近日，专注分子胶技术研发的美国加州生物科技公司 f5 Therapeutics 宣布关停。这是一家专注于靶向蛋白降解技术的生物技术公司，致力于利用其专有的NExMods™(Neosubstrate Expression Modulators，新底物表达调节剂)平台重塑药物发现过程，寻找和确定新的疾病靶点。
公司专注于分子胶技术，这种技术被认为有望攻克传统药物难以靶向的不可成药蛋白质，在肿瘤学、免疫肿瘤学、纤维化、炎症和神经退行性疾病等多个治疗领域具有广阔前景。
f5 Therapeutics的倒闭并非孤例，而是当前生物技术行业严峻生存环境的缩影。2026年以来，行业内已出现多起企业关闭事件。
如3月5日消息，专注为基因罕见病开发个性化疗法的生物科技公司EveryOne Medicines宣布关停。据了解，作为个性化疗法领域的企业，EveryOne Medicines此前已在英国取得阶段性进展。今年1月，公司依托英国的试点项目，为一名患有尼曼-皮克病C型的儿童完成治疗，这是一种会导致认知衰退和早逝的罕见神经系统疾病。按照原计划，公司还将在英国药品和健康产品管理局(MHRA)的总试验方案下，为另外9名患有不同神经退行性疾病的儿童设计定制疗法。
目前，公司在英国的试点项目后续如何推进尚未可知，联合创始人兼首席执行官Vitarello对此拒绝回应，MHRA发言人也未就该问题发表评论。
1月26日消息，美国生物技术公司Nido Biosciences通过LinkedIn平台发布声明，宣布因核心管线NIDO-361全球2期临床试验未达到主要终点，公司正式停止运营。据悉，其曾在融资阶段收获1.09亿美元资金支持，投资方包括礼来、生物科技风投机构Bioluminescence Ventures等，起点颇高。
Nido Biosciences专注于开发治疗神经系统疾病的创新药物，核心产品NIDO-361靶向脊髓延髓肌萎缩症(SBMA，又称肯尼迪病)，这是一种X连锁隐性遗传的罕见神经肌肉疾病，主要影响成年男性，发病率为1-2.5/10万。2025年12月，NIDO-361的II期临床试验完成最终数据分析。结果显示，NIDO-361未能达到预设的主要终点，试验数据未显示统计学显著性差异。随后在2026年1月，公司就宣布基于该结果，停止公司所有运营活动。
业内分析认为，当前关停潮本质是行业从野蛮生长转向精益创新的必经阶段。随着资本向具备临床数据验证、全球化能力的企业集中，创新药行业将经历"泡沫挤出-价值重估-龙头崛起"的新周期。只有同时具备核心技术、临床数据、现金流管理、商业化能力的企业，才能迎来下一轮增长。
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