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BIOCHINA2024第九届易贸生物产业展览(EBC)将于2024年3月14-16日在苏州国际博览中心召开。本次盛会将有100场论坛，500余场主题报告，链接800位演讲嘉宾和30000名参会者，携手推动中国生物医药企业与全球伙伴之间的合作交流！
国科易赛（北京）医药科技咨询有限公司（简称：易赛咨询）将参加本次盛会，同时参与分论坛"临床前研究论坛-先进疗法”会议组织相关工作，并作媒体支持！诚挚邀请您前来交流、探讨，更有精彩报告来袭！
分论坛主题：临床前研究论坛先进疗法临床前评价
会议室地点：C馆C302
会议时间：3月16日上午10：40-12：40
会议议程：
10:40-12:40 核酸药物与ADC非临床评价
主持人：戴学栋，赛赋医药副总裁
10:40-11:00报告：寡核苷酸药物非临床研究的特别考虑
嘉宾：董戈，赛赋医药总经理助理
11:00-11:20 报告：寡核苷酸药物体内药代动力学研究及案例分析
嘉宾：赵志远，赛赋医药副总监
11:20-11:40 报告：核酸药物的转化医学研究分享
-嘉宾：林锐，艾博生物高级总监
11:40-12:00 报告：ADC非临床安全性研究策略及关注重点
嘉宾：戴学栋，赛赋医药副总裁
12:00-12:20 报告：抗体偶联药物临床前生物分析
嘉宾：赵亚青，赛赋医药专题负责人
12:20-12:40 报告：ADC成药性评价和临床转化
-嘉宾：连炜，宜联生物总监
戴学栋博士
赛赋医药副总裁
药理毒理专家
中国药科大学药理学博士，专注于新药药理毒理专业研究和审评工作
曾任国家药品监督管理局药品审评中心任主审审评员，起草、转化实施多项非临床研究技术指导原则，共负责完成了1000余项创新药物的审评工作
诚邀您莅临我们的展位沟通交流！
易赛咨询是创新药、创新医疗器械领域专业化的法规和技术咨询公司。作为赛赋医药集团旗下子公司，通过组织国内外药学、非临床、临床和法规事务专家团队，可为客户提供创新药和创新医疗器械从研发、非临床、临床、申报到上市，全流程、专业化的法规和技术咨询、注册申报代理等服务。秉承着专业、严谨、诚信、高效的服务理念，与客户和项目一同“陪伴式”成长。
NMPA\FDA注册申报、创新型医疗器械注册申报、药械组合产品注册申报
依托经验丰富的药学、非临床、临床和法规事务专家团队，拥有创新药从研发到上市的全流程、各环节技术和法规辅导能力，提供立项咨询、可行性评估、研发申报策略制订、技术和法规咨询等各类型服务
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