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作为合作的重要组成部分，宜明生物将获得引正基因LNP 技术在体外应用领域的授权，并依托其全球化CRDMO生产服务体系，推进相关技术的工程化整合与产品化开发。
双方将充分发挥协同优势，共同开发一系列高效、低毒RNA-LNP体外递送标准化即用型试剂产品，并通过宜明生物的产业化平台，将其转化为稳定、可规模化生产的GMP 级原料，赋能全球细胞与基因治疗企业的研发与产业化进程。
本次战略合作将深耕布局以下三个方向
01、技术转化与产品标准化落地
依托宜明生物成熟的工艺开发能力与严格的质量管理体系，将引正基因的新型LNP技术转化为高效、稳定、可重复的RNA-LNP体外递送标准化即用型试剂，推动该类关键工具在细胞与基因治疗领域的规范化应用。
02、拓展应用场景与平台化能力
基于宜明生物在多种细胞与基因治疗项目中的平台工艺与交付经验，双方将系统验证LNP技术在不同细胞类型与治疗策略中的适配性，持续拓展其在ATMP领域的应用边界，丰富宜明生物的技术服务矩阵，强化平台竞争力。
03、赋能全球研发与商业化推进
充分发挥宜明生物全球生产服务网络优势以及在中美等多地丰富的注册申报经验，推动基于合作平台开发的细胞与基因治疗项目，实现中美双报与国际合规落地，为全球客户提供从技术开发、工艺优化到注册申报与规模化生产的全链条支持，加速创新ATMP产品走向全球市场。
宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士表示：“我们非常高兴能与引正基因这样的创新伙伴携手。引正基因在LNP工程方面的前沿研究，与我们在RNA工艺和细胞治疗工业化方面的能力完美互补。此次合作将使我们能够共同提供更精准、更强大的细胞改造工具，直接赋能下一代细胞疗法的开发。”
引正基因首席执行官兼联合创始人竺添博士对此表示：“宜明生物全球化的布局、雄厚的产业化经验和权威的监管合规体系，是推动创新技术走向临床与应用的关键。我们相信，通过宜明生物强大的平台，我们的LNP技术将能更快、更广地赋能整个细胞与基因治疗行业。”
双方一致认为，此次合作不仅是技术能力的整合，更旨在构建开放、创新的细胞与基因治疗底层技术生态。通过提供高效、稳定的递送“基础设施”，有望降低行业研发门槛，助力更多突破性疗法加速迈向临床，惠及全球患者
>>关于宜明生物
宜明生物是一家全球领先的细胞与基因治疗CDMO服务商和核心技术开发商，拥有涵盖质粒、病毒载体、细胞治疗产品、RNA及LNP制剂的全面工艺开发与GMP生产能力。公司致力于通过自主创新和合作，为全球合作伙伴提供从研发到商业化的全产业链解决方案。
>>关于引正基因GenEditBio
引正基因成立于 2021 年，总部位于中国香港，是一家临床阶段的基因治疗初创公司，致力于提供安全、精准、有效和可负担的体内基因组编辑治疗解决方案（简称「DNA 手术」），以填补临床医治未能满足的需求。公司的核心研发领域包括新型 Cas 核酸酶基因组编辑器的开发，以及利用脂质纳米颗粒（LNP）与工程化蛋白递送载体（PDV）实现安全和高效的体内递送。公司在香港、北京和波士顿设有研究实验室和办公室。引正基因由顶级生命科学投资者资助，包括启明创投、方圆资本、晟德药业、顺天医药、香港科技园创投基金等。
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