近日，天宜康医药（上海）有限公司（以下简称“天宜康”或“公司”）宣布完成逾亿元种子轮融资。本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资及毅达资本跟投。据悉，融资资金将重点投向三大核心方向：体内（In vivo）多靶点细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自身免疫疾病领域的新一代通用型多靶点CAR-T产品，以及基于新一代自体快速工艺的多靶点CAR-T细胞治疗产品的开发。
天宜康的成立，源于对细胞治疗行业深层痛点的敏锐洞察。尽管CAR-T疗法在血液肿瘤治疗中展现了惊人的疗效，但在临床真实世界应用中，仍面临着“生产成本高昂、制备周期漫长、部分患者因抗原逃逸而复发”三大难题。作为一家从临床未被满足需求出发的创新企业，天宜康自2024年3月在上海自贸区成立以来，便确立了清晰的目标：依托创始团队深厚的产业化经验与自研核心技术平台，重新定义细胞疗法的效能与成本边界，致力于开发新一代高效、可及的细胞免疫疗法。
公司的核心竞争力源自其经验丰富的创始团队。创始人汪文博士在细胞治疗产品研发领域深耕十余年，曾在国内多家头部细胞治疗企业担任关键研发及管理职务，并亲身参与和领导了中国两款CAR-T产品的开发与上市全过程。正是基于这种连续成功的产业化经验，天宜康在成立之初便构建了扎实的技术底座，旨在通过持续的技术创新，推动细胞治疗产品在安全性、疗效及可及性上实现全面跃升。
在清晰的战略规划指引下，天宜康采取了“自体、异体、体内”三步走的管线推进策略，目前各项研发进展迅速。
针对复发难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤，公司开发了Skye-01产品。这是一款靶向CD19/20双靶点的自体CAR-T细胞产品，其创新性显著：一方面采用第四代Armed CAR-T技术，通过自分泌表达增强因子提升细胞的干性与体内持续性；另一方面，通过全新的蛋白结构设计增强扩增与杀伤能力，并配合1至3天的快速制备工艺，大幅降低成本的同时保留了T细胞的naive状态。目前，该管线已完成核心序列筛选及体外功能测试，预计将于2026年年中进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段。
面对广阔的自身免疫疾病市场，天宜康布局了Skye-02管线。传统的单靶点CAR-T产品仅能覆盖部分由B细胞或浆细胞产生自身抗体的疾病，大量其他类型的自免疾病仍处于无药可用的困境。Skye-02作为新一代通用型多靶点CAR-T候选产品，旨在突破这一局限。按计划，该项目拟于2026年3月开展正式的体内药效学测试及中等规模细胞生产测试，并有望在同年下半年推进至IIT临床测试阶段，为更多自免病患者带来希望。
此外，代表着未来技术高地的体内CAR-T疗法也是天宜康的重点布局方向。Skye-03管线聚焦于体内多靶点CAR-T细胞治疗候选产品的研发，公司正利用特有的多靶点靶向技术制备体内载体，测试多种靶点组合，并积极尝试改造新型载体以突破相关专利限制，力求在下一代疗法竞争中占据先机。
回顾制药工业的发展历程，从第一款单抗药物面世到普及用了三十余年，而细胞免疫治疗自2017年获批以来，虽处于快速发展的早期阶段，但新技术路线、工程化策略及联合治疗模式已不断涌现。天宜康医药深知，从实验室走向临床、最终惠及病患，是一条需要扎实研发能力与长期主义精神的道路。在资本的助力与团队的推动下，天宜康正稳步前行，期望通过解决现有疗法的痛点，推动细胞治疗药物向更高可及性、更优治疗体验以及更广适应症拓展，为中国乃至全球的病患提供更加有效的治疗选择。
E.N.D
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