近日，苏州中科易微科技发展有限公司（以下简称“中科易微”）宣布完成千万级Pre-A轮融资。本轮融资由长春长兴基金独家战略投资。这笔资金将重点用于先进外泌体抗衰系统性产品的研发及产业化落地，进一步夯实外泌体制备的批量化、标准化纳米技术，提升产品在高性能与低成本方面的核心竞争优势。
中科易微成立于2022年12月，总部位于北京，是一家汇聚了纳米科技、化学、生物学及医学等交叉学科顶尖人才的创新型企业。公司依托中科院国家纳米科学中心的深厚科研底蕴，组建了一支在外泌体检测、临床应用等方向积累深厚的技术团队，确立了“外泌体诊断+医美大健康”的双轮驱动战略，聚焦于衰老相关疾病诊疗与大健康需求。通过深耕恶性肿瘤、神经退行性疾病等精准诊断领域，同时拓展医美抗衰、皮肤修复等应用场景，公司已成功搭建起iMAF™外泌体精准捕获检测与SuperEV™外泌体自动化宏量制备和功能化两大核心技术平台，形成了技术壁垒鲜明、产品布局多元的发展格局。
在抗衰与大健康领域，中科易微通过SuperEV™技术平台实现了外泌体规模化、标准化制备的重大突破。该平台采用全自动3D细胞培养技术，可完成药品级别的百亿级间充质干细胞培养，并结合自主研发的全自动外泌体提取技术与优化冻干工艺，成功实现了10至50升规模干细胞培养上清的外泌体纯化。这一创新有效解决了当前外泌体产业化制备中批次稳定性差的核心痛点，实现了高重复稳定性的外泌体原液与冻干粉的大规模制备。在此基础上，公司攻克了功效分子包载与表征难题，开发出包括EVPlus（易微佳）在内的多款医美产品原材料及制剂配方，并掌握了靶向多肽序列设计等关键技术，为产品的差异化竞争提供了强力保障。
而在体外诊断方面，iMAF™技术平台同样取得了关键性进展。该平台利用功能化微球高效捕获外泌体，彻底摆脱了对传统超速离心技术的依赖，在兼顾外泌体结构完整性的同时大幅提升了纯度。其创新设计的检测方案突破了传统流式检测的极限，能够实现外泌体生物标志物的多靶标精准定量检测。
中科易微的突围，离不开外泌体行业红利的释放。作为细胞间信息传递的纳米级囊泡，外泌体在医学领域的应用前景正被全球市场重新评估。数据显示，全球外泌体市场规模预计将从2025年的8.25亿美元跃升至2030年的29.11亿美元，年复合增长率高达28.7%，其中再生医美细分赛道增速更是达到35.9%。
此外，外泌体行业正处于从“概念验证”向“产业化落地”跨越的关键拐点。国内方面，国家药监局药品审评中心（CDE）已明确将外泌体纳入先进治疗药品（ATMP）框架，为药物研发上市划清了路径；国际层面，首款外泌体疗法获FDA快速通道认证，为行业发展树立了里程碑（外泌体药物PEP Biologic™获FDA授予的“快速通道”资格）。随着国内外监管体系的持续完善，规范化与标准化已成为行业发展的核心趋势。中科易微此次融资的成功，不仅为其后续的技术迭代与市场扩张注入了强劲动力，也预示着其在推动中国外泌体产业标准化、规模化发展的进程中将继续发挥引领作用。
E.N.D
为促进细胞与基因治疗业内的合作和技术交流，媒体平台微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了细胞与基因治疗交流群。长按下方二维码，添加小编微信进群。由于申请人数较多，添加微信时请备注：院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务，还请注明。
声明：参考内容来源于官方媒体/网络新闻，本公众号旨在知识共享，对转载或分享的内容、陈述及观点保持中立，不对其准确性、可靠性或完整性作出任何明示或暗示的保证，相关内容仅供读者参考。
