12家生物医药企业完成新一轮融资!(6月30日)

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2026 年医疗硬科技投融资持续高热，AI 新药研发、脑机接口、核酸药物、生物材料、合成生物、细胞智造、院外数字医疗等前沿赛道密集传出融资与产业化突破。本文集中梳理十二家创新企业最新融资、产品获批、技术迭代与临床落地进展，覆盖医药上游基建、高端医疗器械、创新生物材料等核心领域，折射国内医疗科创国产化、智能化、产业化加速升级态势。

国内AI生物智能与类器官芯片领军企业耀速科技近日正式完成近2亿元A+轮融资，由国方创投联合多家专业医疗产业基金共同参与投资，老股东雅亿资本持续加码。叠加2024年初公司落地的超2亿元A轮融资，其A轮系列累计募资额已近4亿元，成为2024年国内AI制药基础设施赛道金额最高的早期融资事件之一。

据了解，本轮募集资金将重点用于“3D Bio Intelligence（3D生物智能）”平台的迭代扩容，推动新一代药物研发人源化数据基础设施落地。当前全球AI制药产业正经历关键范式转移：行业已从早期“算力至上、模型优先”的粗放发展阶段，转向以“高质量、高保真人源生物数据”为核心的底层基础设施建设阶段，传统基于公开低保真2D细胞、动物实验数据训练的AI模型，普遍存在和人体真实生理响应偏差过大的痛点，是长期制约创新药临床转化率提升的核心瓶颈。

耀速科技自研的全链路体系打通了“数据生成—机制解析—模型训练—实验验证”完整闭环，可在接近人体原位的生理环境下批量产出高价值药物研发数据。公司后续还将加速虚拟细胞与全域生物世界模型构建，有望将临床前药物研发整体效率提升40%以上，引领AI器官芯片赛道进入产业化落地的全新发展阶段。

近日，国内视觉脑机接口领域标杆企业超目科技官宣双重行业重磅进展：其全球首创先天性眼球震颤治疗器械「i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器」正式获NMPA三类医疗器械注册证上市，同步完成由爱博弘盛基金领投的D轮融资。据披露，2025至2026年期间公司密集完成B、C、D三轮累计数亿元融资，投资方阵容覆盖头部眼科产业基金、硬核科技专项资方及地方政府引导基金。

作为2018年成立的专精特新高端医械企业，超目科技是国内首家实现眼科神经调控产品商业化落地的厂商，本次获批的i-NYS是全球首个针对先天性眼球震颤的非手术介入疗法，填补了该领域数十年的临床干预空白，目前已同步取得FDA突破性器械资质、欧盟CE认证前置审批资格，具备全球化落地基础。

此前2025年公司发布的国内首创「植入式视觉皮层时空干涉神经刺激器」已入选国家“揭榜挂帅”攻关项目，在难治性视觉重建场景下的刺激精度、长期安全性均达国际领先水平，搭建了自主可控的医用刺激芯片全栈研发体系。本次融资将重点推进i-NYS海内外商业化布局、新一代视觉脑机接口管线迭代，加速中国原创眼科神经调控技术的全球渗透。

近日，上海锐捷荣创医疗科技有限公司正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮由硬核医疗投资平台复容投资领投，国内医用耗材龙头三鑫医疗跟投，所募资金将全部定向用于丝素蛋白高端医疗器械管线临床推进、核心产能扩容及底层技术迭代。

作为深度嵌入复旦科创转化生态圈的生物材料新锐，锐捷荣创成立3年来搭建了行业罕见的全链路产业布局：上游自建专属养蚕育种基地锁定原料端纯度可控性，中游建成符合GMP标准的丝素蛋白量产车间，打通“产学研医”协同创新体系，彻底解决了长期以来医用级丝素蛋白批次稳定性差的行业共性痛点。

依托三大自研技术平台，公司已搭建差异化临床产品矩阵：国内首款丝素蛋白可降解接骨钉板系统即将进入临床试验，其力学性能适配人体皮质骨、降解周期与骨愈合完全同步，性能远超传统聚乳酸植入物；两款丝素蛋白创面修复水凝胶敷料预计2026年下半年拿证上市。

当前国内医用丝素蛋白赛道正迎来政策与技术红利期，由中国牵头制定的首项医用丝素蛋白ISO国际标准即将落地，行业发展窗口全面打开。本轮产业资本的加持，将推动锐捷荣创进一步构筑丝素材料创新生态壁垒，加速国产高端生物材料的进口替代进程。

2026年6月，国内lncRNA递送赛道领军企业成都凌泰氪生物技术有限公司正式宣布连续完成A轮、A+轮融资：A轮由龙磐投资领投，A+轮由磐霖资本领投，多家专业医疗投资机构联合跟投，老股东君联资本持续加码，募集资金将核心用于技术平台迭代与管线临床推进。

当前全球核酸药物产业面临明确技术天花板：已上市及在研管线90%以上仅能实现肝脏靶向递送，非肝组织尤其是实体瘤、中枢神经系统、经皮给药的靶向突破始终是行业卡脖子的未满足需求。凌泰氪跳出传统脂质体、病毒载体的路径依赖，开创性地将长非编码RNA（lncRNA）作为核酸药物的核心功能元件，自主搭建模块化递送技术矩阵，落地新型透皮、高特异性泛肿瘤靶向、中枢神经系统（CNS）递送三大差异化平台，从底层机制层面破解了核酸药物非肝递送的脱靶率高、免疫原性强的共性难题。

近期国际大药企接连落地总规模超20亿美元的lncRNA领域重磅交易，标志着全球lncRNA赛道正式从基础研究阶段迈入产业化爆发期。凌泰氪核心创始团队深耕lncRNA领域20年，是全球少数覆盖底层机制验证、载体工程改造、管线开发全链条的研发团队。公司规划2026年年内启动首个自研管线临床试验，2027年完成核心管线人体POC验证，采用“自有管线梯度推进+BD项目联合孵育”的差异化商业模式，快速释放平台技术价值，有望推动国内非肝核酸药物赛道实现弯道超车。

近日，合成生物学上游核心装备赛道天津中合基因科技有限公司正式完成千万级人民币新一轮融资，本轮独家投资方为天开基金，系该基金首次投资中合基因，募集资金将专项用于核心生物法DNA合成设备的研发迭代、全自动化量产产线的体系完善以及下游生物医药赛道的场景化市场拓展。

作为国内少数掌握全栈自主生物法DNA合成底层技术的硬科技企业，中合基因2022年落地天津后，已建成符合生物医药生产规范的万级研发基地，推出多款对标国际先进水平的长链DNA合成装备与配套试剂体系，累计持有数十项自主知识产权，与国内多所高校、三甲医院及头部生物药企业达成产学研合作，此前已完成多轮产业资本融资，业务布局覆盖新药研发、mRNA原料供应、DNA信息存储等高价值赛道。

本轮投资方天开基金由泰达私募发起设立，是天津专为支撑天开高教科创园产业发展设立的专项硬科技基金，重点投向战略性新兴产业早中期项目。业内研判，本次融资将推动国内绿色DNA合成技术落地周期大幅缩短，有望破解长期以来国内DNA合成上游装备依赖进口、成本居高不下的产业痛点，为国内合成生物产业自主化补链提供核心动力。

6月24日，国内专注于细胞制造自动化国产化的硬核科技企业罗恩星瀚正式宣布完成5000万元天使轮融资，本轮由山汇资本领投，所募资金将主要用于核心自研平台的GMP级功能验证、关键工艺模块迭代及早期商业化场景拓展。

融资当日，罗恩星瀚同步推出战略级核心产品CellMatrix GMP全流程细胞生产智造平台，直击当前细胞产业量产核心痛点。当前国内细胞治疗、再生医学产业已进入临床转化爆发窗口，传统依赖人工的开放式生产模式普遍存在批次一致性差、人为误差率高、合规追溯难度大等问题，自动化、标准化的全链路生产体系已成为产业刚性需求。

不同于市场上常见的分体式进口设备拼接方案，CellMatrix GMP采用全栈软硬件一体化自研路径，覆盖细胞复苏、扩增、诱导、收获、全链路质控全流程，可将人工干预占比降低90%以上，全流程操作数据自动留痕，完全契合药监体系的溯源与过程可控要求，为细胞培养走向工业化量产提供了全自主可控的国产替代新路径。

据罗恩星瀚披露，未来1-2年企业将推进核心模块的合规验证与多场景落地，覆盖免疫细胞药物、干细胞制剂、类器官培养等多元应用。山汇资本表示，该项目精准卡位生物制造上游核心装备赛道，契合产业自主可控趋势，具备极高的产业价值与社会价值。

国内AI制药标杆企业科辉智药近日正式官宣完成近亿元人民币A轮融资，本轮由硬科技投资头部机构松禾资本领投，君熠投资等医疗专项基金跟投，凯乘资本担任独家财务顾问，目前所有募资环节已完成交割。本轮融资落地后，科辉智药成立以来累计融资总额已接近4亿元。

据了解，本轮募集资金将主要投向三大核心方向：

• 一是持续迭代其自主知识产权的AI+HI双驱动药物研发底层平台，优化从靶点验证到PCC（临床前候选化合物）发现的全链路AI模型效率，进一步压缩早期研发周期、降低试错成本；

• 二是加速自身免疫、肿瘤、代谢类三大核心疾病领域的在研管线推进，补充临床前及早期临床研究的资金储备；

• 三是搭建国际化商务团队，拓展全球头部药企的管线合作与授权转化机会。

科辉智药2018年底正式注册运营，是国内少数率先跑通AI技术与资深药物研发专家经验（HI）深度融合研发闭环的创新企业，区别于多数仅输出AI工具的平台型公司，其实验室验证数据与AI算法迭代已形成正向循环，目前布局的十余条在研管线中，已有多条进入临床前收尾及I期临床阶段，进度跻身全球AI制药企业第一梯队。创始人团队表示将以AI重构新药研发逻辑，投资方也明确其“技术平台+落地管线”的双重壁垒是本次加码投资的核心逻辑，本轮融资也预示着国内AI制药赛道正式从技术验证期迈入管线价值兑现的新阶段。

国内首创形状记忆聚合物（SMP）血管介入赛道企业阿尔法星医疗于2025年3月正式完成天使轮融资，本轮由垂直布局创新医械的泰源医药与杭州润苗基金联合投资，所募资金将全部用于核心产品大动物实验验证、全套临床前合规研究，同步推进GMP介入器械生产研发基地建设与ISO13485质量体系认证，为后续临床试验落地打通全链条支撑。

阿尔法星医疗2024年落地杭州余杭，核心团队采用“产业专家+顶尖科学家+临床专家”的黄金组合模式，其自主研发的SMP血管介入栓塞系统为国内首个进入产业化推进阶段的同赛道创新产品，针对性解决传统弹簧圈、液体栓塞剂普遍存在的栓塞致密性不足、异位栓塞风险高、术后再通率高的临床痛点，前期预研阶段表现优异，目前已围绕特种材料改性、器械结构设计、临床操作工艺布局13项核心专利，搭建起完整的技术护城河。

凭借突出的创新属性，公司已入选余杭区重点创新创业扶持项目，斩获“中研杯”全国医械创新大赛优秀奖。投资方表示高度认可团队对临床痛点的精准把握、底层技术的差异化壁垒与高效执行力。后续阿尔法星将依托SMP平台技术拓展神经介入、肿瘤栓塞等多适应症管线，力争2030年前后实现盈亏平衡并启动上市筹备工作。

国内闭合切口负压治疗（ciNPT）赛道先行者常州星锐医疗近日正式官宣完成千万级人民币Pre-A轮融资，本轮由九颂山河医疗健康基金领投，上游医械产业链企业延陵电子跟投，所募集资金将全部专项投入核心自研管线“智愈捷”穿戴式ciNPT装置的欧盟CE认证、美国FDA注册工作，以及适配外科、骨科等不同术式场景的第二代产品研发。

作为术后切口管理领域经大量循证医学验证的成熟方案，ciNPT目前在欧美临床渗透率已超30%，可有效降低术后切口感染、开裂等并发症发生率，缩短平均住院时长15%以上，大幅提升医院运营效率与医保基金使用效益，但国内赛道整体尚处于商业化起步阶段，现有市售产品普遍存在便携性差、运行噪音干扰患者休养等痛点。

星锐医疗核心管线“智愈捷”全球首创实现16g超轻量化设计，全运行周期零噪音输出，完全解决了行业长期存在的两大核心体验短板，目前已进入国内临床验证收尾阶段，预计2025年正式获批上市。本轮融资落地后，企业将加速海内外注册布局与产品迭代，推动ciNPT升级为国内术后切口护理的临床标准方案，投资方也将在供应链、合规、商业化等维度为其提供全链条产业赋能。

近日，深圳市迈捷生命科学有限公司正式宣布完成数千万元B轮融资，本轮由深产投领投，医疗健康专项投资机构金雨茂物跟投，长海资本担任独家财务顾问，是近期国内再生医用材料赛道为数不多的聚焦底层技术突破的代表性私募融资事件。

当前我国高端再生植入材料长期面临进口垄断、临床应用成本高企的痛点，迈捷自成立以来始终深耕生物再生材料前沿领域，依托自主研发的活性仿生矿化、功能化胶原修饰、界面诱导定向再生三大核心技术平台，搭建起从上游原材料可控合成、中试性能优化到下游临床转化的全周期闭环研发能力，核心原材料完全国产自主可控。目前公司已有多款核心产品获得NMPA三类医疗器械注册证，在骨科修复、运动医学软组织重建、医美软组织再生三大高景气赛道搭建了覆盖多临床场景的产品矩阵。

本轮融资资金将重点用于前沿管线迭代研发、万级GMP智能化产线升级，以及已上市产品的临床学术推广与商业化渗透。本次融资完成后，迈捷将进一步加速核心在研产品的临床验证与全球注册布局，扩充高端产能释放供应能力，为临床端提供高性价比的再生医疗产品，推动国内再生医用材料赛道的进口替代进程。

近日，安徽骁柔健康科技集团有限公司正式宣布完成近亿元A轮战略融资，本轮由医疗专项投资机构齐济资本与国内头部药企扬子江药业集团联合参投，属于典型的“产业资源+专业资本”协同的战略型投资，精准击中当前医药行业院外增量市场的核心需求。

随着国内院内药品市场存量竞争进入白热化，院外患者全周期管理、处方药院外服务生态已成为药企突破增长瓶颈的核心赛道，但长期存在场景割裂、数据不通、服务标准化程度低的行业痛点。骁柔集团此前已率先跑通“药企院外增长+用户健康服务+数据增长闭环”的独创模式：B端为药企提供院外患者依从性管理、适应症科普、全生命周期数据追踪的一体化解决方案，C端为慢病、术后群体提供覆盖诊后康复、用药指导的全周期健康服务，目前已与扬子江共建产业生态，落地多个区域智慧医疗标杆项目。

据披露，本轮融资资金将全部用于院外成熟模式的全国化复制、AI院外医疗系统的大模型技术升级、以及临床与算法核心人才梯队建设。公司创始人透露，未来将持续深耕AI院外医疗核心赛道，填补现有场景的服务缺口，打造国内领军的AI院外医疗基础设施平台。

国内神经数字疗法创新企业杭州南粟科技近日正式披露完成数千万元Pre-B轮融资，本轮由梅花创投领投，江西省属国有创投平台江西金控集团跟投，所募资金将全额投向核心“时间靶点”闭环脑机接口技术平台迭代、首款数电联合产品的临床注册推进，以及神经康复服务网络的下沉覆盖。

当前我国神经康复领域供需矛盾突出：普惠性数字疗法产品虽能有效补位康复资源缺口，但普遍仅能通过行为干预实现辅助康复，无法直接靶向矫正异常神经环路活动，临床干预应答率长期不足40%，是行业长期未突破的共性瓶颈。南粟科技独创的“时间靶点”技术体系跳出传统脑机接口静态参数调控的路径依赖，通过实时追踪动态神经活动特征，精准匹配毫秒级刺激时间窗口与调控序列，构建起“信号采集-动态调参-效果反馈”的全闭环链路，将神经调控精准度提升60%以上，实现了脑机接口硬科技与数字疗法普惠属性的深度融合。

据披露，公司首款申报产品聚焦发育性、获得性语言障碍赛道，已完成多中心预临床验证，预计2024年底正式启动NMPA二类医疗器械注册申报，目前已搭建覆盖全国32家三甲医院的临床合作网络，落地节奏处于国内脑机接口数疗赛道第一梯队。本轮投资方梅花创投表示，该赛道技术壁垒高、临床刚需明确，南粟是国内少有的同时完成核心算法积累、前置临床渗透的创新玩家。

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