2026年4月22–23日，第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会将在上海张江科学会堂盛大启幕。作为行业风向标，本次盛会汇聚了逾万名全产业链创新实践者，共筑生物医药新程。华测医药（T06展位）荣幸受邀，同期将带来主题演讲《多肽结构表征和质量研究策略》专题报告，将携“一站式新药研发服务”全系解决方案亮相大会。我们期待与新老朋友相聚盛会，莅临展位，深入交流，共探行业新机遇！
主题演讲
大会共设置29场前沿论坛，议题覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程。从分子设计到临床验证，从工艺开发到注册策略，从技术突破到商业落地，每一个关键节点都形成独立而相互衔接的讨论单元，构建起一个贯穿全链路的系统框架。
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华测医药
生物药质量
研究负责人
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张益 博士
专题报告：多肽结构表征和质量研究策略
时 间：4月22日 13:55-14:20
地 点：上海张江科学会堂
分 论 坛：多肽与代谢性疾病药物
拥有十余年生物药质量研究、生物多组学研究经验。2011年博士毕业于中科院上海药物所药物化学专业。先后在业内知名企业担任应用专家、研发主管、项目经理及首席科学家等核心职务，长期深耕于生物质谱、生物药质量研究、蛋白质组学及修饰组学等研究领域，主导生物药质量研究、关键技术研发与管理及生物药部门运营工作。
公司介绍
华测医药·一站式新药研发服务
从研发到注册的医药综合服务平台
华测医药成立于2011年，是华测检测认证集团股份有限公司的控股子公司，是集团在生命科学及医疗健康领域的重要战略布局。致力于打造遵循法规要求的技术先进的综合生物分析技术平台，赋能生命科学技术的发展，为医疗及健康做出贡献。
目前已为超过5,000+家客户提供从药学研究、非临床、临床生物样本分析、药品注册申报到药品检测的一站式新药研发服务。为全球客户提供更优质、更高效的服务，助力医药行业的蓬勃发展。
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专题集锦
关于华测医药
华测医药是上市企业华测集团在医药及医学服务领域的重要布局，在医药领域，可提供从药物研发到商业化的全链条解决方案。包括临床前CMC研究、药代动力学研究、非临床GLP安全性评价研究、临床生物样本分析、药品检测及注册申报等服务。
非临床药代动力学
体外药代：代谢稳定性 (微粒体/S9/肝细胞/血浆/全血)、P450酶抑制 (包括TDI)、P450酶诱导、血浆蛋白结合率 (血浆/组织/微粒体)、红细胞/血浆分配比、Caco-2/MDCK渗透性、ABC和SLC转运体抑制试验、ABC和SLC转运体底物试验、P-gp/BCRP/OATs/OCTs/OATPs/MATEs/BSEP/MRPs、体外代谢产物鉴定
体内药代 ：大、小动物体内吸收试验、组织分布、排泄研究、体内代谢产物鉴定体内药物相互作用、血脑屏障通透性（体内部分）、荷瘤鼠PK/PD
GLP项目资质：单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）、多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）、生殖毒性试验（Ⅰ段，Ⅱ段，Ⅲ段）、遗传毒性试验（Ames/微核/染色体畸变）、局部毒性试验、免疫原性/免疫毒性试验、安全性药理试验、毒代动力学试验、致癌试验
药学CMC研究服务
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药品检测服务
原辅料检测
元素杂质研究
微生物测试（无菌、微生物限度、内毒素、菌种鉴定、噬菌体、支原体）
相容性研究/可提取物与浸出物研究
大分子结构表征
大分子纯度与杂质研究
密封性研究
无菌过滤器验证
公用系统验证（洁净室验证、设备验证、水系统验证、消毒剂效力验证、软件验证）
体外技术研发服务
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生物分析服务
分子平台(PCR、NGS)：药物基因检测、预测性生物标志物检测病理平台：常规病理、免疫组化、FISH、组织特染ELISA、MSD平台：抗体、融合蛋白、多肽、ADC等检测免疫分析平台：免疫原性、标志物分析生化分析平台：安全性生物标志物检测微生物平台：细菌、真菌等检测
质谱、色谱分析平台：PK/PD分析
