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BIOCHINA2026 | 百奥赛图邀您参加易贸生物产业展览

作者:本站编辑      2026-03-10 09:00:48     0
BIOCHINA2026 | 百奥赛图邀您参加易贸生物产业展览

BIOCHINA2026(第十一届)易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州举行,邀请30000+参会观众,40+海外国家和地区,850+演讲嘉宾,设置250+细分论坛,3000+约见达成,400+展商参展。

展商介绍

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),并已建立起超100万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2025年6月30日,百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作,多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山、圣地亚哥)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://biocytogen.com.cn/。

产品介绍

01B-CDG耐辐照小鼠

RDC药物的作用依赖于持续的体内辐射而非传统药代动力学,因此其临床前评估对动物模型有特殊要求:模型需兼具良好的肿瘤建模能力及足够的放射性耐受性。目前,基于免疫缺陷小鼠构建的CDX和PDX模型是核药临床前评价中应用最广的体系,因存在Prkdc基因突变导致DNA修复能力缺陷,对辐射高度敏感,限制了其在RDC研究中的应用。

针对此瓶颈,百奥赛图开发了B-CDG小鼠(曾用名:B-Rag2/Il2rg DKO小鼠)。该模型在保留高度免疫缺陷特性的同时,显著增强了对辐照的耐受能力,可在更高剂量、更贴近临床方案的条件下开展RDC药物的药效与安全性评价,为核药研发提供了更可靠的临床前评价平台。

02B-hIL33/hTSLP/hTSLPR mice哮喘及COPD的疾病模型

TSLP和IL-33作为关键警报素,通过共享细胞靶点(如ILC2s、DCs)及信号通路(如NF-κB/STAT)发挥协同作用,共同驱动哮喘、慢阻肺等呼吸系统过敏性炎症。未来治疗策略需关注异构体特异性、组织微环境及双重抑制,以提升疗效并减少副作用。

百奥赛图自主研发了涵盖TSLP、IL-33/ST2、IL-4/IL-13、IL-5等关键通路的人源化小鼠及哮喘/COPD疾病模型,可支持生物制剂与双特异性抗体的体内药效评价,为过敏性疾病的创新疗法研发提供转化数据与临床前加速平台。

03B-hLPA/hAPOB/hPCSK9 plus小核酸靶点人源化小鼠

百奥赛图自主研发的B-hLPA/hAPOB/hPCSK9 plus小鼠是由 B-hLPA 小鼠(112723)、B-hAPOB 小鼠(112951)以及 hPCSK9 小鼠(112751)杂交繁殖而来。

Lp(a)主要与遗传性心血管风险相关,包含LPA编码的Apo(a)与APOB:Apo(a)通过非共价和共价方式与apoB-100 结合,从而组装成 Lp(a) 粒子,与动脉粥样硬化、血栓形成和主动脉瓣钙化风险增加有关;APOB是脂蛋白颗粒的关键结构成分,存在于血浆中,有两种主要的亚型,即 apoB-48 和 apoB-100,由同一个基因 APOB 控制编码。PCSK9是已获验证的降脂药物靶点,在肝脏、肠道和肾脏组织中表达,并负责运输特定的受体以进行溶酶体降解。

B-hLPA/hAPOB/hPCSK9 plus小鼠可用于心血管疾病和脂代谢领域小核酸药物临床前药效研究,是小核酸药物研发的有力工具。

欢迎各位老师到百奥赛图展#C3A07,获取更多产品资料,并抽取精美礼品。

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百奥动物

立足全球生物医药行业,从技术创新出发,百奥赛图建立“BioMice百奥动物”子品牌。百奥动物集创新动物模型研发制备、生产供应和实验服务为一体,拥有4390个独特基因编辑动物/细胞系模型,覆盖肿瘤,自免,代谢,心血管等多个疾病领域,包括重度免疫缺陷B-NDG及系列鼠、靶点人源化鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等,结合优质的药理药效评价服务及转化医学服务平台,针对靶点类型、抗体亚型与作用机制,可订制个性化项目方案,提供具有广泛实验类型或数据分析结果的体内药效、PK/PD、生物标志物评估、Non-GLP毒理学评估、体外免疫细胞和细胞因子分析以及细胞功能测定,完整的体内药效和体外药理学服务能力能够为药物开发提供完整的PoC和MoA。为全球约950个合作伙伴完成了6350项药物评估项目,已支持了多项IND应用和临床试验以高标准的3大动物中心为支撑,极大的满足了全球科学研究和药物开发需求。创新的动物模型、高标准的质量管理、多元化的服务平台,助推生物医药创新产业的快速发展。

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