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3月会议直通车|赛赋医药邀您参加第十一届易贸生物产业展览

作者:本站编辑      2026-02-28 12:00:06     2
3月会议直通车|赛赋医药邀您参加第十一届易贸生物产业展览

BIOCHINA2026(第十一届)易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州盛大举行!本次大会邀请30000+参会观众,40+海外国家和地区,850+演讲嘉宾,设置250+细分论坛,3000+约见达成,400+展商参展。

本次展览,赛赋医药将亮相 C3-074 展位,并在3月13日9:00-10:00开展关于“818号令引领下的CGT疗法机遇和研发关键点”的主题讨论,欢迎各位医药同仁莅临交流!

赛赋展位
展位号:C3-074(国际服务馆)
主题演讲
818号令引领下的CGT疗法机遇和研发关键点
  • 主持人:戴学栋,赛赋医药,高级副总裁

  • 地点:D3馆头脑风暴1区

  • 时间:3月13日9:00-10:00

报告:818号令引领下的CGT疗法机遇和研发关键点

时间:09:00-09:30

讲师:董延生,赛赋医药,高级副总裁

访谈:818号令下的CGT研发的路径选择与风险控制

时间:09:30-10:00

嘉宾:

曹洋,苏州药源欣创,CEO

张颖,中盛溯源,CTO

李震,百暨基因,质量部副总裁

刘静,赛赋检测,常务副总经理

华坚,上药细胞治疗,CEO

关于赛赋医药

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立,可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门,能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书,实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可,支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。    

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