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· 大会简介 ·
2026 年 6 月 13-16 日，欧洲人类遗传学学会年会 (ESHG) 将于瑞典哥德堡 Svenska Mässan 会展中心隆重举办。作为全球人类遗传学领域极具权威性与影响力的顶级学术盛会，本次大会汇聚全球 3000 余名顶尖专家、科研学者及行业企业代表，共探学科前沿发展趋势。大会将围绕生殖与产前遗传学、癌症遗传学、神经退行性疾病、多组学与生物信息学、新型基因诊断技术等前沿议题进行深入探讨；同期开展前沿技术展览，集中展示基因测序、精准遗传检测、生物信息数据分析等领域的创新成果与成套解决方案。大会致力于搭建高端化、专业化的学术交流、技术互通与产业对接平台，深度赋能人类遗传学基础研究与临床诊疗的融合落地，助推全球精准医疗领域高质量创新与产业化发展。
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· 纳昂达 TIME ·
展位信息
【会议时间】2026 年 6 月 13-16 日
【会议地点】Svenska Mässan, Mässans Gata/Korsvägen
【纳昂达展位】Hall B, Booth NO.638
邀请函
我们诚挚邀请全球行业伙伴、临床医生、医疗代表及科研专家莅临 638 号展位，与纳昂达面对面交流。
期待在现场与您交流互动！
产品推荐
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外显子组检测 | NEXome-series Panel
纳昂达在 NEXome Core Panel 的基础上，根据不同应用场景共上线推出 4 款产品，形成了 NEXome 系列 Panel。这几款产品在覆盖区域、变异检测等方面各不相同，用户可按需选择。
• NEXome Core Panel 在 Refseq (109，2021) 和 CCDS 数据库的基础上，额外精心挑选了一些数据库之外值得关注的区域，同时基于产品延续性的考虑保留了部分最新版数据库中删去的区域。NEXome Core Panel 包含约 40 万条单独合成、单独质控的单链 DNA 探针，靶向 34.7Mb 基因组区域；其作为一款核心全外显子 Panel，可与不同的子 Panel 组合搭配，满足不同的应用需求。
• NEXome Plus Panel v1.0 是一款增强型全外显子捕获 Panel，覆盖人类基因组约 43.3 Mb 区域，更适用于癌症诊断。
• NEXome XP Panel v1.0 是一款增强型扩展版全外显子捕获 Panel，覆盖人类基因组约 45.9 Mb 区域，更适用于基因诊断。
• NEXome Mini Panel v1.0 聚焦全外显子组中与遗传病相关的部分，关联 4,000+ 种遗传疾病。与完整的全外显子组 Panel 相比，NEXome Mini Panel v1.0 能够更快速有效检测到人类基因组中目标基因内的致病遗传变异，不仅降低了测序成本，还大大缩短了数据分析时间。
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新生儿基因筛查 | NBGS Premium Panel v1.0
NBGS Premium Panel v1.0 是一款基于靶向捕获技术的新生儿基因筛查 Panel，靶向覆盖 311 种具有明确临床意义且可干预的遗传性疾病，涵盖 282 个致病基因，可同时检测 SNPs、InDels 与 CNVs 等多种类型变异。此外，NBGS Premium Panel v1.0 采用 SNP 加密探针设计，显著提高了 exonic/intronic CNVs 的解析能力，并对关键致病基因区域进行了深度优化；同时配套一站式可视化生信平台，实现从样本处理到自动化报告解读的全流程集成。
为了满足不同区域及人群的新生儿疾病筛查需求，纳昂达还提供 Mini/Core/Plus 三款定制化子版 Panel，支持灵活配置与快速部署。经双测序平台基础质控与参考品验证，NBGS Premium Panel v1.0 在中靶率、靶区域覆盖度和变异检出一致性方面均表现稳定：对 DMD 与地中海贫血参考样本中的多类型变异检出结果与参考结果高度一致，充分体现了其在新生儿遗传代谢病及多系统疾病筛查中的可靠性与临床实用价值，可有效评估患病风险并识别携带者，为精准医疗提供强有力的技术支撑。
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3
血红蛋白基因检测 | HGBP Panel v1.0
HGBP Panel v1.0 靶向人类血红蛋白编码基因、临近的基因组区域以及调节基因。探针覆盖 160 Kb 基因组区域，用于人类血红蛋白相关的多种变异信息的富集。
• 针对血红蛋白编码基因，对其上下游 1 Kb 以内的区间全部覆盖，富集编码区和非编码区的各种序列变异；
• 针对基因簇所在的区域，进行高密度 SNP 骨架的覆盖，利用人群高杂合率的 SNP 位点提高对整个区域内拷贝数变异的分析能力；
• 针对已知的结构突变断点位置进行覆盖，已知重组可直接通过 split reads 进行分析；
• 调节基因 (BCL11A，HBS1L，KLF1，MYB) 编码区，以及一系列非编码区多态位点 (30 个)；
为了更好地与 HGBP Panel v1.0 的检测相配合，纳昂达精心研发了一项专门针对地贫检测的一站式生物信息学分析流程，即 ThalaScan。ThalaScan 主要功能包括检测 Hb 区域中的点突变、InDels 及 SVs，同时还能够检测位于调节区域的地贫致病变异和已知的疾病修饰因子。ThalaScan 的验证基于标准品数据和先前从临床实验室确认的具有珠蛋白基因变异的靶向测序数据，确保了其高度灵敏和特异性。
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4
DMD 基因全长检测 | DMD Research Panel v1.0
DMD Research Panel v1.0 基于 NGS 靶向测序技术，凭借高通量、高灵敏度及成本可控等优势，可高效筛查 DMD 基因相关 79 个外显子的缺失/重复及点突变，为临床精准诊断提供有力支持。该技术适用于新生儿筛查、疑似患者确诊及携带者检测，助力早期干预和个性化治疗决策。同时，结合遗传咨询，可帮助家庭优化生育规划，并为药企研发靶向疗法提供关键数据支撑，推动 DMD 相关疾病诊疗研究的生态闭环。
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NadAuto 系列 NGS 自动化全流程解决方案
高通量测序技术的应用日益广泛，实验室对于标准化、高效率、高稳定的实验操作需求也越来越迫切。基于此，纳昂达推出了NadAuto-16R、NadAuto-48R 和 NadAuto-D4R 三款全自动 NGS 工作站，涵盖样本分装、核酸提取、DNA 均一化、核酸纯化、定量点板、样本混合、文库构建和杂交捕获等功能，既能大幅提升样本处理通量，也能减少手工操作带来的批间差异。工作站内置专属运行脚本，配备全套耗材，并搭载专为 NadAuto 系列定制的预装板式试剂体系，大幅简化人工操作步骤，有效保障自动化实验流程的稳定性、结果的一致性以及数据的高度可重复性。
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纳昂达 Nanodigmbio
靶向精准 用心服务诊断
纳昂达坚守国产至臻，秉承“靶向精准，用心服务诊断”的奋斗宗旨，致力于为科研院校、医疗机构、临检单位、产业公司、测序服务商等提供专业化和高质量的靶向测序产品与闭环解决方案。
纳昂达专注于精准靶向试剂和配套自动化仪器的开发、生产、销售和服务；坚持创新是科技型企业的第一生产力，不断探索，追求卓越品质，取得了多项科技成果，拥有 53 项境内外授权发明专利，8 项国际 PCT，56 件软件著作等。目前，纳昂达已拥有主流测序平台多款文库构建试剂盒和多套液相杂交捕获系列相关产品。其中，μCaler 杂交捕获系统专注创新，坚守国产至臻，通过自主独创型探针设计和革新式捕获流程，解决了 NGS 传统杂交捕获的难题，实现了全球首创。明星产品包括 NGS 全流程自动化工作站、全外显子 Panel、泛实体瘤 Panel、血液肿瘤 MRD Panel 和病原微生物 Panel 等，并提供全面完善的捕获探针定制化服务。
纳昂达已通过高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业和江苏省 (纳昂达) 精准高通量测序工程技术研究中心认定，并拥有 ＞ 4,000 平米的高通量测序研发中心，＞ 2,000 平米的核酸工厂和 ＞ 4,000 平米的 GMP 级别 (GB/T 42061-2022 idt lSO 13485:2016) 体外诊断试剂生产基地，建立了从市场调研、产品设计、生产制造到售后服务完整的质量管理体系。
纳昂达的销售网络覆盖全国并已外延至海外地区。纳昂达将与客户共成长，对客户的需求全力以赴，为全球用户提供靶向测序解决方案和 IVD 试剂原料。
