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3月会议直通车|赛赋医药受邀参加BIOCHINA2024第九届易贸生物产业展览

作者:本站编辑      2024-03-05 13:02:24     43

BIOCHINA2024第九届易贸生物产业展览(EBC)将于2024年3月14-16日苏州国际博览中心ABCDEFG馆召开。本次大会将有100场论坛,500余场主题报告,链接800位演讲嘉宾和30000名参会者,携手推动中国生物医药企业与全球伙伴之间的合作交流。

赛赋医药受邀参展本次大会,并承办3月16日上午主题为"临床前研究论坛-先进疗法”的分论坛。

赛赋论坛

分论坛主题:临床前研究论坛先进疗法临床前评价

会议室地点:C馆C302

会议时间:3月16日上午10:40-12:40

会议议程:

10:40-12:40 核酸药物与ADC非临床评价

主持人:戴学栋,赛赋医药副总裁

10:40-11:00报告:寡核苷酸药物非临床研究的特别考虑

嘉宾:董戈,赛赋医药总经理助理

11:00-11:20 报告:寡核苷酸药物体内药代动力学研究及案例分析

嘉宾:赵志远,赛赋医药副总监

11:20-11:40 报告:核酸药物的转化医学研究分享

-嘉宾:林锐,艾博生物高级总监

11:40-12:00 报告:ADC非临床安全性研究策略及关注重点

嘉宾:戴学栋,赛赋医药副总裁

12:00-12:20 报告:抗体偶联药物临床前生物分析

嘉宾:赵亚青,赛赋医药专题负责人

12:20-12:40 报告:ADC成药性评价和临床转化

-嘉宾:连炜,宜联生物总监

戴学栋博士

  • 赛赋医药副总裁

  • 药理毒理专家

  • 中国药科大学药理学博士,专注于新药药理毒理专业研究和审评工作

  • 曾任国家药品监督管理局药品审评中心任主审审评员,起草、转化实施多项非临床研究技术指导原则,共负责完成了1000余项创新药物的审评工作

赛赋展位

诚邀您莅临我们的展位沟通交流!

关于赛赋医药

 
致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司,提供国际一流的医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门,能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。

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