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心未来
2026年4月7日，美国血管介入公司Endovascular Engineering（简称“E2”）宣布完成了8000万美元（约5.5亿人民币）的C轮融资。
本轮融资由Gilde Healthcare与Norwest联合领投，多家既有投资方及战略投资者继续参与。
公司表示，资金将主要用于其Hēlo血栓清除系统的商业化推进及后续研发投入。
E2总部位于美国加州门洛帕克，专注于新型机械式血栓切除器械的研发工作，用于治疗外周血管疾病，其产品尚未应用于临床。该公司由Luis Savastano博士于2019年创立，并与Santé Ventures和Inventure Group合作开发了平台技术。
截至目前，E2的融资历程经心未来整理如下：
关于本轮融资，E2 首席执行官 Dan Rose 表示：“对于我们持续致力于改善VTE领域患者和医生治疗选择的使命而言，这是一个关键性的里程碑。我们为 Hēlo 平台所具备的能力感到无比自豪，而本次融资使我们能够建立一支强大的商业化团队，同时继续在研发和运营方面进行重要投入。”
# 核心产品：Hēlo血栓清除系统
Hēlo还对操作手柄进行人机工学设计，不仅实现导管单手操作，而且通过与细小导管集成实现在复杂的解剖结构中轻松导航。让医生能够更快更轻松到达血栓处，从而使患者能够得到快速治疗。
# 从“抽吸”到“复合机制”：取栓技术路径开始叠加
当前血栓清除技术主要围绕两类路径展开：
单一抽吸路径：通过大口径导管负压吸出血栓； 机械碎栓路径：通过机械结构破碎血栓后清除。
E2的Hēlo系统尝试将两者结合，形成所谓“复合机制”：
一方面通过机械结构扰动血栓； 另一方面同步进行抽吸清除。
其设计目标是实现“单次通过（single-pass）”完成取栓，从而提升手术效率。
此外，公司强调其导管为“小尺寸进入+大通量效果”的设计，即在保持通过性的同时提升清除能力。这一思路，本质上是在试图解决血管介入领域长期存在的矛盾：导管越大，清除能力越强；但通过性与安全性越受限。
通过机制叠加而非单一参数提升，是近年来血栓介入领域的一种典型技术演进方向。
# 相关临床研究：ENGULF
研究证实Hēlo可实现单次操作完成治疗，并集成了血液回输功能。
右心室/左心室（RV/LV）直径比值降低25.1%。
次要终点显示患者获得显著临床获益，包括收缩期肺动脉压降低16.6%、平均肺动脉压降低16.9%、改良Miller评分降低16.2%。试验期间引入的血液回输系统将中位失血量从340毫升降至10毫升。
48小时内未发生大出血、肺血管损伤或心脏损伤。30天时全因死亡率为2.85%，器械相关严重不良事件发生率为2.85%，症状性PE复发率为3.80%。
未发生任何器械相关的血流动力学恶化或死亡事件。
# 肺栓塞成为新焦点：从脑血管向静脉系统延伸
机械取栓最早在缺血性卒中中确立临床地位，随后逐步向其他血管床扩展。其中，肺栓塞成为近几年关注度快速提升的领域之一。
与脑血管相比，肺栓塞治疗面临不同挑战：
血栓负荷更大； 血管解剖结构差异明显； 患者基础疾病复杂。
这也导致技术路径并未完全沿用神经取栓模式，而是形成新的竞争方向。
目前该领域在国外已有多家企业布局，包括：
史赛克（通过收购Inari Medical进入）； 波士顿科学（计划收购Penumbra）； 以及多家创新企业，如Imperative Care、Inquis Medical 和 Jupiter Endovascular 等公司。
从竞争格局来看，肺栓塞取栓仍处于“多路径并行”阶段，尚未形成明确的主导技术方案。
# 从产品到平台能力：竞争维度正在外扩
E2在本轮融资中提出“平台（platform）”概念，而非单一产品。这一表述背后反映的是血管介入企业竞争逻辑的变化。
过去，竞争更多集中在单一器械性能，如：
抽吸效率； 导管通过性； 操作便利性。
而当前，企业开始向更系统化能力扩展，包括：
多机制集成（抽吸+机械）； 产品组合延伸； 临床路径适配能力。
这种变化与资本的投入方向一致：融资不仅用于单一产品推广，还用于建立商业团队及后续研发能力。
不过，从公开信息来看，E2尚未披露其平台扩展的具体路径或产品管线，其“平台化”更多停留在战略层面表述。
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