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当产线升级迫在眉睫，当合规标准层层收紧，当绿色转型大势所趋——制药生产端的提质攻坚，需要一场真正聚焦车间实战、直击生产痛点的深度对话。PMEC China 2026 同期高端论坛阵容正式揭晓。
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三大主题模块
PMEC China
2026
核心议程速览
一、技术迭代与升级
第十三届PMEC制药工程大会
时间：6月16-18日
核心议题：
数智制药新征程：AI驱动药品合规与高质量发展：
ISPE 制药4.0基准指南
AI时代的制药行业的数字化与合规
医药行业数字化与人工智能发展展望
制药工厂升级与革新：
药企智能制造工厂建设、生产线升级增效与质量管理导向型信息化平台搭建
连续制造模式的演进：经验总结与最新技术发展
设备选型与安全管控双轮驱动厂房升级
先进制造与技术转型：
技术驱动与监管协同：构建药品先进制造的国际合规能力
AI+数智化双引擎，构建企业增长新范式
药品连续化生产的误区及行业带来的蜕变
技转·放大 制药产业化创新论坛
时间：6月17日
核心议题：
药品技术转移全流程管理要素
API 工艺转移与验证实施
不同制剂工艺转移的关键要素
2026生物药商业化生产与创新论坛
时间：6月16-17日
核心议题：
新工艺驱动与产业变革新征程：
生物制品分段生产试点成果及未来发展
数智技术赋能生物药智能制造
生物药规模化生产中的技术转移体系构建与关键控制点
血液制品产业高质量发展与国际化：
血液制品生产智慧监管政策解读与合规应对
国产血液制品新产品研发进展与未来趋势
血液制品生产信息化建设与质量管控实践
创新抗体药产业化：
打造抗体药全生命周期商业化卓越运营体系
抗体药物制剂产业化关键技术与规模化生产实践
细胞基因治疗关键技术与生产工艺：
CGT双轨监管新规深度解读--818令与828令落地实操及企业应对策略
全密闭自动化细胞治疗工艺平台的开发和考量
从上市实践看AAV基因治疗药物生产工艺的攻坚与落地
多肽药物CMC与规模化生产：
多肽仿制药一致性表征技术与免疫原性评价
多肽药物生产工艺研究、质量控制和规模化生产
多肽药物生产的GMP规范
合成生物生产创新：
智能生物反应器与生物药商业化生产
微生物药物产业化：从菌种改造到规模化生产
化学-酶法合成精细化学品——元件，体系和应用
仪器行业2026趋势解读
时间：6月16日
核心议题：
“十五五”期间我国实验室面临的新形势及新应对
数智化浪潮：检验检测的革新之路
实验室分析测试技术发展的新动向
智慧实验室创新路演大会
时间：6月17日
核心议题：
AI+黑灯实验室重塑科研新模式
智慧实验室的运维与安全管控
现代化实验室一体化建设创新
智能通风系统革新实验室环境
第十二届医药包装与药物给药系统大会
时间：6月16-17日
核心议题：
注射剂包装工艺：
注射剂中可见异物法规要求及控制策略
新型眼用包装系统在眼科方面的应用及开发策略
生物制品包装创新与未来发展：
生物制品包装相容性法规指南与研究进展简介
告别拼凑、一站即享一全面验证的预灌封注射器系统
新型透皮给药系统的研究进展
吸入制剂包装与给药创新发展：
创新药械组合案例分享-高壁垒吸入制剂开发
吸入制剂的市场格局和研发壁垒突破
药品上市许可持有人在药品关联审评审批实践中的质量风险管理与控制
2026药械组合产品大会
时间：6月17日
核心议题：
工信部药品包装辅料创新成果产业化平台赋能医药产业链高质量发展
制剂开发中的给药装置选择策略
自动注射器，笔式注射器的功能性测试
智能实验室创新与发展论坛
时间：6月16-17日
核心议题：
实验室数智化建设与转型：
CMC后期工艺开发策略和合规要点
双特异性抗体ADC药物质量控制
ADC药物的工艺设计与生产成本分析
实验室数智化应用：
新规与AI技术双驱动下，实验室数据完整性风险规避与合规实践
新技术趋势下，实验室数智化与精益赋能的思路与实践
药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）解读
无菌附录升级下设备设施改造技术应用研讨会
时间：6月16日
核心议题：
RABS系统与隔离器系统的设计要点及对工艺环境的考量
药厂洁净暖通的国际前沿技术（ICCS）及晚间模式的开发
AI技术在药企厂房设施设备的的应用及合规关注点
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二、标准建设与合规质控
制药工艺验证的难点突破与标准化建设论坛
时间：6月17日
核心议题：
药企关键部门岗位痛点及如何引导合规质量提升
生产全域数据溯源与合规风控建设
基于QRM的2026制药业最新无菌保证与污染控制策略
2026 注射医美质量控制发展论坛
时间：6月17日
核心议题：
2026中国注射医美药械妆融合趋势报告
PEG交联技术在填充材料方面的创新应用
牛活性胶原蛋白及其质量控制
2026 生命科学技术创新发展论坛暨生物药CMC与分析质控专题研讨会
时间：6月16-17日
核心议题：
XDC药物CMC研究与生物分析：
国际药品监管视野下的实验室数智化探索
《重构行业生产力——模式创新与产学研融合》
从自动化到智能化：下一代智慧实验室的探索与实践
细胞疗法的工艺与质量研究：
新规下的质量体系重构与合规准备
工艺开发、规模化生产与工艺控制策略
质量控制、检测技术升级与放行策略
核酸药物CMC研究策略与质量控制：
从肿瘤疫苗到in vivo CAR-T：核酸药物CMC开发策略与临床转化
环形RNA药物工艺开发挑战与突破
自复制mRNA技术的CMC要点
2026 实验室创新与发展论坛
时间：6月16-17日
核心议题：
《化学实验室良好通风系统专家共识》解读：
化学实验室良好通风系统解读
化学实验室通风系统规划与建设
化学实验室安全风险重点区域设计实践分享交流
科研机构实验室建设与管理-医院专题：
ISO15189 质量管理体系的建立与核心关注点解析
临床研究型实验室内部管理要求
智链健康打造主动健康管理新范式
科研机构实验室建设与管理-高校专题：
药品研发实验室发展趋势：替代试验与智慧平台
基于新一代信息技术的“数智药检”实验室建设及产业化应用
微生态制剂科研实验室创新平台的建立与应用
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三、绿色低碳与可持续发展
第八届绿色制药环保研讨会
时间：6月16日
核心议题：
宏观政策篇：
空气质量持续改善背景下制药行业无组织VOCs及异味管控
制药行业绿色低碳转型及减污降碳协同治理有关政策技术标准
原料药高质量发展的环境管控与企业环境责任探讨
技术应用篇：
制药行业的VOCs/水处理/菌渣固废处理前沿技术及应用
优化中国制药行业的可再生能源获取途径
制药行业废酸废盐治理技术进展：探讨制药废酸废盐治理技术及资源化利用路径
2026 医药数智化转型与节能降碳创新技术论坛
时间：6月16日
核心议题：
制药企业零碳工厂建设与节能降碳实践分享
双碳背景下制药行业节能降碳体系搭建与落地案例
制药行业循环水系统优化与余压余热回收技术及工程验证
绿色智造・安全筑基：扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司智能制造与双碳实践论坛
时间：6月17日
核心议题：
固体制剂连续化制造实现制药工厂绿色低碳转型
数智赋能・AI引领，助力医药企业绿色智造升级
公用设施智能化探索与新技术应用
同期精彩活动
PMEC China
2026
不止于听
听完了论坛干货，您还可以移步展厅——走进真实产线，看数智化设备如何运转；加入探索之旅，看 CPHI Awards 获奖产品；驻足创新展区，看新型药械如何重塑给药体验。
从"听专家讲"到"自己看、动手试、当场问"，从"纸上谈"到"眼前见"，提升您的逛展体验。
InnoLAB Tour 2026 创新实验室探索之旅
医药包装及给药系统创新产品探索之旅
医药包装及给药系统创新产品展示秀
智慧实验室空间
2026生物工程探索之旅
2026年6月16-18日
PMEC China 邀您共聚上海新国际博览中心
共探行业新机，共绘发展蓝图，
携手开拓制药产业崭新发展格局。
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