BioQual第二届生物制品全周期质量创新与合规大会将于2026年5月28-29日在苏州举办。本届大会以 “质量新范式：从合规底线到卓越引领” 为核心，聚焦生物制品行业最受关注的前沿议题，设置干细胞质量控制、ADC 工艺与质控前沿、In vivo CAR-T质量控制、双多抗CMC与质控、细胞治疗工艺与质控CGT监管政策与全球合作等多个专题论坛，汇聚监管机构专家、顶尖科研学者、药企研发负责人及CRO行业精英，深度探讨生物制品从研发到上市的全流程质量管控难点与解决方案。
展位信息
北京昭衍药物检定研究有限公司细胞毒种部总监庞琳获邀出席本次会议并带来权威主旨演讲 ——《干细胞检测实验室的建立和质量控制》。届时，昭衍新药也设立了展台（展位号#D06），欢迎业界同仁前来交流洽谈。
演讲信息
演讲主题
《干细胞检测实验室的建立和质量控制》
演讲时间
2026年5月28日下午15:00
演讲地点
苏州香格里拉大酒店 新地厅1 Meeting Room 6
演讲嘉宾
庞琳
北京昭衍药物检定研究有限公司细胞毒种部总监
澳大利亚昆士兰大学分子生物学高等硕士，副高级职称，行业经验13年，先后就职于生物制药企业和药物检定公司，拥有丰富的生物制品质量评价、病毒检测方法开发验证、工艺开发、细胞株构建和检定经验，涉及细胞制剂、多价疫苗、抗体、CAR-T产品项目，熟知国内外相关法规，共参与完成技术专利21项。任中国生化制药工业协会血浆蛋白分会第一届专家委员会委员。
昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。
公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。
昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。
Website：http://www.joinnlabs.com
E-mail：info@joinnlaboratories.com
