近日，纽伦捷生物正式宣布完成A轮融资。本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投。结合此前由老股东追加投资完成的Pre-A+轮融资，该公司近来融资金额已接近亿元人民币。据悉，本轮募集的资金将主要用于公司核心药物管线的临床试验推进、其他药物管线的临床前研发，以及核心技术平台的持续优化。
纽伦捷生物是一家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域创新药物研发的生物科技公司，其核心技术依托于拥有自主知识产权的原位转分化（即体内细胞重编程）技术。这项技术是在获得诺贝尔奖的iPSC技术基础上迭代发展而来的新一代细胞重编程技术，被视为再生医学领域的里程碑式突破。公司致力于通过“在体内对病变微环境中的细胞进行精准重编程”，为患者提供新的治疗手段。
该公司的创始团队由神经生物学、肿瘤学、眼科学和生物医药行业的资深专家共同组成，核心成员来自中国科学院、北京协和医学院、美国加利福尼亚大学旧金山分校、佛罗里达大学及德州西南医学中心等海内外知名高校或企业。团队不仅掌握国际前沿的原位转分化技术和转化经验，还具备药物研发全周期的成功履历。围绕这一核心技术，纽伦捷生物已经建立起涵盖转分化因子筛选、病毒及非病毒载体设计、体内外药效学方法开发等关键环节的新型CGT药物研发平台。
据介绍，纽伦捷生物已围绕其原创且全球领先的技术平台，在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足的临床需求领域布局了多条创新产品管线。第一阶段的产品重点聚焦于神经系统肿瘤和退行性疾病，特别是针对致盲性眼病、其他退行性疾病以及难以治疗的神经系统肿瘤开发原创药物，未来还将拓展至其他组织器官疾病治疗和抗衰老等更广阔的领域。
其中，针对高级别脑胶质瘤（胶质母细胞瘤）的核心产品NRG-103注射液，是纽伦捷生物自主研发的一款颠覆性创新疗法。该产品凭借独特的双重作用机制，在应对该疾病极高的生物学复杂性和治疗局限性上实现了突破：一方面，它利用新一代溶瘤病毒对肿瘤细胞进行精准的选择性杀伤；另一方面，借助原位转分化技术，将术后残留或逃逸的肿瘤细胞转化为不再增殖的非肿瘤细胞，从而从根源上遏制肿瘤的复发与耐药逃逸。凭借这一前沿的技术平台与产品设计，NRG-103在2024年科技部全国颠覆性技术创新大赛中荣获总决赛优胜奖。目前，该产品已相继获得中国国家药监局药审中心（CDE）的临床试验许可（IND），以及美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认证（ODD）和临床试验申请（IND）许可，目前已正式进入中国注册Ⅰ期临床阶段。
纽伦捷生物的快速发展，也正是当前国内CGT产业蓬勃向上的一个缩影。作为继小分子、抗体药物之后的第三代革命性疗法，CGT正从实验室加速走向临床应用，成为生物医药领域最具活力的赛道之一。随着国内在监管政策、供应链配套以及核心技术上的不断突破，中国CGT行业正逐步从“跟跑”迈向“并跑”甚至“领跑”。未来，随着更多像纽伦捷生物这样的创新企业持续推动技术迭代与成果转化，CGT疗法有望在攻克肿瘤、罕见病及退行性疾病等重大临床难题上取得更多实质性进展，真正实现从“高值特供”走向“普惠可及”，为全球患者带来新的治愈希望。
E.N.D
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