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慧众同康2026线上招商会成功举办共绘百亿早筛蓝图

 作者：本站编辑  2026-05-13 17:59:02  0

【导语】5月12日晚，以"慢病管理筛查先行"为主题的慧众同康线上招商会成功举行。本次招商会吸引了来自全国各地的IVD行业合作伙伴的广泛关注与积极参与，会议围绕肠癌与阿尔茨海默病（AD）早筛早诊两大百亿蓝海市场，深入解读行业政策趋势，全面展示公司核心产品与技术优势，并详细阐述了公司的资源支持与渠道赋能，旨在携手合作伙伴共谋重慢病早筛早诊事业发展新篇章。

百亿蓝海市场

肠癌+AD早筛赛道前景广阔

招商会首先深入剖析了肠癌早筛与AD早筛两大领域的市场前景。在肠癌早筛方面，据研究数据，预计到2030年，中国结直肠癌早筛市场规模将达到约198亿元，2024至2028年复合增长率高达24.75%。在我国，85%的肠癌发现时已属晚期，而早期发现的治愈率可达90%以上，早筛的普及刻不容缓。

预计2030 年中国结直肠癌早筛市场规模约为198亿元

在阿尔茨海默病早筛领域，市场同样潜力巨大。2025年我国AD诊断市场规模达260亿元。值得关注的是，中国AD相关社会总成本已高达每年2500亿美元，中国贡献了全球近30%的ADRD病例，AD筛查需求迫切。

近年来，国家密集出台了一系列癌症防治和AD防治相关政策，为早筛行业注入了强劲动力。在肠癌筛查领域，《“健康中国 2030“规划纲要》明确提出实施癌症防治行动，到2030年，总体癌症5年生存率提高15%。在AD防治领域，《应对老年期痴呆国家行动计划（2024-2030年）》提出了针对痴呆症防控的8大目标。政策利好的持续释放，为早筛企业带来了前所未有的发展机遇。

三大核心产品

构建早筛产品矩阵

常慧康^®：十万人队列验证的大便隐血/转铁蛋白联合检测产品

常慧康^®——大便隐血/转铁蛋白联合检测试剂盒（胶体金法）是国内唯一在上市前开展基于真实世界、10万人规模前瞻性肠癌筛查科研队列研究的产品。该产品采用封闭性采样与检测结构设计，实现了”采样-检测“一体化流程，操作便捷，全程不超过15分钟即可获得可视化结果。适用于社区卫生服务中心、体检机构、健康管理/康养机构、保险服务等多个应用场景。

常慧康®大便隐血 / 转铁蛋白联合检测试剂盒 (胶体金法)

常慧宁^®：首个免转化直接酶切法结直肠癌甲基化检测产品

常慧宁^®——人SDC2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）采用的STEM-PCR甲基化检测技术是全球首创免转化的检测技术。该技术首次在实时荧光定量PCR平台上成功实现对单CpG位点的直接、定量鉴别，颠覆了传统实验操作流程，检测用时缩短超50%，最快4小时即可出结果。产品灵敏度达93.53%，特异性达90.67%，可检出低至0.1%的癌变信号，同时兼容微量样本检测（如ctDNA、FFPE等）。在收费模式上，常慧宁不加收额外费用，适合大规模筛查应用，完全符合国家公共卫生项目政策导向。

人SDC2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）

磷酸化Tau 217蛋白（p-Tau 217）检测产品（即将上市）：超灵敏AD血液标志物检测

p-tau 217免疫检测试剂盒可定量检测人体血浆中p-tau-217含量，用于阿尔茨海默病的辅助诊断。该产品基于上海交通大学独创的超敏流式荧光（USF）技术平台，适用多款主流流式细胞仪，无需额外采购检测设备。独创的荧光微球编码技术突破了进口微孔阵列芯片的成本瓶颈，检测下限低至fg/mL，比常规蛋白检测灵敏度提升1000倍以上，与金标准PET检测结果高度一致。

磷酸化Tau217蛋白(P-Tau217)检测试剂盒

展望未来，慧众同康还将持续推出多癌种甲基化检测系列产品（覆盖宫颈癌、口腔癌、肝癌等）以及多重流式荧光平台多指标联检产品，构建更加完善的早筛产品矩阵。

全方位渠道赋能

携手共赢早筛未来

关于渠道合作政策，慧众同康为合作伙伴提供全方位的资源支持与渠道赋能。在资源支持方面，公司提供高影响力科研项目支撑、单中心/多中心临床合作、科研论文与课题合作、学术会议授课支持以及丰富的顶级专家资源，打造品牌学术影响力。在渠道赋能方面，公司建立了明确的价格体系，严格执行区域保护政策；年度销量阶梯式返利政策，让合作伙伴获得更具竞争力的回报；现货库存保障，发货周期稳定，并设有缺货应急调配机制；同时提供全面的学术支持、售后培训和市场推广协助。