2026年3月21-23日，意大利官方测试、检验和认证机构 IMQ (NB 0051），将继续亮相“第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会”，与行业同仁共探IVD器械出海之道。
IMQ 期待与您相见
IMQ是欧盟重要的测试、检验和认证机构之一。医疗器械产品上市审批的公告机构（代码：0051），是欧盟成员国中最早被授权MDR资格的公告机构之一，是意大利认证认可监督管理委员（ACCREDIA）认可的质量管理体系认证机构（CAB），也是IQNET(国际质量认证联盟)成员之一。我们多年来致力于为客户的产品快速获得上市审批。我们为客户提供医疗器械领域的相关服务，包含欧盟MDR及IVDR认证，MDSAP 五国单一审核程序认证，ISO 13485 质量管理体系认证等，以及相关法规和标准的培训；拥有ISO 17025认可实验室，也是CB测试和认证机构。
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