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近日，专注于NK免疫细胞领域的企业—英百瑞（杭州）生物医药有限公司（以下简称“英百瑞”）成功完成B轮近2亿元融资。本轮融资由北京深度智耀科技有限公司领投，知名企业家沈幼生、海南宇鹊投资有限公司、杭州忻尔科技有限公司联合跟投。此次融资的顺利落地，既是资本市场对英百瑞核心技术实力与未来发展潜力的高度认可，更为其在创新细胞治疗赛道的持续深耕注入强劲动力，助力企业加速推进核心产品产业化进程，抢占行业发展先机。（更多详情点击：英百瑞再获资本青睐，完成近2亿元B轮融资，加码NK细胞治疗赛道）
3月5-6日，英百瑞将重磅亮相正和·第十五届细胞生物产业大会暨第六届国际细胞治疗与再生医学大会！展位号为：B15。届时英百瑞董事长兼CEO-苗振伟将发表题为：《通用现货型NK细胞在肿瘤临床治疗和愈后管理中的应用》的主旨报告，同时，英百瑞首席医学官CMO-何向锋将发表题为：《通用现货型NK细胞在自免疾病临床治疗中的开发及应用》的主旨报告，欢迎行业同仁合作交流！
英百瑞是一家临床阶段的创新型生物医药公司，是通用现货免疫驯化NK细胞的开拓者，致力于细胞领域的研发和临床应用，实现了ACC-NK™具有靶向作用的抗体偶联NK细胞、ATE-NK™抗体靶向强化NK细胞和tiNK®免疫驯化NK细胞在实体瘤和血液瘤、多种非肿瘤疾病的干预以及健康管理领域的全面应用。
英百瑞拥有NK细胞免疫驯化的尖端专利技术，全球超大规模的GMP生产制备中心。
是NK细胞制剂原料采集、制备放行、临床应用全链路的行业标准制定者，凭借着高科技、高效能、高质量成为国家新质生产力代表企业。
2016年开始，英百瑞聚焦当时全球尚无成药先例的NK细胞治疗领域，选择了一条独特的技术路线——非病毒载体、非基因编辑的基于抗体细胞偶联技术的通用现货型免疫驯化NK细胞疗法，这种方法既增强了NK细胞的杀伤活性，又实现了靶向治疗，规避了基因编辑带来的安全风险。
目前，英百瑞的通用现货型NK细胞产品已覆盖实体瘤、血液瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等多领域，为临床未满足需求提供了全新治疗路径。
目前已拥有16条产品管线，4条管线进入注册临床阶段，不管是临床项目的数量，还是临床项目的进度，在NK细胞领域，英百瑞都处于第一梯队。
目前，针对晚期实体肿瘤的全球首创靶向5T4靶点的ACC-NK854细胞注射液的II期临床研究已经获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床默示许可，开始了II期临床试验。
全球首款针对急性髓系白血病靶向CD33-CLL1双靶点的ACC-NK733细胞注射液已完成三个剂量组爬坡试验，具有良好的安全性和有效性。
针对晚期实体瘤靶向Trop2靶点的ACC-NK822细胞注射液是英百瑞第三款抗体-NK细胞偶联药物，已于2024年9月进入I期临床试验，已完成三个剂量组爬坡试验。
tiNK900是英百瑞第四款获得CDE临床默示许可的现货通用型NK细胞产品，临床应用的主要目标人群为65岁以上B细胞淋巴瘤或者现有治疗不耐受和失败的肿瘤患者。
药监局官网可查
使用免疫细胞活力最佳的25岁左右供者的pbmc（外周血单核细胞）为原料，在GMP标准厂房中以药品级标准进行规模化生产制备，保障了细胞源头安全。
突破 “个性化定制”，支持同源异体使用，通过规模化生产，显著降低生产制备时间与成本，大大提高了技术的可及性，让更多人用得上，也能用得起。
2018年，英百瑞解决了NK细胞规模化扩增培养的世界难题，建立了自主知识产权的NK细胞扩增培养工艺，制定了产品工艺标准和质检标准。
英百瑞经过四次技术迭代，采用GMP标准化生产制备流程，建立起200升超大产能体系，单批次实现11000亿细胞量级，可稳定供应100人份以上使用。
通过抗体偶联技术(非病毒载体、非基因编辑)，抗体靶向特定的肿瘤抗原，从而能够快速、有效地识别并杀伤特定的靶向癌变细胞，并且能够避免对正常细胞的误伤，极大地减少治疗副作用。同时还能增强对细菌、病毒、突变细胞、衰老细胞的清除能力。
安全性高、靶点特异、效果突出
通过特殊因子激活和免疫驯化培养，模拟NK细胞在应激条件下的一种培养方法，采用高强度细胞因子，强化NK细胞的杀伤能力，就像把一个“特种兵新兵”训练成“特种兵兵王”，能够更加快速、有效地清除人体内的细菌、病毒、衰老细胞、突变细胞。
作为国内NK细胞免疫治疗领域的创新先锋，英百瑞凭借全球领先的通用现货免疫驯化NK细胞的技术优势，正加速推进NK细胞疗法在临床未满足的疾病治疗中的临床研究。目前已帮助众多肿瘤患者、自免疾病患者、神经系统疾病患者重启正常生活。
我们有理由相信，随着英百瑞通用现货免疫驯化NK细胞临床研究的进度加快，将给更多患者带来更加安全、有效、可控、可及的创新解决方案，让前沿的细胞治疗技术真正成为守护人类健康的“新利器”。
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