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展会资讯丨昭衍展位C05——BIONNOVA生物医药创新者论坛

作者:本站编辑      2023-05-29 17:33:02     42

昭衍展位——C05

【第四届BIONNOVA生物医药创新者论坛】将于2023年5月30-31日在上海召开,一同探讨细胞与基因治疗、抗体药物、核酸与疫苗、临床开发与肿瘤免疫、小分子药、投融资与创新合作等领域内容,分享深度报告、展示科研成果。

届时,昭衍(苏州)新药研究中心有限公司临床生物分析总监卞超将参与论坛E“核酸药物与疫苗创新论坛”,与产学同仁分享《液质联用方法在寡核苷酸类药物代谢研究中的应用与考量》,同时欢迎光临C05昭衍展位,期待与您进一步沟通。

展位号:C05

会议时间:2023年5月30-31日

展会地点:上海宝华万豪酒店(上海静安区广中西路333号, 86-21-3669-8888)

卞  超

昭衍(苏州)新药研究中心有限公司

临床生物分析总监

个人简介

本科和研究生曾就读于南开大学化学院,硕士学位。生物分析方法开发经验8年+,包括小分子化药、内源性药物或检测物、手性药、多肽、蛋白、寡核苷酸、ADC、PDC、PROTAC、脂质体/PEG等纳米胶束递送药物等。临床前和临床药物代谢和生物分析经验16年+,包括临床前体内外药物代谢研究、毒代研究,新药I、II、III、IIT / TDM期临床PK样品和生物标记物的生物分析,以及仿制药生物等效性一致性评价。参与研发的药物包括抗癌药、抗病毒药、抗菌药、代谢病治疗药物、心血管疾病治疗药物、呼吸系统用药、精神类药物等,剂型包括片剂、胶囊、注射剂、喷雾剂、缓控剂等,以及中药饮剂、粉针剂和局部用药等。熟悉各国GCP、GLP 和 GCLP法规,包括 NMPA、FDA、OECD、EMEA等。

演讲题目

《液质联用方法在寡核苷酸类药物代谢研究中的应用与考量》

演讲大纲

(1)寡核苷酸类药物研究现状

(2)寡核苷酸类药物生物分析策略

(3)LC-MS/MS在寡核苷酸类药物代谢研究中的应用

演讲信息

地点:论坛E—核酸药物与疫苗创新论坛

时间:5月30日 11:35-12:00

昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业,1995年成立至今,已拥有超过2500人的专业技术团队,在北京、苏州、重庆、广州、上海、无锡、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康!

昭衍JOINN

服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测,保障患者用药安全,呵护人类健康!

Website:http://www.joinnlabs.com

E-mail:info@joinnlaboratories.com

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