展现出综合实力和发展潜力。
公司多条管线已在中国和美国同步推进临床开发，其代表管线——面向帕金森病的通用型iPSC来源多巴胺能神经前体细胞治疗产品NouvNeu001，是其目前临床进展最领先、资本市场关注度最高的核心资产。该产品已获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD）及再生医学先进疗法认定（RMAT），体现出国际性的临床价值和监管认可。
除NouvNeu001外，在中枢神经系统疾病领域，公司针对多系统萎缩帕金森型开发的NouvNeu004已进入临床开发阶段；在眼科疾病领域，公司围绕不可逆视功能损伤及视网膜退行性疾病布局了NouvSight系列管线，已初步形成“核心临床资产+后续临床管线+潜在大适应症拓展”的产品组合。
凌泰氪生物
获融资近3亿元
防脱发产品已获美国FDA IND批准
在核酸药物递送领域，肝外靶向递送被公认为下一代核心突破口。成都凌泰氪生物技术有限公司（以下简称“凌泰氪生物”）瞄准这一行业痛点，相关技术业内领先，而资本也已经嗅到了机遇。
近日，凌泰氪生物宣布，已完成合计近3亿元人民币的A轮及A+轮融资。本轮融资将加速凌泰氪生物肝外递送技术平台升级，推动透皮、肿瘤、CNS等领域管线进入临床验证。
凌泰氪生物成立于2021年，是国内乃至全球极少数掌握多功能lncRNA模块化药物核心技术的企业。公司独创将lncRNA作为核酸药物的功能元件，而非传统靶点，系统性突破了核酸药物稳定性差与肝外靶向递送效率低两大行业瓶颈。尽管成立的时间并不算长，但是在lncRNA研究领域开拓者宋旭的带领下，成都凌泰氪生物已经成为国内专注于lncRNA药物研发的创新型企业。
目前，凌泰氪生物已建立可适配多组织器官的模块化递送技术平台矩阵，覆盖皮肤、肿瘤、CNS、呼吸道四大疾病领域，布局8条在研管线。就在近期，这一技术平台的临床转化能力获得国际权威认可——公司自主研发的First-in-Class小核酸药物LT-010（针对雄激素性脱发）获得美国FDA IND批准，成为全球较早获批的透皮涂抹给药小核酸药物。对饱受脱发困扰的人群而言，这一药物无疑带来了福音。凌泰氪生物官网披露，临床前及研究者发起的临床试验（IIT）数据显示，该药物具有多项优点。
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