2026医疗器械监管法规与质量保障论坛
新规已发，换版在即！
国家药监局《医疗器械生产质量管理规范》（2025年第107号）全面实施，标志着行业正式迈入“合规制造 + 智能制造”双轮驱动新时代。面对委托生产、UDI追溯、AI/脑机接口器械、国际化注册等多重挑战，企业亟需权威指引与实战方案。
苏州一三检测有限公司携手飞天教育，诚邀您共赴杭州，参与这场覆盖全链条、聚焦真问题、提供实方案的年度盛会！
? 论坛基本信息
- 报到时间
2026年3月31日 14:00–17:00 - 会议时间
2026年4月1日 – 4月2日（共两天） - 举办城市
中国·杭州
? 参会对象
医疗器械生产企业负责人、管理者代表、质量/生产/研发/注册人员 委托生产方、外协加工服务机构负责人 第三方检测、合规咨询、注册代理机构从业者 海外出海注册负责人、科研机构及技术支撑单位 各级医疗器械监管人员
?️ 日程安排
4月1日｜论坛A：法规监管与质量管理换版合规保障
4月2日｜论坛B：产品实现过程保障评价与安全有效性研究
? 一三检测：专业赋能，全程护航合规落地
苏州一三检测有限公司将：
在论坛现场设立专属技术交流展位 围绕 稳定性研究、包装运输测试（ISTA/ASTM）、包装完整性验证 等提供一对一咨询 为企业量身定制 高效、精准、低成本 的检测与合规解决方案
? 咨询热线：180-1357-2813? 公司地址：江苏省苏州市高新区珠江路977号2幢1层102
主办单位：飞天教育承办单位：北京融智飞天、北京汇智飞天、郑州飞天企管支持单位：苏州一三检测有限公司、中国食药促进会检验检定分会、杭州飞天宜创、江西德天医药等媒体支持：师说医械互联网共享平台、智药圈Plus
