太湖湾制药工程创新论坛
医药工程项目中，设计图纸符合规范，施工却频频返工；验证文件堆成山，投产时才发现设备布局不合理。一个常见的症结在于：项目同时受两套质量控制体系约束。一套是医药产品质量管理体系，须满足GMP要求，主管部门为国家药品监督管理局（NMPA）；另一套是工程施工与验收体系，须遵循国家设计施工规范，主管部门为住建部与应急管理部门。如果在项目建设初期未能明确两套体系的具体要求，也未能根据其差异界定各方参与者的管理责任，冲突与返工便难以避免。如果你也被这些问题困扰，有一场论坛值得你来听一听。4月25-26日，中国医药产业生态发展大会暨全国医药装备博览会将在苏州国际博览中心举行。作为本届春季药机展的重要论坛之一，太湖湾制药工程创新论坛将于4月26日下午在苏州国际博览中心开讲。
本场论坛特别邀请到科颐得环境技术咨询（上海）有限公司总工程师朱锋老师带来主题分享——《浅谈GMP和医药工程项目设计与管理》。他将重点讲解：如何在项目初期同时落实GMP与工程规范？如何清晰界定业主、设计方、施工方、验证方等各方的职责？从而让项目管理与验证不再“补作业”，实现真正的融合。
与此同时，制药工业内增长案例大会等十余场论坛也将在春季药机展上同期盛大开幕，共同探讨从研发到生产、从工艺到装备、从合规到增长的产业生态议题。
让我们相约苏州，在春季药机展共同提升制药工程管理的实战能力，一起为中国制药+1。
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