5月相约，药聚沪上！第92届全国药交会开幕倒计时2天！
2026年5月13日至15日，第92届全国药品交易会将于上海国家会展中心盛大启幕！作为汇聚全国医药产业智慧的年度盛会，本次展会将持续搭建产品展示、商务洽谈、信息互通、趋势研判与品牌赋能一体化优质平台，全方位汇聚产业资源。
博志研新作为以多样化递送技术为特色的新药研发企业，具备从研发设计、临床开发、注册申报到产业化落地的全链条CDMO服务能力。借此药交会契机，我们诚邀行业同仁莅临博志研新展位，携手发掘改良型新药与复杂制剂产业落地的无限潜能！展会期间，博志研新也会受邀出席多场重磅行业峰会，带来深度主题分享。
Part 1.
演讲报告
5月11日，博志研新北区商务总经理威帆将出席第四届中睿医健产业生态大会暨第三十七届中睿医药营销论坛（分论坛二），带来《基于临床需求的改良型新药开发策略》的主题演讲。
5月13日，博志研新董事长应述欢女士将亮相2026第12届大健康企业家新质发展与创新峰会，带来《新形势下新药研发战略突破：基于产品生命周期、梯次升级的管线布局策略》的高维视角战略洞察。
5月13日，博志研新北区商区总经理威帆将在2026第十九届PHARMCHINA医药项目合作与技术转移大会-BD&国际化方向带来《消费属性药物市场及项目推荐》的主题报告。
汇聚申城，共谋新篇。博志研新期待在4.1馆4.1Z08与您携手，共创医药产业美好未来！
Part 2.
展会展位
展会时间：2026年5月13-15日
会议地点：上海国家会展中心
展位号：4.1馆4.1Z08
本次药交会期间，博志研新将在4.1馆4.1Z08展位设展，向更多的行业同仁展示我们多样化药物递送技术平台研发能力及合作项目。我们期待与更多的合作伙伴开展交流合作，共同推动医药行业的发展！
▲会场展位平面图
▲ 展位效果图（以展会现场实际为准）
Part 3.
关于博志研新
上海博志研新药物研究有限公司是一家以多样化递送技术为特色的新药研发企业，专注于为国内外医药企业提供小分子新药、小核酸新药、多肽及改良新药从立项开始到原料药/制剂开发、临床、注册、生产的全流程服务。公司拥有丰富的产品管线储备，主要通过整体转让、阶段受托等多种模式实现商业化。
一体化CXO平台：覆盖药物研发全周期的一体化平台能力
博志研新以多样化递送技术平台为特色，是具备从研发设计、临床开发、注册申报到产业化落地的全链条能力的CDMO企业。公司发展至今，研发人员已超过400名，并在上海张江、上海临港、江苏泰州、湖北葛店、武汉光谷、四川成都等地建立了研发与生产基地，总建筑面积超过20000平方米。公司已累计申请专利340余项，其中授权专利达100余项。
01
多样化递送技术平台
博志研新深度打造和搭建多样化药物递送技术平台，覆盖六大给药途径及核酸跨膜给药技术，构建了全方位递送技术矩阵，包含近20种剂型。
多样化递送技术平台以药代动力学（PK）特性优化为核心，通过体内外相关性（IVIVC）研究，保障药物在体内实现精准释放与高效吸收，最大化药物疗效。
特色技术：口溶膜、胃滞留、固定剂量复方（FDC）、即用型（RTU）、纳米乳、长效注射（LAI）、吸入药械组合、喷雾药械组合、透皮贴剂、滴眼液、鼻喷剂、阴道凝胶、脂肪乳、脂质体、小核酸、外泌体
制剂CDMO：多样化递送技术平台可以为合作伙伴提供从处方前研究、处方工艺开发、质量研究、注册申报到产品生产的灵活定制服务。制剂研发平台配备新一代级联撞击器（NGI）、气粉雾&鼻喷专用激光粒度仪、呼吸模拟器、吸入制剂测试工作站™ (ITW)、药品气雾剂灌装机、Adella配套罐装工具、鼻喷制剂系列组装线等先进吸入&鼻喷设备，以及纳米球磨仪、包衣机、均质机、粘度计、喷雾干燥机、流化床、管塑尾部封口机等其他先进设备，结合LIMS系统实现研发数据全程可追溯，保障项目高效推进。
位于江苏泰州的cGMP基地，拥有口服固体片剂（含双层片、微片）、胶囊、口溶膜、颗粒剂、干混悬剂等多条柔性生产线，支持从中试放大到商业化生产的全周期服务，可快速切换不同规格与工艺，满足客户从临床批样品到上市供应的一站式需求。正在建设中的湖北葛店生产基地，将进一步扩大各类制剂生产线，尤其是复杂制剂生产线。
02
合成及创新药技术平台
新礼泰药业是博志研新在合成及创新药技术方面的全资子公司，专注于小分子创新药、小核酸创新药、多肽药物的技术开发和产品生产，注重新药的合成工艺技术创新及商业化应用，可以帮助客户实现低成本、安全、绿色、可靠的从克级到吨级的中间体及原料药的商业化生产以及定制合成服务。
在小核酸药物领域，可以提供多种核苷类产品、修饰核苷、亚磷酰胺单体和小核酸新药开发所需的分子砌块等，同时提供小分子创新药和多肽药物的工艺开发FTE服务，分析检测服务、CMC服务，CDMO服务。
创新药CDMO：合成及创新药技术平台可以为合作伙伴提供从药物发现到商业化生产的灵活定制服务，涵盖药物合成、计算机辅助药物设计、靶向筛选、化合物晶型研究、工艺路线设计与优化、质量研究、稳定性研究以及DMF备案支持等不同服务类型。合成及创新药技术平台配备近百个小试通风橱，同时还有公斤级的实验室，以及GMP-like洁净区。检测中心通过CNAS检测实验室资质认证，配备多种分析设备，包括HPLC-DAD 、HPLC-CAD、 UV 、IR 、ICP-MS、 LC-MS 、LC-MS/MS 、GC、 GC-MS、DSC、TGA等百余台分析仪器设备。
位于江苏泰州的cGMP基地，拥有功能齐全、设备先进的多功能可变式原料药/中间体生产车间，可灵活开展不同生产工艺及 2-100kg/批 不同生产批量原料药和医药中间体生产，满足不同类别的产品生产需求，年产量超20吨。
03
临床研究平台
成都润泽医药是博志研新在临床方面的控股子公司，业务包括医学设计与注册策略、医学编辑、Ph I-IV临床项目执行、临床试验稽查、数据管理与统计、CRC派遣、受试者招募等。
临床研究平台核心管理团队均具备十几年药品临床管理经验，拥有业内资深外部专家，覆盖临床、药学、数据管理及生物统计多个领域。
数统服务：成都兴普莱数据分析有限责任公司是润泽医药在数据管理及生物统计方面的子公司，是国内率先使用FDA数据管理标准和统计分析要求的公司，曾参与CDISC数据标准的制定，并参与了CDISC SDTM数据标准的中文编译工作。主要成员曾在美国长期从事新药研究，在新药适应性设计以及与FDA沟通上积累了丰富的经验，同时拥有经验丰富的中美专家团队。公司拥有SAS、WinNonlin、MedDRA、EDC系统等数统专业的软件硬件设施，可以与润泽医药共同实现临床试验项目全流程无缝衔接。
04
国际化注册申报平台
博志研新拥有一支具备全球视野的国际化注册团队，核心成员拥有10年以上的行业经验，深谙各国药物上市的评审流程与申报法规，团队依托公司上线的eCTD系统，能够快速响应各类项目的申报需求，为客户提供高质量的注册咨询与申报服务，包括化学原料药、中药创新/改良、化药创新/改良、仿制药等。目前，国际化注册团队已成功完成50多个新药产品及200多个仿制药的申报工作，业务足迹覆盖中国、美国、欧洲及日本等主流医药市场。
05
CMO平台
泰州博志研新拥有多条不同类型的制剂生产线、原料药&中间体生产车间，具备中美欧申报能力，严格遵循cGMP标准进行产品生产，可进行产品从原辅料进厂放行到成品留样全生命周期检测，可以为客户提供从药品开发至商业化生产的一站式CDMO服务，也可以单独提供CMO服务。
01 多功能可变式原料药车间，快速响应
功能齐全、设备先进的多功能可变式原料药/中间体生产车间，可灵活开展不同生产工艺及 2-100kg/批 不同生产批量原料药和医药中间体生产，满足不同类别的产品生产需求。
02 高柔性固体制剂车间，剂型齐全
泰州博志研新的口服固体制剂生产线配置完备，覆盖多种剂型与规格，拥有口服固体片剂（含双层片、微片）、胶囊、口溶膜、颗粒剂、干混悬剂等多条柔性生产线，可承接肠溶，缓控释，微丸，胃滞留等复杂工艺。
正在建设中的鄂州博志研新NDDS生产基地占地面积约60亩，主要生产内容包括注射类（细胞毒、非细胞毒、预填充及终端灭菌注射液）、吸入制剂、贴剂及口服制剂（片剂、胶囊、颗粒）等多条制剂生产线。
03 战略合作工厂，扩大产线产能
博志研新还与国内众多企业形成长期战略合作，管线产能储备资源丰富，可满足客户多类别、多剂型从API到制剂成品的生产服务。
