3月23日，第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会&第六届中国国际IVD上游原材料暨供应链博览会（CACLP）在厦门国际博览中心圆满落幕。作为体外诊断领域的重要盛会，本届CACLP汇聚了全球前沿技术与产业中坚力量。擎科生物携分子诊断寡核苷酸解决方案及免疫诊断抗原与抗体开发解决方案亮相4号展厅A2915号展位，与众多行业同仁展开深度交流。
现场精彩：以专业对话，回应真实需求
为期三天的展期中，擎科生物展位吸引了大量专业观众驻足交流。展台不仅全面展示了从核心原料到整体解决方案的技术布局，更成为技术问题与研发经验的“交汇点”。
基因合成为IVD提供底层技术支撑，展会期间，我们向客户完整呈现了擎科在基因合成领域的核心优势，包括密码子优化、自然日交付等，帮助客户突破基因合成中的技术瓶颈，提升研发效率。基于扎实的上游平台能力，擎科在多个应用方向持续深耕。在探针引物方向，与会者围绕寡核苷酸原料的稳定性、批间一致性、更高荧光信号值以及多重检测体系的搭建等实际场景，与现场技术团队进行了深入探讨。在抗原抗体方向，我们重点展示了抗原制备及免疫、抗体发现与筛选、抗体工程优化、抗体表达与生产及功能验证的全链路，吸引了众多客户前来咨询合作。
技术聚焦：分子诊断——
直击研发痛点，助力高效转产
展会期间，我们注意到，交流内容已不再局限于产品参数，更多聚焦于研发与生产一线的实际问题。以下是分子诊断领域被问及频率最高的技术难点，或许也正是您正在关注的方向：
Q1：有没有信号更强、本底更低的探针选择？
研发人员对荧光性能的优化尤为关注。当前行业重点方向包括：一是增强型荧光探针（如CY5-M），信号强度更高，适合高灵敏度检测场景；二是低本底淬灭探针（如MGB Plus），本底控制优异，在多重体系中优势突出。以上两类探针擎科均可提供，欢迎进一步沟通具体需求。
Q2：4重PCR阴性对照有信号，换了三批探针仍未解决，如何排查？
此类问题多源于光谱串扰，而非探针纯度。不同品牌仪器滤光片配置各异，对荧光基团的适配存在差异。若直接沿用单重PCR的探针组合而未针对多重体系进行通道适配，易导致信号“串扰”至阴性对照。合理选择与仪器匹配的荧光团组合，是解决问题的关键路径。如需协助可联系擎科技术支持团队。
Q3：SNP分型两个等位基因Ct差仅1，区分度不够，如何优化？
标准DNA探针对单碱基错配的Tm差异仅1–2°C，区分度有限。采用LNA修饰探针，每个修饰位点可提升Tm值3–6°C，将错配位点设计于探针中央，实际区分度可扩大至6–10°C，显著提升SNP分型准确性。该方案已在液体活检、等位基因特异性扩增等场景成熟应用，尤其适合ctDNA低丰度检测场景。
技术聚焦：免疫诊断——
从原料开发到体系构建，全流程赋能
在免疫诊断板块，擎科生物同样收获了大量技术交流与合作意向。我们围绕抗原抗体的开发效率、稳定性以及工艺放大等关键环节，与客户展开了深入探讨。
Q1：重组蛋白表达量低、可溶性差，如何提高抗原开发成功率？
抗原质量是免疫诊断试剂的基石。针对表达难题，擎科生物提供从密码子优化、基因合成、表达系统优化到纯化工艺开发的一站式服务。我们拥有原核、酵母、哺乳动物细胞等多系统表达平台，结合多标签设计、融合伴侣筛选及表达条件优化策略，显著提升目标抗原的表达水平与可溶性，为客户提供高纯度、高活性的重组抗原原料。
Q2：如何提高抗体的稳定性？
抗体稳定性是研发生产中的常见挑战。针对这一问题，可从以下方面优化：
工艺操作层面：优化洗脱条件，从高pH梯度降低，纯化后及时中和；全过程低温操作，避免活性损失；纯化后添加合适的蛋白保护剂（如甘油、吐温等），高浓度抗体及时稀释以防聚集。
分子改造层面：对于稳定性要求更高的项目，可通过重组抗体工程技术从源头提升抗体分子稳定性。擎科生物拥有完善的CHO/HEK293表达系统，支持单链抗体（scFv）、单域抗体、人源化抗体等多种形式的重组抗体生产，满足研发生产阶段的稳定性需求。
三天的展会，是展示，更是对话；是回顾，更是起点。擎科生物感谢每一位莅临展位的新老朋友。未来，我们将继续聚焦IVD核心原料的技术突破与稳定交付，与行业同仁一道，推动体外诊断产品从“可用”走向“好用”，从“研发”走向“稳健量产”。
