近日，公司收到凝胶剂生产线通过药品GMP符合性检查告知书，标志着凝胶剂生产线正式具备合规生产条件。
本次为联环药业凝胶剂生产线首次通过该项检查，目前，生产线核心产品为盐酸利多卡因凝胶，该产品此前已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，主要用于临床局部麻醉。
凝胶剂生产线GMP检查的顺利通过，进一步完善公司剂型布局、丰富产品矩阵，有效提升企业市场综合竞争力，同时全面验证了公司GMP质量管理水平，为产品规模化生产、常态化市场供应筑牢合规与质量根基。
未来，联环药业将坚守合规经营底线、夯实质量发展根基，持续深耕新药研发与产能提质升级。公司将常态化开展GMP合规体系自查自纠与迭代优化，持续精进生产管控标准、提升精细化质量管理水平，以高标准、高品质的合规药品守护公众用药安全，全力助推医药产业规范化、高质量发展。
供稿：质量保证部、四车间
