苏州育德扬生物技术有限公司（以下简称苏州育德扬生物）成立于2020年，是一家致力于为全球生物医药企业及机构提供生物安全检测服务的国际化平台。可为客户提供符合中、美、欧等国家与区域申报标准的生物安全性检测服务及客制化病毒检测服务。
CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。截止目前，CGCS大会服务过的单位超2000家，累计线下专业观众超20,000人次，线上观众超50,000人次。CGCS2026将继续聚焦中美欧洲亚太地区CGT法规与监管、in vivo CAR的最新进展、细胞治疗临床&研发&生产全流程、CAR-T商业化、新型CAR-NK、 TCR-T、TIL、Treg、AAV基因治疗、干细胞药物、类器官与3D细胞培养、溶瘤病毒开发、mRNA疗法、小核酸药物开发、肿瘤新抗原疫苗、外泌体研究进展等前沿技术趋势。
关于苏州育德扬生物
苏州育德扬生物技术有限公司（Cefety Bioscience）成立于2020年，是一家致力于为全球生物医药企业及机构提供生物安全检测服务的国际化平台。可为客户提供符合中、美、欧等国家与区域申报标准的生物安全性检测服务及客制化病毒检测服务。苏州育德扬生物已通过多家生物医药企业审计，并建立了良好的沟通与合作，已累计为上百个项目提供了生物安全检测服务，成功协助数十个项目在中国、美国、澳大利亚、新西兰取得IND或BLA批件。目前，已通过欧盟QP与中国药监局（NMPA）现场查核，并取得检验检测机构资质认定证书（CMA）、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、ISO9001资质认证与美国FDA FEI编号。苏州育德扬生物严格遵循各国药典和国内外法规，始终恪守全球最高质量标准，确保检测数据完整及结果的真实有效，其符合国际质量标准的生物药物评价体系，支持生物制剂、细胞基因治疗、核酸药物、疫苗等生物药物产品质量评价。
