为促进医疗技术创新与产业应用紧密衔接，加速推动优质医疗创新成果转化，中山大学附属第一医院将于7月10日举办科技成果推介会。现场将集中展示11项具备成熟转化条件的医疗创新成果，搭建临床专家、产业企业、投资机构的对接交流平台，诚挚邀请行业相关单位参会，共同推进医疗科技创新成果临床应用与产业发展。
百年名院，创新引擎
中山大学附属第一医院，华南医疗高地，连续多年位列全国医院综合排行榜前列，在全国拥有深厚的临床与科研影响力。
医院依托中山大学的学术底蕴与科研资源，建成了覆盖全临床学科的科研体系，拥有多个国家重点学科、国家临床重点专科和省部级重点实验室，在疑难重症诊疗、前沿医疗技术研发、临床成果转化等方面积累了深厚的优势。本次推介的11项成果，均来自医院临床一线专家团队的多年深耕，既贴合临床真实痛点，又具备扎实的技术与成熟的产业化基础，是医企合作、成果落地的优质载体。
核心成果抢先看，解锁医疗创新新机遇
本次推介会精选的11项科技成果，正处于从实验室走向产业化应用的关键节点，覆盖神经外科、产科、肾移植科、烧伤与创面修复科、眩晕诊疗、生殖健康、运动医学、分子诊断、脊柱外科等多个医疗健康热门赛道，涵盖医疗器械、医用软件、体外诊断试剂、生物制剂、智能医疗设备等多个品类，可满足不同领域、不同发展阶段企业的合作需求。
多个项目为行业内领先的创新技术，成果清单如下：
活动信息&报名通道
活动时间：7月10日14:00-17:00
活动地点：中山大学附属第一医院5号楼22楼会议室1
邀请对象：
医疗器械、生物医药、体外诊断、AI医疗等领域企业；
医疗健康产业投资机构、成果转化基金；
寻求技术升级与产品创新的行业伙伴。
报名方式：欢迎各企业、产业园区及相关单位扫描下方二维码，登记报名信息。
诚挚邀请全国医疗健康领域的企业、机构莅临本次推介会，携手推动前沿医疗科技成果的产业化落地，共筑健康中国创新发展的新未来！
11个路演项目简介
项目1
脑肿瘤精准对流增强输送（CED）治疗系统关键技术研发及临床转化
围绕脑肿瘤“药物难以跨越血脑屏障（BBB）、局部浓度不足、全身毒性大”的核心瓶颈，构建“可视化—可控—可量化”的精准CED治疗系统，实现从工程装备→给药策略→临床验证的全链条突破。
构建：脑肿瘤精准CED治疗系统
实现：精准输送、可控分布、实时监测
最终目标：形成具有自主知识产权的脑肿瘤CED治疗设备
项目创新点：
创新点1：闭环智能CED系统（核心创新）
创新点2：脑内输送“可预测模型”
创新点3：抗回流导管结构创新
创新点4：临床标准化体系构建
创新点5：平台化转化路径
项目2
可实时预警胎儿缺氧发生率的人工智能辅助胎心监护软件
电子胎心监护是临床上预测胎儿缺氧的主要手段，但对胎监的判读高度依赖临床经验，具有主观性，从而影响胎儿缺氧预测的准确性。我团队经过数年研发，训练出了胎心监护人工智能预测模型（Cardiotocography AI Predictors，CAP）。
项目创新点：
胎心监护人工智能预测模型（Cardiotocography AI Predictors，CAP）具有如下特点：
1、可靠性强——基于两省、三中心超2万例临床真实胎监案例大数据进行训练，稳定性、外推性强。
2、准确度高——与来自全国各地妇产科医生及助产士超过10000份胎监判读答卷比较，准确性更高（AUC: 0.789 vs 0.715）。
3、可解释性——CAP模型通过深度学习定位了变异减速和延长减速等公认的与胎儿缺氧相关的特征，具有较高临床认可度。
该模型通过多中心随机对照试验验证后，可推出一套构建基于大数据和人工智能的产时胎儿宫内缺氧临床诊治体系，为提高出生人口质量和推动医疗同质化提供新的科学工具和循证依据。
胎心监护人工智能预测模型（Cardiotocography AI Predictors，CAP）模型研发已经完成。我院具有完全自主知识产权（发明专利，ZL 202110084768.1）。目前，研究团队已经在广东、安徽、江苏等三省多中心前瞻性队列中进行模型验证。本研究聚焦产科实际需求，注重临床转化，优化人工智能辅助监护应用流程，可直接适配现有诊疗模式，无需大规模改造设备、增加医护工作量，易推广。研究成果可指导临床规范人工智能监护应用，优化胎儿缺氧防控流程，推动产科诊疗向精准化、智能化升级，兼具学术与实用价值。
项目3
用于构建通用型移植器官的基因沉默器官离体灌注液
本项目以“器官精准靶向基因编辑”为核心，通过“常温机械灌注（NMP）平台+RNAi基因治疗”的颠覆性融合，研发人类MHCI/II类基因沉默离体器官灌注液。在肾移植手术前，对离体供肾进行常温机械灌注，实现离体精准治疗，从源头沉默引发排斥的核心靶点（B2M和CIITA），实现永久性免疫重塑，彻底解决器官移植排斥难题。
项目核心亮点：
1.颠覆性创新：从“压制全身免疫”转向“改造移植器官”，从源头上上阻断排斥反应；
2.安全高效：离体操作，物理隔离，无全身暴露、无脱靶风险；基因沉默效率超90%，效果持久，临床前数据充分验证；
3.临床价值巨大：可使传统免疫抑制剂用量减少50%，甚至无需终身服药，显著降低患者经济负担和药物副作用（感染、肿瘤风险），大幅提升生活质量；
4.技术壁垒高：融合两大前沿技术，依托中山一院在常温机械灌注领域的卓越成就，相关动物研究研究成果发表于《Transplantation》等国际顶级期刊，获权威认可；
5.市场前景广阔：瞄准全球超千亿美元的免疫抑制剂市场，我们项目单次给药的治疗方式替代空间明显，具有巨大市场潜力。
项目4
创面量化评估与决策支持系统
本项目针对慢性创面（以糖尿病足溃疡为代表）诊疗中“评估主观、数据非标、基层难承接”的临床痛点，构建了一套覆盖“标准化采集→智能量化分析→动态追踪与风险预警→全周期管理”的软硬件一体化解决方案。
项目核心亮点：
1.首创“物理参照+智能验证”的采集范式：从源头解决医疗影像“非标”难题，使基层护士或患者也能拍出三甲级标准化图像；
2.高性能可解释AI模型：感染/缺血分割精度达国际先进水平（mAP>0.95），预测结果附带SHAP值，医生能看懂AI为何如此判断；
3.全场景覆盖，成本极低：一次性贴纸成本<0.5元/张，刚性框架可重复使用，适配普通智能手机，无额外硬件投入；
4.国产化全链路适配：支持华为昇腾NPU推理+麒麟OS，满足信创要求；合作单位光明实验室提供算力保障。
项目5
基于虚拟现实前庭与认知评估及康复系统
项目基于适应、习服、替代三大前庭康复核心策略打造，分为集成扩展现实（XR）、平衡测力平台与眼动分析模块的院内专业设备，以及轻量化XR头显居家设备，整套系统由内置眼动模组的XR训练端、医生管理端与AI云端平台构成，设有10大类、超过50个训练关卡，可完成耳石症矫正、平衡训练、眼动检测、认知及心理全维度康复干预。
核心亮点：
1、游戏化训练设计
共10大类50个闯关式训练关卡，弱化康复枯燥感，提升患者坚持度。
2、AI自适应个性化训练
依托凝视、头颈、手眼、平衡、习服五大维度生成患者画像，实现难度、半规管方向自适应，自动定制专属康复方案。
3、一体化内置眼动追踪模块
红外硬件实时捕捉眼动，既能完成VNG、vHIT临床检测，也可支撑眼动类前庭康复训练。
4、XR（VR+AR）双技术融合
VR提供标准化康复场景，AR虚实叠加还原真实生活环境，强化康复效果落地性。
5、院内居家一体化数字医疗闭环
院内出具电子处方，居家远程训练，云端同步数据，医生远程随访并动态调整方案。
项目6
基于多源生理信号的晕动症智能评估与防控系统
搭建MICW分钟级晕动预警框架，同步采集8类人体生理信号，结合个人静息基线数据，通过多尺度因果Transformer模型分析；框架分为实时不适分级、早期症状预警两大模块，依托实车测试数据训练，划分轻中重晕动等级，搭配灵活判定规则实现车内实时预警，采用固定时长窗口提前预判不适，支撑座舱主动调节。
核心亮点：
多信号融合识别：整合多项生理指标，搭配眼动分析，结合个人基准数据，适配不同人群差异化晕动反应。
双功能一体化架构：同步实现实时不适程度判断、晕动症状提前预警，贴合车载使用场景。
低误判安全机制：多层过滤规则减少误报，可根据车辆调控需求切换安全判定逻辑。
多场景通用：经实车场景验证，可拓展至航空、船舶、VR等易引发晕动的场景。
项目7
健康线粒体富集型间质干细胞亚群的鉴定、分离、培养及其在男性生殖衰老治疗中的应用
本项目拟基于临床标本与临床信息，整合干细胞技术、表观编辑及神经调控策略，系统解析干细胞线粒体转移在人类睾丸衰老中的核心作用及关键机制，并据此开发具有增强抗衰老疗效的“超能干细胞”产品及基于神经调控的内源性干细胞激活策略，为揭示睾丸衰老的疾病本质，推动精准细胞疗法的临床转化提供科学依据。
项目核心亮点：
1.治疗理念革新：从“单纯激素补充”转向“细胞功能修复”与组织稳态重构，突破传统睾酮替代疗法“治标不治本”的困境；
2.技术路径创新：建立可维持并提升健康线粒体储备的干细胞扩增培养体系，结合表观编辑与神经调控技术，实现“超能干细胞”规模化制备，并开发安全且无创的内源性干细胞激活策略；
3.治疗策略互补：外源移植与内源激活形成互补，有望解决干细胞治疗持久性不足等瓶颈，降低免疫排斥的潜在风险，实现对睾丸衰老患者的精准干细胞治疗。
项目8
便携式人工髋关节手术智能导航系统
便携式人工髋关节手术智能导航系统是一款面向人工髋关节置换术的轻量化、低成本手术导航产品。系统由术前规划软件、光学定位系统、手持定位动力装置、配套手术工具及术后验证模块组成，可实现髋关节CT影像导入、三维重建、髋臼拟合、假体规划、空间注册、术中实时导航和术后评估。产品采用“去机械臂化”设计，不改变医生原有操作习惯，在保留术者手感和自主控制能力的同时，通过光学定位和实时姿态识别，动态显示髋臼打磨方向、深度、假体前倾角、外展角及联合前倾角等关键参数。
项目创新点：
相比大型骨科机器人，该系统体积更小、部署更灵活、使用门槛更低，适用于常规髋关节置换、复杂病例规划、医生培训及基层医院推广，具备临床转化和国产化替代潜力。
项目9
一种石蜡组织切片处理系统及处理方法
石蜡切片作为病理诊断的金标准流程，其捞片与烤片环节长期依赖手工操作，存在劳动强度大、效率低下、质量均一性差以及生物安全隐患等问题。针对这一现状，本发明提供一种石蜡组织切片的自动化处理系统和处理方法，该处理系统和处理方法通过系统化的精密设计，用全流程自动化替代传统手工捞片、展片及烤片的处理模式，不仅可以大大节省病理科的人力成本，减少医疗差错的发生，而且可以显著提高石蜡组织制片的处理效率，在常规石蜡组织制片中展示了非常好的临床应用前景。 目前国内外医疗器械市场中尚无同类系统化处理石蜡组织切片的设备问世，本设备的研发填补了该领域的技术空白。专利授权号：ZL 2025 1 1523172.1
项目亮点：
1、全流程自动化：本系统采用精密的机械结构和智能控制相结合的设计，首次实现了从冷水区定位、阻挡件限制切片移动、载玻片摆动捞片、温水倾斜展片到烤片干燥的全流程自动化，填补从切片到烤片完成之间的自动化空白，大大提升工作效率，显著降低医疗差错发生。
2、提升切片质量与标准化水平：本设备引入摄像头采集图像并经过处理单元分析，能够精准定位石蜡组织切片在冷水区的位置，引导机械臂精确移动至目标位置，通过机械臂的匀速运动和精准角度控制，确保了每次捞片结果的高度一致性。
项目10
多功能精密移液器
目前生殖实验室卵子及胚胎操作主要是靠胶吸头连接巴氏管及手按式移液器，其操作难度大，控制不灵活，不能精确的控制吸和吐的量，在使用过程中需要手部一直按压，长时间操作产生的手部疲劳容易导致液体失控，增加操作风险。本发明多功能移液器，通过设计一种新的结构，其中包括主体部件，主体部分内具有一个用于产生负压的内腔管，内腔管内具有活塞，活塞连接有连杆，连接是通过安 装在主体外壳外部的滚轮在调节升降，当进行吸和吐的动作时，手可以在任意位置停留，解决了现目前的产品需要手部实时按压的问题，同时降低了胚胎及配子在转移过程中因液体失控回吸丢失的风险。
项目11
绝经后骨质疏松血清miRNA分子诊断试剂盒的研发与产业化
基于已授权的两项核心发明专利，开发实时荧光定量PCR（qRT-PCR）型PMOP分子诊断试剂盒，包含hsa-miR-144-5p单标志物检测试剂盒、hsa-miR-144-5p/506-3p/6851-3p等联合标志物检测试剂盒两类产品；完成试剂盒工艺优化、性能验证、多中心临床试验及医疗器械注册申报，最终实现产业化生产与临床推广。
产品核心亮点：
1.微创便捷：仅需外周血血清，无需特殊设备，基层医疗机构可开展；
2.高精准：三联标志物诊断兼顾高灵敏度和特异度，远优于传统骨转换标志物；
3.早期诊断：可反映骨代谢早期异常，弥补DXA检测滞后性；
4.无辐射：避免影像学检查的辐射风险，适合长期筛查。
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END
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